wo洒脱小姐
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1：吸尽染色的处方：配置使用活性染料的吸尽染色处方时必须注意哪些方面？由于活性染料中的反应基团不同，最佳染色温度、染色处方也有变动。为此首先请确定使用哪类型的染料：活性染料与直接染料相比，直接性较低，故一是般在染色时添加无机盐以提高直接性。通常使用50 g/L 左右的芒硝（Na2SO4），染不同深度对其用量可适当增减。为了达到匀染效果。可分批添加无机盐。下面给大家介绍碱剂的作用：碱主要是作为染料与染物应对的催化作用，它使染料分子和纤维素分子发生结合。因此，重要的是不在于碱是种类而是添加碱后染液PH平均值。一般情况下染液的PH值应11。5为最佳，通常添加20g/L纯碱后的PH值就能达到11。5左右。但是也有的染整企业使用烧碱（NaOH），但是由于其是强碱，PH值调整至11。5有一定难道，也就是说不易控制，故使用较少，但是如有定量加料系统时可以使用。坯布染色时为了防止绳状被折的固定，可以在染浴中添加软柔剂是非常有效的，染色用水的水质属硬性时，可添加金属螯合剂。2： 浴比和染色性 据悉，国外的工厂普遍采用常压低浴比染色机对棉针织品进行染色加工，低浴比大家都知道，由于活性染料是直接性易受影响的染料，对提高染料的利用率及有效利用，使用低浴比条件进行染色是极为有效的。 一般，浴比与染料的上染率之间关系可通过公式表示 E=K/（K+L） K=[D]f/[d]s, L=Ws/Wf E:上染率， L：浴比， K：分配系数， WS；染液重量， WF：纤维重量；[D]S染液中的染料浓度 [D]F：纤维上的染料浓度 从公式中可以看出，如果分配序数固定：浴比越大，上染率就越小。3：活性染料染色的碱剂使用 纤维素纤维用活性染料染色时，碱充当染料与纤维之间的反应触媒，因此必须使用碱剂促进反应。此时碱剂的种类和用量不是重点，但必须注重染浴的PH值的管理。染色时的最佳PH值是基于染色温度而变化的，一般中温（60C）染液的PH值设定在11，5左右，高温型染液的PH值控制在10-11左右，低温PH值控制在12，5左右。一般添加20G/L的碳酸钠即可达到11。5，如需要较高的PH值可用磷酸钠或氢氧化钠，需用低PH值的可用碳酸氢钠。氢氧化钠是强碱PH值难以控制，故不经常使用。4：19#蓝匀染性的问题19#蓝是一只上染率，染色牢度都具有特色的染料，在全球范围内得到广泛使用。 此染料属于乙烯砜型染料，在染色时呈硫酸乙磺结构，通过加碱变成乙烯砜结构，然后与纤维发生反应，呈硫酸乙磺结构时，具有较高的溶解性，但亲和力极低，为此，初次吸尽率极低。乙烯砜形态时溶解性大幅度下降，但是此时的亲和力明显提高。吸尽率大幅度上升，所以在普通的染色条件下，会出现染色不匀现象。可用以下方法解决。A；使用提高乙烯砜溶解稳定性的表面活性剂B：分批加盐碱或予加碱法 5：21#翠蓝的匀染性和重现性的问题及解决方法 21#蓝的发色团是使用铜钛箐，它有如下特点 A：分子量大 B是易集聚的水溶性染料，在染液中一般不呈水溶状态而呈胶体状。 C：其化学结构中含有很多异构物，由于厂家不同，批次不同，其结构构成也各异。 21#蓝有很高的亲和力所以初次吸尽率，易集聚，溶解不稳定，是造成染色不匀的原因。 解决方法：1；由于溶解不稳定采用予加碱法是极为有效的。 2：虽然是中温染料但其固色温度应在85度以上。 3：由于直接性高应采用分批加碱法调整上色速度。 6：耐汗-光牢度 一般日晒牢度的退色机理是光氧化反应，因此，具有耐氧化反应的化学结构的染料被视为日晒牢度好的染料，但是，汗-光牢度的退色机理是光还原反应，汗-光牢度好的染料应具备耐还原反应。大多数活性染料属于偶氮型染料组分中含有J酸和Γ酸，都具有良好的汗-日牢度。这些组分一般只生产红光黄色和橙色，蒽醌型染料无论在氧化还是还原条件下都具有良好的稳定性，故耐日晒和耐汗光牢度都具佳，这些染料一般只限于蓝色。7；棉/尼龙混纺织物染色（防止尼龙组分沾污） 最近，对棉/尼龙混纺织物的染色有所增加，在使用活性染料对棉组分染色时，活性染料对尼龙组分的沾污比较严重，同时也会造成染色牢度下降与染色再现性不佳。造成以上这些现象的原因主要是因为活性染料的母体和酸性染料的母体一样，所以可以采用酸性染料的染色机理对尼龙进行染色。此外，活性染料具有在碱性条件下也可能发生上染的特点，但提升率差。 那麽，如何来克服或减少活性染料对尼龙的沾污呢 ？ 1；选择使用不易沾污尼龙组分的活性染料， 2：使用防止尼龙沾污的助剂，如防沾剂等。 3：优化染色工艺 从活性染料的染色工艺来看，加碱前的初次吸尽条件与尼龙沾污有关，如初次吸尽温度上升，就会增加尼龙沾色。一般温度控制在50℃左右---60℃以下为佳，与初次吸尽时的PH值有关，在酸性条件下沾污严重。建议在染色时采用先加碱的方法，把PH值调整至中性-碱性 我只知道这些
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1。甲基绿和吡罗红：实验原理:甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿使DNA呈现绿色,吡罗红使RNA呈现红色利用甲基绿,吡罗红混合染色剂将细胞染色,可以显示DNA和RNA在细胞中的分布 试剂及配制方法 （1）试剂 质量分数为9%的NaCl溶液，质量分数为8%的盐酸，乙酸钠，乙酸，蒸馏水，吡罗红甲基绿混装粉。如果化学试剂商店没有吡罗红甲基绿混装粉，可以分别购买甲基绿和吡罗红G，然后按A液的第二种方法配制（见下文）。 （2）染色剂的配制 ①染色剂A液的两种配制方法 第一种方法：取吡罗红甲基绿粉1 g，加入到100 mL蒸馏水中溶解，然后用滤纸过滤，将滤液放入棕色瓶中备用。 第二种方法：取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏水中。取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加入到16 mL蒸馏水中，即为A液，放入棕色瓶中备用。（注意：用于核酸染色的是吡罗红G，请不要错买吡罗红B。） ②染色剂B液的配制方法 B液是一种缓冲液，由乙酸钠和乙酸混合而成。先取乙酸钠4 g，用蒸馏水溶解至1 000 mL备用；再取乙酸12 mL，用蒸馏水稀释至1 000 mL备用。取配好的乙酸钠溶液30 mL和稀释的乙酸20 mL，加蒸馏水50 mL，配成pH为8的B液（缓冲液）。 ③染色剂的配制染色剂是由A液、B液混合配制而成的。取A液20 mL和B液80 mL混合，就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂。应该注意的是该试剂应现用现配。 2。龙胆紫和醋酸洋红： 染色质(体)容易被碱性染料染成深色。作为染色剂必须具备两个条件：一是具有颜色；二是要与被染组织间有亲和力。染料的颜色和它与组织间的亲和力是由染料本身的分子结构决定的，产生颜色的发色基团和与组织间产生亲和力的助色基团共同决定了染色剂的染色性质。作为染料物质，除了有发色基团外，还需要有一种使化合物发生电离作用的助色基团。染色剂的酸、碱性界定并非由染料溶液的pH值决定，而是根据染料物质中助色基团电离后所带的电荷来决定。一般来说，助色基团带正电荷的染色剂为碱性染色剂，反之则为酸性染色剂。 醋酸洋红常被用作核、染色体的固定和染色剂。在煮沸的45％醋酸中加洋红使之饱和，再加入微量的铁离子，便使醋酸洋红材料在为醋酸固定的同时， 洋红将核或染色体染成红色。用龙胆紫可将染色体染成蓝紫色。 3。伊红美蓝：伊红和美蓝是两种苯胺类染料，可以抑制革兰氏阳性菌的生长。同时，这些染料可以区分那些发酵乳糖的微生物。大肠菌群因其强烈发酵乳糖而产生大量的混合酸，使菌体表面带上正电荷，可染上伊红染料，伊红与美蓝结合，菌体被着上深紫色，在含有两种染料呈紫色的培养基上，形成带核心、具金属光泽的菌落。因此可以用伊红和美蓝鉴别革兰氏阴性菌（大肠杆菌）的存在。 4。二苯胺： 二苯胺是一种非极性芳香族有机分子，有毒，熔点比水低，微溶解于水，易溶解于酒精、冰乙酸等有机溶剂。化学性质活泼，遇光易变色。因此要放置于暗处保存。 二苯胺试剂鉴定DNA的原理：DNA分子中的脱氧核糖在酸性环境下生成ω-羟基-γ-酮基戊醛，再与二苯胺试剂结合显蓝色，颜色的深浅与溶液中的DNA含量成正比。 二苯胺试剂的配制：A液：5克二苯胺溶解于100ml冰乙酸中,在加入5ml浓硫酸(此处浓硫酸的作用可能是作为强氧化剂来维持试剂的稳定)，配制好的A液保存在棕色瓶中。B液：体积分数为2%的乙醛。由于乙醛是一种还原性试剂，所以实验前不能将A液和B液混合在一起。同时因为二苯胺试剂性质不稳定，极易变色，因此建议现配现用。 5。双缩脲：鉴定生物组织中是否含有蛋白质时，常用双缩脲法，使用的是双缩脲试剂，发生的是双缩脲反应。双缩脲反应实质是在碱性环境下的铜离子与双缩脲试剂发生的紫色反应。而蛋白质分子中含有很多与双缩脲（H2NOC－NH－CONH2）结构相似的肽键，所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应，可以用双缩脲试剂鉴定蛋白质的存在。 6。斐林试剂：由氢氧化钠的质量分数为1 g/mL的溶液和硫酸铜的质量分数为05 g/mL的溶液，还有酒石酸钾钠配制而成的。它与可溶性的还原性糖(葡萄糖）、果糖和麦芽糖)在加热的条件下，能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀 。因此，斐林试剂常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在与否。 班氏试剂： 班氏试剂常用于尿糖的鉴定，其配方与斐林试剂不一样，其配方为： ①400ml水中加85g柠檬钠和50g无水碳酸钠； ②50ml加热的水中加入5g无水硫酸铜。制成溶液； ③把溶液倒入柠檬酸钠溶液中，边加边搅，如产生沉淀可滤去。 （2）其反应原理与斐林试剂略有差别。利用斐林试剂鉴定时，斐林试剂甲和斐林试剂乙直接反应生成和可溶性还原糖反应产生砖红色沉淀。而班氏试剂中的产生却是这样的：柠檬酸钠和碳酸钠均为强碱弱酸盐，在水中它们均可水解产生，与柠檬酸钠溶液和溶液混合时，结合，生成与葡萄糖中的醛基反应生成砖红色沉淀。 （3）两种试剂的保存方式不同。斐林试剂甲和斐林试剂乙可强烈产生，很容易沉淀析出，因此斐林试剂一般为现用现配；而班氏试剂的配方中，柠檬酸钠为一对缓冲物质，产生的数量有限，与溶液混合后产生的浓度相对较低，不易析出，因此该试剂可长期保存。
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