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是中文核心+CSCD核心+科技核心，是3核心期刊，应该算是 A类核心期刊。中国实验血液学杂志主办单位：中国病理生理学会出版周期：双月该刊被以下数据库收录：CA 化学文摘(美)(2014)中国科技论文统计源期刊(2016-2017年度)CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(2015-2016年度)北京大学《中文核心期刊要目总览》来源期刊：2014年版
就国内来说的话大部分杂志都需要交审稿费。审稿费一般在几百元之内。因为目前国内知名杂志期刊的版面有限，而投稿者众多，所以他们是不缺稿源的。一些需要晋升正高、副高的卫生系统内人员想要在这些杂志上发表文章甚至需要交更多的版面费。稿件提交后一般2个月没有消息一般就是没过初审了，如果还是想确认一下可以打电话问问杂志社。
建议修改后重投的话，好好修改应该没问题，估计可以录用，不过这个也不好说。你也可以按照外审意见修改稿件，然后投一个更好的杂志也未尝不可啊。
就国内来说的话大部分杂志都需要交审稿费。审稿费一般在几百元之内。因为目前国内知名杂志期刊的版面有限，而投稿者众多，所以他们是不缺稿源的。一些需要晋升正高、副高的卫生系统内人员想要在这些杂志上发表文章甚至需要交更多的版面费。稿件提交后一般2个月没有消息一般就是没过初审了，如果还是想确认一下可以打电话问问杂志社。
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中国实验血液学杂志虽然是本不错的医学期刊，但是没有被列入北大中文核心期刊目录中。复合影响因子：938 综合影响因子：725 刊名： 中国实验血液学杂志 Journal of Experimental Hematology主办： 中国病理生物学会周期： 双月出版地：北京市语种： 中文;开本： 大16开ISSN： 1009-2137CN： 11-4423/R邮发代号： 2-389历史沿革：现用刊名：中国实验血液学杂志创刊时间：1993该刊被以下数据库收录：CA 化学文摘(美)(2009)
核心。国家级。我这有，私聊
格列卫治疗54例Ph阳性慢性髓细胞白血病江浩[1] 陈珊珊[2] 《中华血液学杂志》2003年 14 砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病过程中细胞形态学及遗传学变化 刘辉[1] 邱镜滢[2] 《中华肿瘤杂志》2003年 3种同种异基因混合骨髓移植小鼠〔A+B+C→A）的模型 张晓明陆道培 《中国实验血液学杂志》2003年 外周血造血干/祖细胞动员与采集时动态快速监测造血祖细胞的意义 杨申森 刘开彦《中国实验血液学杂志》2003年 干扰素—α治疗Ph^+慢性粒细胞白血病的细胞遗传学反应分析 洪虹 丘镜滢 《中国实验血液学杂志》2003年 双份无关脐血移植治疗高危白血病并长期无病存活二例报告 王峰蓉 张耀臣 《中华器官移植杂志》2003年 慢性髓系白血病不同bcr/abl融合基因转录子与临床关系的研究 秦亚溱 刘艳荣 《中华血液学杂志》2003年 慢性髓性白血病异基因造血干细胞移植后M-bcr/abl及m-bcr/abl融合转录子追踪观察 秦亚溱 刘艳荣 《中国实验血液学杂志》2003年 四硫化四砷治疗急性早幼粒细胞白血病过程中PML/PML—RARα蛋白的变化 王景枝 刘艳荣 《中国实验血液学杂志》2003年 粒系集落刺激因子对外周血T淋巴细胞亚群的影响及与CD34^+细胞动员效果的相关性 徐娟[1] 陆道培[1] 《中国实验血液学杂志》 《血液学进展》 陈文杰主编/陆道培主编 科学出版社1978年3月 《白血病治疗学》 陆道培主编 科学出版社 1992年1月 《医院内感染及其管理学》 陆道培主编 科学出版社 1990年 《血液病诊断及疗效标准（第2版）》 张之南主编/陆道培主编 北京：科学出版社 1998年 《白血病的骨髓移植治疗》 陆道培主编 科学出版社 1992年
回答 下午好亲，2019年11月，达伯舒（信迪利单抗）被纳入医保目录，是目前唯一成功列入国家医保目录的PD1单抗药物。纳入医保后，达伯舒达伯舒价格降至2843元一瓶。一般来说，21天为一个疗程，每个疗程用药两瓶，即5686元每疗程。参保患者根据各地区医保政策享受相应报销待遇，一般来说个人负担30%左右，每个疗程费用为1700元。要知道达伯舒进入医保前，每年使用该药要花费9万元，这个价格在以前想都不敢想。 由于信迪利单抗的高度选择性，以及I期临床研究结果对恶性实体瘤患者的作用，国内教授牵头组织了这一项2期，多中心，单臂临床试验，共有18家来自中国的医学中心参与。患者接受过≥2线治疗，每一个疗程通过静脉给药信迪利单抗200mg，3周一个疗程，一直用药到病情进展或不可耐受其副作用，主要研究客观缓解率。
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“国产抗癌药迈出了重要的一步！”伴随着央视新闻的报道，抗癌药达伯舒进入了老百姓的视野。达伯舒是我国自主研发的抗肿瘤1类创新药，目前已通过国家药品监督管理局获准上市，为广大癌症患者带来新的希望。国产新抗癌药达伯舒是什么？众所周知，研发一种新药是很艰难的，过程极其复杂而且需要花费大量的时间、财力、人力，但一旦研发成功，其意义不言而喻，而达伯舒就是第一个由中国(信达生物和国际制药大boss礼来公司合作)自主研发的一种抗癌药物(过往主要以仿制为主)。它的上市意味着我国在抗癌药物上已经从以仿制为主，转向创新，进入国际抗癌药创新的第一梯队。目前，达伯舒通过批准用于治疗的第一个疾病是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，且其临床研究ORIENT-1结果登上了《柳叶刀·血液学》杂志封面。达伯舒主要通过结合患者T细胞表面的PD-1，阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，在解除免疫抑制效应的同时激活免疫T细胞的功能，从而达到治疗肿瘤的目的。看到这，别以为达伯舒只能治疗淋巴瘤一种疾病，其它的20多项临床试验已经在迅速的推进了，包括一线非鳞非小细胞肺癌、一/二线肺鳞癌、一线胃癌、一线肝癌、一/二线食管癌等。相信不久的将来，就可以听到获批的好消息了。达伯舒有何“神奇”之处？淋巴瘤大家应该有听过，发病率并不低，位居我国常见恶性肿瘤发病率第8位，这几年还有“上位”趋势。虽然说经过放疗、化疗等一线治疗后，淋巴癌的治疗效果还是比较理想(多数可实现临床治愈)，但是仍有一部分患者为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)，这类患者如果经过造血干细胞移植治疗失败后，平均存活期只有1-2年左右。所以，之前cHL一直是血液肿瘤领域的难题之一，后来研究发现，PD-1抗体药物可以显著延长和改善患者的生存。而达伯舒就是PD-1/PD-L1抑制剂的一种，对这种淋巴瘤也有着明显的疗效。本着让大家更加直接了解、信服的目的，我们直接用数据来说话。这项临床实验（代号ORIENT-1）可以说是我国目前针对cHL入组人数最多的研究，一共收集了96位放疗与ASCT在内的≥2线治疗失败的中国cHL患者，然后给这些患者都使用了信迪利单抗注射液治疗，剂量200mg，三周一次。经过IRRC疗效评价标准评估得出：96位患者中有74位淋巴瘤患者的肿瘤的体积明显变小了，达到客观缓解的标准，其缓解率达到4%，而其中有将近7%的患者肿瘤完全消失，疾病控制率(DCR)为9%。由此我们可以看出达伯舒的厉害之处，只要合理利用，相信可以很好的帮到癌症患者。达伯舒治疗需要多少钱？PD-1抑制剂，在治疗多种癌症当中都起到了非常关键的作用，合理规范使用，可帮助患者实现长期生存，甚至是临床治愈，但是，价格多是比较高的。而达伯舒作为其中一种，其价格自然也是备受关注。据可靠消息，达伯舒在我国的售卖价格为7838元/100mg，这单看很多人可能还是觉得很贵，但是如果你拿它和进口药相比，比如帕博利珠单抗(价格在17000-18000元/100mg左右)，你会发现达伯舒的价格实在是太亲民了，将近4折左右。不仅如此，根据最新消息，达伯舒还会作为唯一纳入医保的PD1/PD-L1药物，目前已经开始执行报销了，只要符合报销条件的患者均可报销，报销后患者所要自费的价格仅仅是原本价格的10%～50%，极大程度上的减少了患者的经济压力。一般来说，患者初步评估时间需要6-9周，我们这以6周的治疗费为使用免疫治疗的门槛费用，信迪利单抗的“门槛费用”仅为14万元。随着医学的进步，以及更多相关研究工作的开展，相信未来还会有更多的由我国自主研发的药物出现，让中国可以在全球医学舞台上发出更响亮的‘中国创新之声’！