与生物化学有关的文献

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第1章绪论第1节药品与药品应用的特点　　第2节药学学科及其特点　　第3节药学活动的基本环节与药学　　职业发展　　第4节药学教育　　参考文献第2章药事活动的管理第1节药事管理学的基本概念、起源与　　发展　　第2节药事管理学科的研究内容　　第3节药事管理的主要方法与研究　　工具　　第4节我国的药事组织形式　　第5节药学专业学生在药事管理学　　相关领域的职业发展　　参考文献第3章药物的发现第1节药物发现概述　　第2节药物作用的理化基础　　第3节药物的化学结构与药效　　关系　　第4节药物的化学结构与药动学　　关系　　第5节药物发现的途径和方法　　第6节有机药物的化学结构修饰　　第7节药物发现相关的职业发展　　第8节药物发现相关的主要学科　　参考文献第4章中药与天然药物第1节中医药概要　　第2节现代生活与中药和天然　　药物　　第3节中药与天然药物相关的职业　　发展　　第4节中药与天然药物相关的主要　　学科　　参考文献第5章药物研究与开发——临床前的　　药学研究　　第1节原料药物的临床前药学　　研究　　第2节制剂的临床前药学研究　　第3节新药临床前药学研究相关的　　职业发展　　第4节新药临床前药学研究的相关　　学科　　参考文献

Glutathioneperoxidases(GPx)抗氧化剂selenoenzymes保护各种organismsfrom氢过氧化物的氧化压力通过催化还原谷胱甘肽的消费。GPx家族包含四种类型的酶,classicalcytosolic GPx(cGPx),磷脂氢过氧化物GPx(PHGPx),等离子体GPx(pGPx)和胃肠道GPx(giGPx),所有这些都需要硒催化活性在活跃的网站。这些enzymesdiffers大大取决于氢过氧化物的反应性和硫醇辅因子。正统GPx专门利用谷胱甘肽作为reductionof减少衬底过氧化氢和有限数量的有机氢过氧化物,如cumenehydroperoxide和叔丁基氢过氧化物。PHGPx也使用谷胱甘肽asphysiological减少衬底,但是氢过氧化物基质specificityis更广泛。这种酶活跃在所有磷脂氢过氧化物,fattyacid氢过氧化物,氢过氧化枯烯,叔丁基氢过氧化物,cholesterolhydroperoxides和过氧化氢。另一方面,氢过氧化物substratespecificity pGPx更受限制的。尽管pGPx可以减少过氧化氢andorganic氢过氧化物,它比cGPx lessactive大约10倍。cGPx相比,谷胱甘肽是一个贫穷减少substratefor这种酶。以来的浓度减少humanplasma硫醇团体非常低,很可能减少衬底为等离子体酶,谷胱甘肽。另外,细胞外的硫氧还蛋白还原酶、硫氧还蛋白或glutaredoxin可以合理的候选人。catalyticcycle GPx包括三个主要步骤,如图3所示。