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医学学术期刊的种类有数千种之多,主要包括三个等级,中文核心期刊,科技核心期刊,和普通期刊,很多省份会划分自己的一类,二类期刊标准,核心期刊大概就有1000多种,其中中文核心200多个,科技核心900多个,学术期刊又根据医学的分类细分为很多类别,比如护理的有中华现代护理杂志,泌尿外科有中华泌尿外科杂志。。。。。其它专业亦是如此,发表一篇跟专业相关的医学论文,可以适当提高职称晋升几率,具体的也可以跟专业机构咨询,希望能为您提供到帮助

American Journal of Preventive Medicine《美国预防医学杂志》美国ISSN:0749-3797,1984年创刊,全年8期,Elsevier Science出版社,SCI收录期刊,SCI 2005年影响因子167。刊载预防医学基础和应用研究论文。涉及的学科包括流行病学、遗传学、营养学、毒理学和社会科学;应用的领域包括卫生管理、传染病防治、职业医学、环境卫生、航空航天医学、老年病、母婴保健、计划生育等。Annales de Génétique《遗传学纪事》法国ISSN:0003-3995,1958年创刊,全年4期,Elsevier Science出版社,SCI收录期刊,SCI 2005年影响因子625。法国遗传学会的会刊。刊载遗传学研究论文、技术札记、文摘和消息。Biochimie《生物化学》法国ISSN:0300-9084,1914年创刊,全年12期,Elsevier Science出版社,SCI收录期刊,SCI 2005年影响因子461。刊载有关酶学、遗传学、免疫学、微生物学和高分子结构等方面的研究论文及评论。Biomolecular Engineering《生物分子工程》荷兰ISSN:1389-0344,1983年创刊,全年6期,Elsevier Science出版社,SCI、EI收录期刊,SCI 2005年影响因子435,2005年EI收录30篇。研究分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物化学和遗传学中使用的新技术、材料及器械。刊载研究论文和综论。Cancer Genetics and Cytogenetics《癌遗传学与细胞遗传学》美国ISSN:0165-4608, 1979年创刊,全年16期,Elsevier Science出版社,SCI收录期刊,SCI 2005年影响因子640。刊载癌细胞与分子的基础研究论文。反映癌遗传学和细胞遗传学领域的最新研究进展。Current Opinion in Genetics & Development《遗传学与发育新见》英国ISSN: 0959-437X, 1991年创刊,全年6期,Elsevier Science出版社,SCI收录期刊,SCI 2005年影响因子361。著名遗传学权威专业性学术期刊,SCI收录期刊最高影响因子100种之一,刊载分子遗传学、疾病遗传学、遗传组织与变异、细胞繁殖、发育模式与机理等方面的研究进展评论。附近期有关学科主要论文索引。Developmental Biology《发育生物学》美国ISSN:0012-1606,1959年创刊,全年24期,Elsevier Science出版社,SCI收录期刊,SCI 2005年影响因子234。著名生物学权威专业性学术期刊,从分子、细胞和遗传的水平上研究动植物发育、变异、生长、再生和组织修复的机能。发表论文。European Journal of Medical Genetics《欧洲医学遗传学》ISSN: 1769-7212,2005年创刊,Elsevier Science出版社,主要刊载关于给类人研究和医学遗传学以及基因实验模型方面的论文。European Journal of Pharmacology: Molecular Pharmacology《欧洲药理学杂志:分子药理浙江工业大学图书馆信息咨询部编 Elsevier Science 出版社期刊投稿指南 60学分册》荷兰ISSN:0922-4106,1989年创刊,全年12期,Elsevier Science出版社,刊载分子水平的药理学、药效学、神经系统药理学等方面的研究论文和简报,内容涉及分子神经传递,信号转导机理,蛋白质受体的遗传反应等。Human Immunology《人类免疫学》美国ISSN:0198-8859,1980年创刊,全年12期,Elsevier Science出版社,SCI收录期刊,SCI 2005年影响因子467。刊载人类免疫系统和其他脊椎动物模拟系统的研究论文。侧重于组织适应性和免疫遗传学的研究。Infection, Genetics and Evolution《传染、遗传和进化》荷兰ISSN:1567-1348,2001年创刊,全年4期,Elsevier Science出版社。主要刊载遗传学领域,包括疾病等的传染、遗传、进化等方面的论文。Journal of Molecular Biology《分子生物学杂志》英国ISSN:0022-2836,1959年创刊,全年50期,Elsevier Science出版社,SCI收录期刊,SCI 2005年影响因子229。刊载原始论文,论述分子生物学的各个方面,涉及基因结构、复制及解译机理、蛋白质、核酸等大分子的结构和性质、细胞和发育生物学、分子遗传学等。Molecular Genetics and Metabolism《分子遗传学与新陈代谢》美国ISSN:1096-7192,1976年创刊,全年12期,Elsevier Science出版社,SCI收录期刊,SCI 2005年影响因子678。1998年前刊名为Biochemical and Molecular Medicine,从生物化学和分子生物学角度对人体正常代谢和代谢病进行研究。发表原始论文、短评和简讯。Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis《突变研究-突变原理与分子结构》荷兰ISSN:1388-2112,1964年创刊,Elsevier Science出版社。主要刊载关于包括遗传变异基因的作用,并体现突变,可变化合物的代谢方式到以不同的身份和修复受损DNA的细胞复制等方面的论文。Mutation Research/Genetic Toxicology《突变研究—遗传毒理学》ISSN: 0165-1218,Elsevier Science出版社,主要刊载化学物质的遗传毒性测试,以及对人类群体的遗传毒性效应、发育、进化的监督,监控等方面方面的文章。Mutation Research/Genetic Toxicology《突变研究—遗传毒理学》ISSN: 0165-1218,Elsevier Science出版社,主要刊载化学物质的遗传毒性测试,以及对人类群体的遗传毒性效应、发育、进化的监督,监控等方面方面的文章。Mutation Research/Reviews in Mutation Research《突变研究-突变研究评论》荷兰ISSN:1383-5742,1964年创刊,全年6期,Elsevier Science出版社,SCI收录期刊,SCI 2005年影响因子333。主要刊载突变和疾病的关系,涵盖人类基因组研究进展(包括演变和功能基因突变检测技术)与临床应用遗传学、基因治疗、环境健康风险评估,遗传毒理学和环境突变(包括遗传因素调节活性剂环境)等方面的论文。Trends in Genetics《遗传学趋势》英国ISSN:0168-9525,1985年创刊,全年12期,Elsevier Science出版社,SCI收录期刊,SCI 2005年影响因子047。权威专业性学术期刊,SCI收录期刊最高影响因子100种之一,刊载分子遗传学、变异、发育方面的评论、札记和书评,涉及临床遗传学、遗传学与社会、应用技术与人口遗传学等问题。去邮局顶或者从网上面,当当网什么的就能订

(1)DNA(或基因)中碱基数:mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1,FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白,则FGF9基因至少含有的碱基数目为208×6=1248个.(2)SYNS形成的原因是FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸.已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC,天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC,由此可见,FGF9基因中相应位点的第一对碱基和第二对碱基都发生基因突变才会导致SYNS,即至少有2对碱基发生突变.(3)由以上分析可知,SYNS的遗传方式可能是常染色体显性遗传;色盲基因用B、b表示,则Ⅲ4的基因型及概率为AaXBXB(12)、AaXBXb(12),其一正常男性(aaXBY)婚配,生了个男孩,这个男孩同时患两种遗传病的概率是12×(12×12)=18.(4)Ⅲ2的基因型及概率为13AA、23Aa,在自然人群中SYNS病发病率为19%,正常的概率是81%,则a的基因频率是9%,A的基因频率是1%,则AA的基因型频率是1%,Aa的基因型频率是18%,在患者中Aa的概率为18%1%+18%=1819因此后代患SYNS病的几率为1-23×1819×14=1619.(5)FGF9是一种分泌性糖蛋白,若对Ⅲ2进行基因治疗,则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖,合成并分泌FGF9.要得到一个数量足够的受体细胞纯系,应该用克隆培养(细胞克隆)方法培养.(6)世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异,其原因:①不同地区基因突变频率因环境的差异而不同;②不同的环境条件下,选择作用会有所不同.故答案为:(1)1248                (2)2(3)常染色体显性遗传     18           (4)1619(5)分泌          克隆培养(细胞克隆)(6)不同地区基因突变频率因环境的差异而不同     不同的环境条件下,选择作用会有所不同

生物学主要还是在于研究,个人认为你可以考虑与生物相关的比如生物工程制药等。这些都是高薪职业并且对人才的需求也是很大的

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当然不能决定了。人类的血型总共才有四种,而人类的性格不可能只有四种。没有两个人的性格是完全相同的。

人因血型不同而有不同的气质

不能,我和我哥我姐都是ab型,我三个性格差异很大,我姐性格外向,脾气暴躁,我哥性格内向,很老实,我性格中庸,比较娴静

the plant journal是中科院植物学1区。The Plant Journal是由WILEY出版,研究领域为Plant Science,目前在同领域中排名位11,JCR Q1,中科院1区,影响因子726。The Plant Journal是一本不错的期刊,领域top期刊,影响因子稳定,今年突破6分,发文量稳中上升,审稿速度快。the plant journal期刊简介:收稿范围:植物学报,生物化学,植物学,细胞生物学,基因工程,遗传,遗传学,分子生物学,分子遗传学,生理学,植物病理学,植物病理学等。plant journal杂志2015-2018年的SCI影响因子分别为468、90、775、726,这几年影响因子都是5分多,比较稳定,然而6分对它来说始终是一个坎。期刊的发文量近几年慢慢增加,2018年359篇,2019年433篇,整起来说发文比较稳定。从2019年的统计结果来看,国人在PJ期刊的发文比例为28%,和美国差不多。其中,发表论文篇数较多的国内高校单位有:中国科学院、中国农大、华中农大等。

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如果是医生开的药,就要按医嘱坚持吃,不吃药也许会更糟。一般健康妇女产后都难免抑郁,她如果生了孩子,全家要格外重视对产妇的心理健康关注。你爱她,就要接受她的一切,包括疾病。你爱她,就要准备适应她的一切。你爱她,就要了解她的一切,去咨询医生如何照顾她,要注意什么。你爱她,就要设法让她在爱中变得更健康,更快乐。相信你的爱会改变一切。祝你幸福。

我都得过抑郁症,我不敢说现在自己完全康复了,但最起码我几乎每天都是开开心心的,不开心的时间也不会延迟得太长  你应该带你太太去看心理医生,去看病时,把你妻子的主要烦恼尽可能向医生倾诉,心理医生会替她治疗的其实就是解释性治疗  你应该多点陪你妻子,让你妻子多点将不开心的事说给你或她的好朋友听,让大家分担一下,一个重重的包袱,多了一个人背了,各人自然也就轻了  吃药不是治根的方法,多点与别人沟通才是正道!  我就是把我的主要烦恼全部告诉给医生,她细心帮我分析解释,之后我心中豁然开朗!哈哈!现在我几个月中不开心的事几乎不超过5个小时你可以试试我的方法!  另外有点小建议:这是我的猜测而已,你妻子不是这种情况,  可以不必理会:  其实很多不开心的事,都是人为的,既然是人为的话,那肯定人为可以解决的啊!出来社会要学会做人,不要做一个野蛮人,要学会讲道理不要以为学做人是一件简单的事,可是多着了,没必要故意买本为人处事的书来看,那样既浪费时间,又不一定能对症下药,最好的方法是找好朋友倾诉,学历高的话他们的见识面广,假如你们身边有哪些朋友平时很会聊天的话,可以找这些人解决,他们大多是做人高手!我都是找这些人(好朋友)解决我的苦恼的  其实说到做人高手,最厉害当然就是心理医生了!哈哈!  抑郁症不会遗传,它是一种心理疾病,它早已影响到你们的婚姻生活了,你还蒙在鼓里~~~~~但你没必要太担心它,它正如感冒发烧这些常见的病一样,是可以治愈的!关键是你有没有注意它,但请不要老挂在心里,你们老是挂在心里本来就是让此病发作起来了啊!用平常心去对待啊!医生是要看的,他们开的药很难说有没有副作用,但中国有句老话"凡药三分毒"  你们还是少吃点好,解铃还须系铃人(也就是心病还须心药治)!百忧解在国内很出名,是治疗抑郁症的最佳药物,但它可是很影响生活的,我以前吃了以后上课老打磕睡,挨老师批评啊!你看着办吧  以上只是我的一点建议,望对君有用  祝你们  早日康复,事事顺利!

抑郁症是扰乱你生活的一种情感障碍性疾病。它可能会影响你的全身。抑郁症影响到你的思维,情绪,行为和你的自我感知方式。抑郁症亦能在很多方面改变你,例如: 对他人的观感,对工作环境或社会环境感觉,甚至是有关一些诸如你的外表,房子,衣服等。 人与人各有不同,从而抑郁症症状也因人而异。以下一种或多种症状你听起来很熟悉吗? • 几乎每一天都情绪抑郁。 抑郁情绪和泣不成声都是抑郁症症状。然而,很多抑郁症患者感觉麻木,并不伤心。 •在你的日常活动中兴趣/乐趣缺乏和缺乏内驱力。 抑郁症使人对平时被视为很重要的事情漠不关心。你可能不得不强迫自己完成该做的事情。甚至对一桩小事情似乎也是一种负担。很多抑郁症患者说自己是厌烦和懒惰的;尽管他们无睡眠问题,他们还总是感到疲劳。性趣减弱也很普遍。 你可能常常感到胸闷,心慌。去医院检查也常常查不出原因。 •胃口改变。 抑郁症可导致胃口增加或减少,所以抑郁症患者的体重可能增加或降低。 •睡眠问题。 许多抑郁症患者失眠,常表现为入睡困难,浅眠多梦,易惊醒,以及早醒(凌晨 2-3点便醒来,再难入睡) 早醒往往是抑郁症病人的特征性症状之一 另外一些抑郁症患者可能睡得太多,或他们除了正常的夜间睡眠之外还需要经常性的磕睡。 • 焦虑或坐立不安。 抑郁症患者经常是坐立不安和焦虑,有时达到激越的程度。焦虑可以引起缺乏耐心和愤怒,并且既使是低度的压力,也使人难以应付。 • 疲乏或s浑身无力。 • 负罪感,无用感和无安全感。 抑郁症患者通常对自己,周围世界和未来感觉消极。他们可能对往事有负罪感。很多抑郁症患者感到自己无用,认为抑郁症是对他们做过的或未做事情的一种惩罚。抑郁症可以导致不安全感和对他人的依赖,亦可以导致不修边服和不讲个人卫生。 • 难以集中精力和正常思维。 抑郁症使人难以清晰地思维和作出甚至是很小的决定。抑郁症患者常常不能轻易地集中精力。患者工作和日常生活变得没有效率,挫折感和厌恶感就可能出现。 • 大多数抑郁症患者都有不同的躯体症状,感到浑身不适。 •自杀念头 很多抑郁症患者想到以死来解脱痛苦。患者经常为了结束痛苦,受罪和困惑而产生死亡的念头和行为。s 如果你有想伤害自己和他人的念头时,请马上找精神专科医生就诊。 如果你或你关心的人有上述四种或更多的症状达两周以上;症状严重到干扰日常活动,或有自杀念头;那么请去看精神专科医生,以便作出正确的诊断。你或你爱的人可能正在饱受抑郁症症状的折磨 如果你有抑郁症,那么伤害你的症状也可能伤害到你的家庭,你的工作表现和你的人际关系。 牢记:这是一种真实疾病的真实症状。不要沉溺于自责及糟糕的感觉 相反,你应去看医生,谨遵医嘱,以使你早日回归正常生活。

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作 者: (美)努斯鲍姆 编著出版时间: 2007-1-1字 数: 1348000版 次: 1页 数: 444印刷时间: 2009-1-1开 本: 大16开印 次: 2纸 张: 胶版纸I S B N : 9787810718240包 装: 平装所属分类: 图书 >> 医学 >> 影印版 原版定价:¥90 本书将人类遗传学与现代分子遗传学的经典原理相结合,本书是35年来最好的医学遗传学教材。本书第6版(修订版)仍延续其易读和易于理解的特点,将医学遗传学的基本原理展示给读者。将人类遗传学与现代分子遗传学的经典原理相结合,并阐述其在33种最常见的遗传性疾病的诊断和治疗中的临床应用是本版的一大特点,有助于读者将基础遗传学与临床遗传性疾病联系起来,也有助于授课教师将临床内容融人到教学中。同时,本书还全面介绍了遗传学领域的最新进展,包括发育缺陷、复杂疾病的遗传学、肿瘤遗传学、遗传学的分子和生化基础、人类基因组计划以及许多其他创新性的发现和进展。美国医学会杂志(JAMA)强烈推荐本书,称其为“写得最好的遗传学教材”,本书也是国内多所高等院校研究生考试推荐的必读参考书。 Chapter 1 IntroductionChapter 2 Chromosomal Basis of HeredityChapter 3 The Human Genome: Structure and Function of Genes and ChromosomesChapter 4 Tools of Human Molecular GeneticsChapter 5 Patterns of Single-Gene InheritanceChapter 6 Genetic Variation in Individuals:Mutation and PolymorphismChapter 7 Genetic Variation in PopulationsChapter 8 Gene Mapping and the Human Genome ProjectChapter 9 Principles of Clinical CytogeneticsChapter 10 Clinical Cytogenetics: Disorders of the Autosomes and the Sex ChromosomesChapter 11 Principles of Molecular Disease:Lessons from the HemoglobinopathiesChapter 12 The Molecular and Biochemical Basis of Genetic DiseaseChapter 13 The Treatment of Genetic DiseaseChapter 14 Genetics of the Immune SystemChapter 15 Genetics of Disorders with Complex InheritanceChapter 16 Genetics and CancerChapter 17 Genetic Aspects of DevelopmentChapter 18 Prenatal DiagnosisChapter 19 Genetic Counseling and Risk AssessmentChapter 20 Genetics and SocietyGlossaryAnswers to ProblemsIndex

最多能活120年

一个人如果没有这些坏习惯,从很大程度上可以活得更加的长久,但是不能排除一些突发因素,如生病,这些都是无法预料的,但是一般都是可以活到80岁以上

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英文 自然杂志分为中国的自然杂志和英国的nature分述如下: 《自然杂志》是一本内容涵盖自然科学各个领域的学术性和知识性、动态性相结合的综合刊物 , 是北京大学图书馆等机构审定的自然科学总论类国家中文核心期刊 , 也是我国多种检索和光盘版的全文收录源刊物。《自然杂志》的办刊宗旨是:介绍自然科学领域各学科和工程技术方面的最新成就和发展 , 传播自然科学知识,支持有创见的新思想与新学说,开展学术交流与争鸣,以帮助读者拓宽知识面,提高科学素养。根据本刊顾问钱伟长院士的建议 , 把刊物办成“沟通不同学科、不同专业的桥梁”,要求来稿既要有较高的学术水平,又要有较强的可读性,做到深入浅出,尽量避免非必要的专业术语,少用数学式和化学结构式,以便使其他专业的读者也能理解,并引起他们的兴趣。本刊设有:特约专稿、科学时评、专题综述、科技进展、科学人物、科学技术史、探索与假说等栏目。《自然杂志》的读者对象是 : 广大科技工作者、大专院校师生、中学教师及自然科学爱好者。英国Nature,英国著名杂志《Nature》是世界上最早的国际性科技期刊,自从1869年创刊以来,始终如一地报道和评论全球科技领域里最重要的突破。影响因子26(04年数据)。其办刊宗旨是“将科学发现的重要结果介绍给公众…,让公众尽早知道全世界自然知识的每一分支中取得的所有进展”。《Nature》网站涵盖的内容相当丰富,不仅提供1997年6月到最新出版的《Nature》杂志的全部内容,其姊妹刊物《Nature》出版集团(The Nature Publishing Group)出版的8种研究月刊,6种评论杂志,2种工具书。期刊列表:研究月刊:《自然生物技术》(Nature Biotechnology)《自然细胞生物学》(Nature Cell Biology)《自然遗传学》(Nature Genetics)《自然免疫学》(Nature Immunology)《自然材料》(Nature Materials)《自然医学》(Nature Medicine)《自然神经科学》(Nature Neuroscience)《自然结构生物学》(Nature Structural Biology)评论周刊:《癌症自然评论》Nature Reviews Cancer (2001)《药物发现自然评论》Nature Reviews Drug Discovery (2002)《遗传学自然评论》Nature Reviews Genetics《免疫学自然评论》Nature Reviews Immunology (2001)《分子和细胞生物学自然评论》Nature Reviews Molecular and Cell Biology《神经系统科学自然评论》Nature Reviews Neuroscience<科学>杂志是由著名科学家拖马斯·爱迪生于1880年创办的,是迄今世界上发行量最多的综合性科学周刊它从前一直由美国科学促进会负责管理,后来为了保证刊物的独立发展又独立出来促进会对杂志社进行宏观监控,该刊主要报导科学新闻、研究成果和科研发展趋势,其办刊宗旨是让科学家掌握科学前沿发展动态,紧跟科技发展趋势 科学杂志英文名:Science Magazine 《科学》是发表最好的原始研究论文、以及综述和分析当前研究和科学政策的同行评议的期刊。该杂志于1880年由爱迪生投资1万美元创办,于1894年成为美国最大的科学团体“美国科学促进会”——American Association for the Advancement of Science (AAAS)的官方刊物。全年共51期,为周刊,全球发行量超过150万份。 多数科技期刊都要向读者收取审稿、评论、发表的相关费用。但《科学》杂志发表来稿是免费的。其杂志的资金来源共有三部分:AAAS的会员费;印刷版和在线版的订阅费;广告费。 《科学》杂志属于综合性科学杂志,它的科学新闻报道、综述、分析、书评等部分,都是权威的科普资料,该杂志也适合一般读者阅读。“发展科学,服务社会”是AAAS也是《科学》杂志的宗旨。在全球,《科学》杂志的主要对手为英国伦敦的《自然》杂志,该杂志创办于1869年,曾发表了大量的达尔文、赫胥黎等大师的文章。21世纪的 前4年中,二者为率先发表人类基因排列的图谱而激烈竞争。 《科学》杂志的主编唐纳德·科尼迪毕业于哈佛大学,博士学位,为斯坦福大学第八任校长,著名的环境科学教授

(1)分析遗传系谱图,Ⅱ-1号和2号患病,子代Ⅲ-1号正常女儿,所以SYNS的遗传方式是常染色体显性遗传,假设该病的致病基因是A,色盲的致病基因是b,已知色盲属于伴X染色体隐性遗传.由遗传系谱图得知,Ⅲ-4号的基因型是12AaXBXB或12AaXBXb,一个正常男性的基因型是aaXBY,生一个男孩,患SYNS的概率是12,患色盲的概率是12×12=14,同时患两种遗传病的概率是12×14=18.(2)FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白,每个氨基酸对应基因中6个碱基,所以FGF9基因至少含有的碱基数目为208×6=1248个.(3)FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白,蛋白质的合成需要经过转录和翻译两个阶段,丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC,天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC,则FGF9基因中至少有2对碱基发生改变才会导致SYNS.(4)Ⅲ-2的基因型是13AA或23Aa,在自然人群中SYNS病发病率为19%,正常的概率是81%,则a的基因频率是9%,A的基因频率是1%,则AA的基因型频率是1%,Aa的基因型频率是18%,后代患SYNS病的几率为1619.故答案为:(1)常染色体显性遗传   18  (2)1248(3)转录和翻译    2      (4)1619

当然不行,一般没有牛人的推荐,人家又不认识你,9%的概率是,标题都不一定看完全就直接丢垃圾箱。要先搞定一切才能去奋战啊,

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