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问英语老师吧
在另一方面，虹鳟和布朗鳟鱼看起来更耐氟比淡水大型底栖无脊椎动物。 camargo和tarazona （ 1990年）曾估计96小时lcs0价值观，在软水的3,5 ， 5 ， 2和9 ppm的架F -为hydropsyche bulbifera ，每小时exocellata ，每小时pellucidula ，每小时葛根和chimarra marginata幼虫，分别。这个下级的敏感性，鳟鱼物种的氟化物可以解释，因为氟离子可形成稳定的络合物与钙在血液和骨鱼类（ sigler和neuhold ， 1972年） ，而稳定的复合物不能形成的淡水昆虫幼虫。不过，海洋无脊椎动物暴露于氟化合物往往积累氟化物在他们的外骨骼，在慢性暴露（ Wright和戴维森， 1975年） 。 最高安全标准的氟离子对鱼类在自然生态系统中尚未确定（环保局， 1986年） ，因为一系列的广泛lcs0价值观已报告（史密斯等人， 1985年） 。不过，很显然，淡水鱼可能抵制较高的氟浓度在硬水比在软水（赫伯特和shurben ， 1964年; sigler和neuhold ， 1972年;皮门特尔和bulkley ， 1983年;史密斯等人， 1985年） 。在这方面，皮门特尔和bulkley （ 1983年）曾建议，水库钙在水中的鱼，周围往往以补偿损失的钙，从而延误的毒性作用氟对生物体。 研究对氟的毒性淡水鱼应进行的水质条件的最高毒性（例如，软水）定安全标准，氟离子对鱼类和慢性毒性生物测定应执行，以改善这些氟化物质量标准。在这个意义上说， 提供的数据在这方面的文件，可提供一个合适的背景，为今后的长期毒性研究。 鸣谢作者感谢该署的动物卫生组织（创新科技署署长- inia ） ，其后勤支援，在实验室的研究。资金用于此的毒理学研究提供了一笔赠款，从国家农业研究所的研究在西班牙。
易证根同学，请自己独立完成作业！！
diffcult
细菌HU蛋白和真核细胞染色质的架构HMG（高移动性组）框蛋白（见Overto等1994 和Bianchi 1994 文献） （我们已知这些框蛋白对早期果蝇胚胎的核浓缩和染色质结构具有重要的作用（见Ner,Traers 1994文献））之间的结构和功能的相同性进一步支持HU beta同蚊子的精子脱氧核糖核酸相互作用的可能性。
在另一方面，虹鳟和布朗鳟鱼看起来更耐氟比淡水大型底栖无脊椎动物。 camargo和tarazona （ 1990年）曾估计96小时lcs0价值观，在软水的3,5 ， 5 ， 2和9 ppm的架F -为hydropsyche bulbifera ，每小时exocellata ，每小时pellucidula ，每小时葛根和chimarra marginata幼虫，分别。这个下级的敏感性，鳟鱼物种的氟化物可以解释，因为氟离子可形成稳定的络合物与钙在血液和骨鱼类（ sigler和neuhold ， 1972年） ，而稳定的复合物不能形成的淡水昆虫幼虫。不过，海洋无脊椎动物暴露于氟化合物往往积累氟化物在他们的外骨骼，在慢性暴露（ Wright和戴维森， 1975年） 。 最高安全标准的氟离子对鱼类在自然生态系统中尚未确定（环保局， 1986年） ，因为一系列的广泛lcs0价值观已报告（史密斯等人， 1985年） 。不过，很显然，淡水鱼可能抵制较高的氟浓度在硬水比在软水（赫伯特和shurben ， 1964年; sigler和neuhold ， 1972年;皮门特尔和bulkley ， 1983年;史密斯等人， 1985年） 。在这方面，皮门特尔和bulkley （ 1983年）曾建议，水库钙在水中的鱼，周围往往以补偿损失的钙，从而延误的毒性作用氟对生物体。 研究对氟的毒性淡水鱼应进行的水质条件的最高毒性（例如，软水）定安全标准，氟离子对鱼类和慢性毒性生物测定应执行，以改善这些氟化物质量标准。在这个意义上说， 提供的数据在这方面的文件，可提供一个合适的背景，为今后的长期毒性研究。 鸣谢作者感谢该署的动物卫生组织（创新科技署署长- inia ） ，其后勤支援，在实验室的研究。资金用于此的毒理学研究提供了一笔赠款，从国家农业研究所的研究在西班牙。
终于翻译完了，人工的哦！无语病，你大可放心！有研究表明，培养基组成成分和生长条件可以影响生物表面活性剂的种类和产量。碳源通过或诱导或镇压的方法影响生物表面活性剂的合成。在某些情况下增补水混溶基板表面活性剂可以令生物表面活性剂增产。槐糖脂的合成诱导可通过增加长链脂肪酸，碳氢化合物，甘油酯或光滑球拟木兰生长介质达到目的，（14）用在红串红球菌的槐糖脂合成作用中的烃，丝宝（15），和糖脂，在铜绿假单胞菌中添加烷烃等方法来增产的事例（16）已有过报道。生物表面活性剂的增产还约束了许多感应脂肽类生物表面活性剂（17-19）的合成。巴纳特等人（20）观察了的小生物表面活性剂产生，这些细胞很容易获得碳源从而生长。只有当水溶性碳完全消耗，不容于水的碳氢化合物可利用时，生物表面活性剂的生产才被激活。一个来源于分子中的碳，尤其是碳水化合物，对糖脂类型的形成有着相当大的影响。铃木等人（21）观察到，葡萄糖，果糖，蔗糖脂是由石蜡节杆菌和若干种棒状杆菌，诺卡氏菌和短杆菌的生长发育过程中用到的相应的糖组成的。用于这研究中的芽孢杆菌菌株能够利用葡萄糖，蔗糖，生物表面活性剂生产丙酮酸钠。醋酸钠作为碳源时该生物表面活性剂不会产生。该菌株能够利用正十六烷和姥鲛烷来生长，但不能生产生物表面活性剂。蔗糖被发现是一个能提供最大的增长率和生产生物表面活性剂的浓度适当的碳源，并被放在2％的浓度最低的介质中研究。有证据表明，氮（很明显）在由微生物组成的表面活性化合物生产中扮演着重要角色。石蜡节杆菌ATCC 于1955-8以铵为表面活性剂被用以生产硝酸。尿素也对表面活性剂的生产有较好作用（22）。一个关于假单胞菌44Ti生产鼠李糖脂的调查表明，橄榄油硝酸钠是最好的氮源（23）。Syldatk等人（24）说，氮的限制增加了一些生物表面活性剂生产，也改变了生物表面活性剂的组成。硝酸钠和硝酸钾都是首选氮源。枯草芽孢杆菌MTCC 2423无法利用硫酸铵，但表现出了对硝酸根离子的偏爱。硝酸钾（3克/升）被发现是生物表面活性剂生产的最佳选择。用尿素能生产该生物表面活性剂约0克/ L。
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工具我用谷歌翻译，不过需要重新整理和修改，说麻烦也挺麻烦的，如果急着的话，可以找清北医学翻译，专门的翻译机构给你翻译，速度比较快一些。
太多了!第一个是Professional foreign language这种问题得高分悬赏
易同志，威武啊！！！
对于所有这些原因，我们需要继续增长更新知识和理解这个复杂的现象。在这篇综述中，我们总结并分析四个主要的主题，在过去的国际会议上讨论急性和慢性疼痛（simpar：研究在多学科疼痛的研究），这是在帕维亚，意大利举行，在十二月3，2010：病理生理疼痛，急性疼痛，阿片类药物和疼痛，慢性疼痛。我们回顾了主题分析和比较它们也与文献发表在十一月2011期六月2010之间。病理生理痛肿痛的定义是“一种不愉快的感觉和情绪体验的实际或潜在的组织损伤或体验表达这样的条款”。7在过去的第十三世界疼痛大会在蒙特利尔（加拿大）的代表们通过一项宣言，获得疼痛管理是一项基本人权。8疼痛分为三不同类型：3，9，炎症，神经性疼痛和功能失调。虽然这种分类模式化，有利于治疗疼痛的临床方法，有镇痛药物反应个体差异大的患者给药时。然而，近年来，预测患者对镇痛药的反应可能与改进的遗传特性和更好地了解患者的用药的药代动力学性质和神经生理学，如局部麻醉药硬膜外输注。
问英语老师吧
太难了把
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整合蛋白和基因组学分析 我们正在不断寻找途径，以善用这些工具有效。进一步改进的技术和方法，解决不同生物样品中，缺乏标准程序（复制数量和统计方法）正在处理包括合并“ omic ”纪律，以更加全面的了解全球生物系统。与既定transcriptomic技术和蛋白质组技术以及推进，未来几年很可能会看到进一步整合这两个技术平台来描述复杂的生物系统。由于细胞内表达的信息不流动的单向路径转录到蛋白质它更有可能是一个更好的观点将得到一个综合的审查意见transcriptomic和蛋白质组学概况相同的系统。在mRNA水平，基因表达的意见给予唯一信息的一些效应的生物功能，而蛋白质通常被视为效应的生物学功能（陈2006年） ，虽然具体的时间点快照，这两种系统（转录组和蛋白质组）可能不足以充分理解复杂的监管的生物系统。 蛋白质和转录有各种不同的半衰期，在那里mRNA的是已知的半衰期从几分钟到数小时，半衰期蛋白质可以从几分钟到几天。这可以让不一致的数据，这些数据都必须加以核算时分析概况和整合这两个数据集。综合分析实验时间可能阐明这些差异，使我们更好地理解监管途径互动细胞内（艾德克等。 2001年） 。与此同时，生物信息学分析，以便能够解释这两个数据集，在一个平台将是有利的（天等人。 2004年） 。
Glutathioneperoxidases(GPx)抗氧化剂selenoenzymes保护各种organismsfrom氢过氧化物的氧化压力通过催化还原谷胱甘肽的消费。GPx家族包含四种类型的酶,classicalcytosolic GPx(cGPx),磷脂氢过氧化物GPx(PHGPx),等离子体GPx(pGPx)和胃肠道GPx(giGPx),所有这些都需要硒催化活性在活跃的网站。这些enzymesdiffers大大取决于氢过氧化物的反应性和硫醇辅因子。正统GPx专门利用谷胱甘肽作为reductionof减少衬底过氧化氢和有限数量的有机氢过氧化物,如cumenehydroperoxide和叔丁基氢过氧化物。PHGPx也使用谷胱甘肽asphysiological减少衬底,但是氢过氧化物基质specificityis更广泛。这种酶活跃在所有磷脂氢过氧化物,fattyacid氢过氧化物,氢过氧化枯烯,叔丁基氢过氧化物,cholesterolhydroperoxides和过氧化氢。另一方面,氢过氧化物substratespecificity pGPx更受限制的。尽管pGPx可以减少过氧化氢andorganic氢过氧化物,它比cGPx lessactive大约10倍。cGPx相比,谷胱甘肽是一个贫穷减少substratefor这种酶。以来的浓度减少humanplasma硫醇团体非常低,很可能减少衬底为等离子体酶,谷胱甘肽。另外,细胞外的硫氧还蛋白还原酶、硫氧还蛋白或glutaredoxin可以合理的候选人。catalyticcycle GPx包括三个主要步骤,如图3所示。
整合蛋白和基因组学分析 我们正在不断寻找途径，以善用这些工具有效。进一步改进的技术和方法，解决不同生物样品中，缺乏标准程序（复制数量和统计方法）正在处理包括合并“ omic ”纪律，以更加全面的了解全球生物系统。与既定transcriptomic技术和蛋白质组技术以及推进，未来几年很可能会看到进一步整合这两个技术平台来描述复杂的生物系统。由于细胞内表达的信息不流动的单向路径转录到蛋白质它更有可能是一个更好的观点将得到一个综合的审查意见transcriptomic和蛋白质组学概况相同的系统。在mRNA水平，基因表达的意见给予唯一信息的一些效应的生物功能，而蛋白质通常被视为效应的生物学功能（陈2006年） ，虽然具体的时间点快照，这两种系统（转录组和蛋白质组）可能不足以充分理解复杂的监管的生物系统。 蛋白质和转录有各种不同的半衰期，在那里mRNA的是已知的半衰期从几分钟到数小时，半衰期蛋白质可以从几分钟到几天。这可以让不一致的数据，这些数据都必须加以核算时分析概况和整合这两个数据集。综合分析实验时间可能阐明这些差异，使我们更好地理解监管途径互动细胞内（艾德克等。 2001年） 。与此同时，生物信息学分析，以便能够解释这两个数据集，在一个平台将是有利的（天等人。 2004年） 。_________________________________-现在呀@简单了@ 网上是可以翻的哦@
proteomic和基因组学分析融合我们一直在发现这些的使用有效用工具加工的到optimise的路论及变化的技术和方法的更的远的改进生物的样品和缺少标准过程((复现试验和统计的方法)的数目正被论及包含合并的 ,“omic”训练给出多一的完整的全球性的对一生物的系统的理解的随着一顺利确立transcriptomic技术和一顺利前进proteomic技术,今后几年将最可能的是看见进一步的这些二技术上站台融合描绘复杂生物的系统 自细胞内的表达信息不流进入以来,一条从transcriptome到单向的通向proteome它的道路是更可能一较好视野将被检查一综合的对同样的系统的transcriptomic和proteomic侧面的展望得到在mRNA水平方面,与此同时蛋白质被当虽然特有,生物的functions((Chan 2006)的效应器选定transcriptome和proteome的点快照的时间时通常看见, 在基因表达中观察给出仅有的关于某些生物的functions的效应器的信息这些systems有能力不是足够向完全懂得管理的复杂的生物的从半衰期的蛋白质罐是几分钟到几天蛋白质和mRNA文字材料已经改变半衰期,那里 mRNA被知道有从一半衰期几分钟到几小时的当分析侧面和整合两数据集的时候,这个能给出在一定是导致因为的数据之间的不一致时间的综合的画的侧面像试验可以在细胞以内一些使这些不一致清楚地显现出来和给我们一较好的对相互影响的管理的途径的理解(Ideker等等2001)同时bioinformatics细察那个考虑到在一平台意愿是上两个数据集袭击的解释有利(Tian等等2004)