发布时间：
现代化学和物理学理论、技术和方法的应用推动了生物大分子结构功能的研究，分子生物学和生物化学及生物物理学关系十分密切，它们之间的主要区别在于：（1）生物化学和生物物理学是用化学的和物理学的方法研究在分子水平，细胞水平，整体水平乃至群体水平等不同层次上的生物学问题。而分子生物学则着重在分子（包括多分子体系）水平上研究生命活动的普遍规律；（2）在分子水平上，分子生物学着重研究的是大分子，主要是蛋白质，核酸，脂质体系以及部分多糖及其复合体系。而一些小分子物质在生物体内的转化则属生物化学的范围；（3）分子生物学研究的主要目的是在分子水平上阐明整个生物界所共同具有的基本特征，即生命现象的本质；而研究某一特定生物体或某一种生物体内的某一特定器官的物理、化学现象或变化，则属于生物物理学或生物化学的范畴。
一句话概括:生化研究生理代谢,研究各代谢机理分子生物学研究水平高,主要研究生命调控,现在的发展方向在蛋白,基因,RNA调空2者在DNA ,RNA都有涉猎,所以部分交叉,可以说,分子生物学是把生化中核酸代谢和调节单独拿出来放大,深入研究的一门学科
其实没有多大差别，只不过分子生物学偏重遗传，与细胞联系多。
分太少，工作量太大！
真核细胞的细胞核是最大的细胞器，细胞核对染色体组有保护作用（原核细胞的遗传物质存在于拟核中）。细胞核含有一或二个核仁，核仁促进细胞分裂。核膜贯穿许多小孔，小分子可以自由通过核膜，而象mRNA和核糖体等大分子必须通过核孔运输。Alleukaryotic cells contain most of the various kinds of organelles, and eachorganelle performs a specialized function in the Organelles described in this section includeribosomes, the endoplasmic reticulum, the Golgi complex, vacuoles, lysosomes,mitochondria, and the plastids of plant
Graduate as a Master of biochemicals and molecular biologyUndergraduate degree of biotechnology
充分理解这些聚合物获得性能的机制，需要在这个机制作用过程中的各个阶段捕捉聚合物的原子结构。这样应该很好懂了
分太少，工作量太大！
VDAC2和醛甲确定膜蛋白的K562 细胞表达增加下铁剥夺 导言 作为一项过渡金属，铁使电子传递和 氧化还原反应。由于这个能力，铁是必要的 所有活的生物体。铁是关键组成部分，许多 细胞蛋白，包括酶和调控蛋白 它所需的细胞过程如DNA 三磷酸腺苷的合成和生产[ 1 ， 2 ] 。 更高层次的蜂窝铁可导致细胞氧化 损伤和死亡。另一方面，缺铁 类似的情况使人缺氧，可诱导细胞凋亡 [ 3 ， 4 ] 。因此，处理铁内的细胞是 严格控制之下。蜂窝铁水平是通过控制 后转录调控的铁运输，储存， 和利用以及描述墨西哥革命制度党（铁规章 蛋白） /爱尔兰（铁反应元件）系统[ 5 ， 6 ] 。安大略 另一方面，铁，本身，似乎是参与转录 调控的几个基因[ 7-10 ] 。此外， 铁可以调节基因表达细胞通过氧化还原状况。 铁的影响转录通过铁产生 活性氧（ ROS ）和铁损耗模拟 缺氧[ 11-15 ] 。结果表明，铁剥夺 可能会导致缺氧诱导因子- 1α激活[ 4 ] 。 铁的能力产生活性氧可能代表 一个重要机制，它可以调节许多细胞 功能，包括铁矿石运输。就是铁铁减少 反应与超氧阴离子自由基，随后有色金属
Abstract Objective : Workers peripheral blood lymphocytes of p53 and DNA damage and repair gene mRNA expression levels of benzene exposure and the environment, explore specificity, sensitivity, stability, easy to collect specimens of the advantages of detecting indicators used benzene health care professional Methods : SYBR GreenI chimeric fluorescence quantitative real-time fluorescence RT-PCR analysis, testing workers exposed to 72 (under different posts divided into Group A, Group B) and 29 staff were peripheral blood lymphocytes and related gene p53 mRNA expression Application of differential expression analysis software REST 2005, compared with the control group operating multiple groups to express differences; While peripheral blood leukocytes, hemoglobin and platelet count; Sampling of raw materials toluene, benzene spraying agent content; Workplace air toluene concentration Results : Group A and Group B p53, p21, wild, Ape1 and Mdm2 expression levels compared with the control group was no significant difference, in Group A sword, Bcl-2, Bax, and Xpc Xpa expression level downward, Group B expression edged down compared with the control group was statistically significant A group of white blood cell, hemoglobin and platelet lower than the control group, Group B platelet lower than the control group differences are Conclusion : benzene-exposed workers part of the blood cells with DNA damage and repair gene mRNA expression levels of benzene and non-exposed control group SYBR GreenI chimeric fluorescent real-time RT-PCR and REST 2005 statistical software for detection and analysis of differentially expressed mRNA level, applies to occupational population of molecular epidemiological studies and health
这估计只能你不太懂的地方告诉告诉你 全文翻译的话该收费了都 或者看哪个比较清闲的人愿意吧 呵呵
铁铁在与过氧化物阴离子和后来亚铁的反应减少iron被氧化和因而电烙可能引起高度易反应 在Fenton反应的hydroxyl基础。 概略反应， 指Haber-Weiss反应，发生 在过氧化物的hydroxyl根本生产和减退 concentration [15]。 低分子大量铁复合体 能也的are导致ROS [16， 17]。 We以前展示了那铁剥夺 stimulates从铁枸橼酸盐的铁举起由人的erythroleukemia K562细胞和那这刺激依靠 protein综合。 然而，没有的介入任何知道 与一个建议的角色的proteins在非铁传递酶铁运输across查出了质膜[18]。 存在 铁举起的transport系统从低分子大量 complexes包括铁枸橼酸盐是有大量文件证明的[19– 23]。 然而，在运输介入的具体分子 system保持阴暗，即使证明of这些分子高度富挑战性主要归结于 在一些铁混乱的their潜在的介入。 为了辨认候选人膜分子 the运输系统，我们使用了两相分成 允许细胞膜分数的隔离的system by具体方式。 随后，我们使用了 high-resolution第2电泳法和计算机分析 蛋白质的for侦查与增加的水平的在膜 K562在铁剥夺之下的细胞的fraction。 蛋白质 增加的with平实被辨认了使用液体 chromatography与纵排质谱分析结合了。 We辨认了二这样蛋白质，即，二磷酸果糖酶A (ALDA)和电压依赖阴离子渠道2 (VDAC2)。 The二磷酸果糖酶A和VDAC2增加的表示 K562在铁剥夺之下的细胞被证实了 western污点分析。
分太少，工作量太大！
一个机制，以使这些组件实现其功能完整的理解，需要在这些组件中的每个原子的过程中，他们抓获结构促进步
proteomic和基因组学分析融合我们一直在发现这些的使用有效用工具加工的到optimise的路论及变化的技术和方法的更的远的改进生物的样品和缺少标准过程((复现试验和统计的方法)的数目正被论及包含合并的 ,“omic”训练给出多一的完整的全球性的对一生物的系统的理解的随着一顺利确立transcriptomic技术和一顺利前进proteomic技术,今后几年将最可能的是看见进一步的这些二技术上站台融合描绘复杂生物的系统 自细胞内的表达信息不流进入以来,一条从transcriptome到单向的通向proteome它的道路是更可能一较好视野将被检查一综合的对同样的系统的transcriptomic和proteomic侧面的展望得到在mRNA水平方面,与此同时蛋白质被当虽然特有,生物的functions((Chan 2006)的效应器选定transcriptome和proteome的点快照的时间时通常看见, 在基因表达中观察给出仅有的关于某些生物的functions的效应器的信息这些systems有能力不是足够向完全懂得管理的复杂的生物的从半衰期的蛋白质罐是几分钟到几天蛋白质和mRNA文字材料已经改变半衰期,那里 mRNA被知道有从一半衰期几分钟到几小时的当分析侧面和整合两数据集的时候,这个能给出在一定是导致因为的数据之间的不一致时间的综合的画的侧面像试验可以在细胞以内一些使这些不一致清楚地显现出来和给我们一较好的对相互影响的管理的途径的理解(Ideker等等2001)同时bioinformatics细察那个考虑到在一平台意愿是上两个数据集袭击的解释有利(Tian等等2004)
Glutathioneperoxidases(GPx)抗氧化剂selenoenzymes保护各种organismsfrom氢过氧化物的氧化压力通过催化还原谷胱甘肽的消费。GPx家族包含四种类型的酶,classicalcytosolic GPx(cGPx),磷脂氢过氧化物GPx(PHGPx),等离子体GPx(pGPx)和胃肠道GPx(giGPx),所有这些都需要硒催化活性在活跃的网站。这些enzymesdiffers大大取决于氢过氧化物的反应性和硫醇辅因子。正统GPx专门利用谷胱甘肽作为reductionof减少衬底过氧化氢和有限数量的有机氢过氧化物,如cumenehydroperoxide和叔丁基氢过氧化物。PHGPx也使用谷胱甘肽asphysiological减少衬底,但是氢过氧化物基质specificityis更广泛。这种酶活跃在所有磷脂氢过氧化物,fattyacid氢过氧化物,氢过氧化枯烯,叔丁基氢过氧化物,cholesterolhydroperoxides和过氧化氢。另一方面,氢过氧化物substratespecificity pGPx更受限制的。尽管pGPx可以减少过氧化氢andorganic氢过氧化物,它比cGPx lessactive大约10倍。cGPx相比,谷胱甘肽是一个贫穷减少substratefor这种酶。以来的浓度减少humanplasma硫醇团体非常低,很可能减少衬底为等离子体酶,谷胱甘肽。另外,细胞外的硫氧还蛋白还原酶、硫氧还蛋白或glutaredoxin可以合理的候选人。catalyticcycle GPx包括三个主要步骤,如图3所示。
意思我明白……可是有些专业术语…… 要彻底明白这些assembly形成它们的功能的途径，需要捕获这些assembly在起作用的过程中每一步的原子结构。