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①101思想政治理论②201英语一③303数学三④806宏、微观经济学金融系参考书目：不指定专门参考书，可参考所报考专业的相关书籍。

不是出版社，不能出版书，编著过以下文献：期刊：中华保健医学杂志 = Chinese journal of health care and medicine；解放军药学学报 = Pharmaceutical journal of Chinese People’s Liberation Army；解放军保健医学杂志 = Journal of health care and medicine in Chinese PLA；人民军医药学专刊 = Special journal of pharmacy, people’s military surgeon；解放军医学杂志 = Medical journal of Chinese People’s Liberation A电子资源：化学药品（原料、制剂）分类与代码图书：手术学全集, 泌尿外科卷；手术学全集, 耳鼻咽喉卷；医药卫生科学技术进展 1991；医疗护理技术操作常规；临床疾病诊断依据治愈好转标准；中国人民解放军药品制剂规范 : 一九八五年版；医疗护理技术操作常规 第二分册, 一般诊疗护理技术操作常规特种诊疗常；五官科学及护理；病理学；新武器伤的防治；十二指肠镜胰胆管造影；药品集 分册之三, 镇咳、祛痰、平喘药物；抗微生物感染药物 : 《药品集》分册之二。可能不全，但是也差不太多，望对你有所帮助。

二、思考题 标记免疫分析技术的种类及常用标记物。种类：酶联免疫吸附分析 ，免疫荧光分析，放射免疫分析，化学发光免疫分析，电化学发光免疫分析，金标免疫分析，时间分辨荧光免疫分析常见示踪物:酶、放射性核素、镧系稀土元素螯合物、发光剂 ELISA技术类型及应用。技术类型: 双抗体夹心法测抗原，双抗原夹心法测抗体，间接法测抗体，竞争法测抗体，竞争法测抗原，捕获包被法测抗体，BAS-ELISA法应用:(1)在医学检测中的应用：病原体及其抗体的检测 蛋白质的检测 非肽类激素的检测 药物的检测 毒品检测(2)在食品检测中的应用：食品微生物的检测 食品毒素的检测 食品中残留农药的检测 食品中残留抗生素的检测转基因食品的检测 双脱氧终止法测序的原理。利用DNA聚合酶，以单链DNA为模板，以dNTP(含标记的dNTP)为底物，在四组互相独立的反应体系中分别加入不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNPT)作为链反应终止剂，根据碱基配对原则，在测序引物引导下，合成四组有序梯度的互补DNA链，然后通过高分辨率的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，放射自显影检测后直接识读待测DNA的序列。 PCR的基本原理及应用。原理:是模拟体内DNA半保留复制过程，通过变性、退火、延伸三步反应的循环完成；靶基因的双链DNA通过变性解链为单链，特异的引物通；过退火与单链DNA模板结合，在靶DNA的指导下引物的3’末端延伸靶DNA的互补链完成一个循环，重复这一过程，使目的DNA片段得到扩增。应用:目的基因的克隆；基因的体外突变；DNA和RNA的微量分析；DNA序列测定；基因突变分析 荧光定量PCR的原理。荧光定量PCR（FQ-PCR）基于荧光能量传递技术（fluorescence resonance energy transfer FRET），通过受体发色团之间偶极-偶极相互作用，能量从供体发色团转移到受体发色团，转移效率与两个发色团之间距离的6次幂倒数成比例，受体荧光染料发射出的荧光讯号强度与DNA产量成正比，检测PCR过程的荧光讯号便可得知靶序列初始浓度。 荧光定量PCR技术（FQ-PCR）在HBV检测中的应用。HBV感染的早期诊断；监测治疗效果；判断病情，指导制订合理的治疗方案；在乙肝病毒耐药检测中的应用；血液制品和献血员的筛选，隐匿性肝炎的发现；HBV-DNA定量有助于指导怀孕，降低宫内感染的发生率；筛选肝炎的治疗药物； 基因芯片和蛋白质芯片的定义及其应用。(1) 基因芯片:1) 定义:又称DNA芯片或DNA微阵列，将大量的基因片断有序地、高密度地排列在玻璃片或纤维膜等载体上，称之为基因芯片。2)应用:基因表达分析、DNA序列测定、寻找新基因、基因突变和多态性的检测、疾病诊断药物筛选、疾病耐药性研究及检测、个体化医疗检测(2)蛋白芯片:1)定义:将各种蛋白质有序地固定于滴定板、滤膜和载玻片等各种载体上成为检测用的芯片，然后用荧光素标记蛋白质或其它成分与芯片作用，经漂洗后用荧光扫描仪或激光共聚焦扫描技术，测定芯片上各点的荧光强度，通过荧光强度分析蛋白质与蛋白质之间相互作用的关系，由此达到测定各种蛋白质功能的目的。 2)应用:感染性疾病检测、确诊；肿瘤标记物的诊断；药物靶点筛选；构建蛋白质表达谱；进行抗原-抗体筛选；蛋白质-蛋白质相互作用等 HIV常用的分子诊断方法？(1)初筛试验:用于对检测对象感染情况的初步筛查，检测结果可能会有假阳性，不能发抗体阳性报告。1）血清学检测方法:酶联免疫法，颗粒凝集法，免疫荧光法，胶体硒或金法,时间分辨荧光免疫分析法2)唾液检测试剂3)尿液检测试剂(2)确证试验:免疫印迹（WB）；免疫荧光(IFA)；条带免疫(LIA)；放射免疫沉淀(RIPA)（3）抗原或核酸检测:P24抗原检测；HIV RNA的检测 常见的单基因和多基因疾病名称。(1) 单基因疾病:血红蛋白病、肌营养不良症、血友病、苯丙酮酸尿症、Wilson病、G6PD缺乏症、Huntington病、脆性X综合症(2) 多基因疾病:肿瘤、糖尿病、家族性高脂血症型、高血压 如何对一种新发传染病进行分子诊断。 对新发传染病人接触的生物、以及病人外周血、唾液、痰液等可能含有病原体的物质进行培养，对培养液进行抗原提纯进行免疫学检测、通过RNA提取做RT-PCR处理、DNA提取做PCR处理，电泳鉴定及测序，与已知病原体序列作比对，以发现新发传染病的病原体的科别。 直接和间接免疫荧光分析法需设置的对照。——免疫荧光技术（FIA）直接法需设置的对照：①标本自发荧光对照：标本加1～2滴01mol/L pH4的PBS。②特异性对照（抑制试验）：标本加未标记的特异性抗体，再加荧光标记的特异性抗体。③阳性对照：已知的阳性标本加荧光标记的特异性抗体。 间接法需设置的对照①阳性对照：阳性血清+荧光标记物。②阴性对照：阴性血清+荧光标记物。③荧光标记物对照：PBS+荧光标记物。 影响抗原抗体反应的主要因素。影响抗原抗体反应的因素(1)抗原抗体的性质 (2)温度 (3)酸碱度（PH） (4)电解质（离子强度） 放射性核素的选择原则及常见的放射性核素。选择原则: 高比活度；适宜的半衰期；对抗原和抗体损害小；容易标记常见放射核素: 14C 和3H，131I和125I，32P，35S 癌基因和抑癌基因名称。癌基因:ras基因、mys基因、表皮生长因子受体抑癌基因:Rb基因、p53基因 核酸分子杂交实验中探针的标记方法和常用的标记物。（1） 放射性同位素标记 常用标记物有: 32P、3H、35S、131I、125I等（2） 非同位素标记 常用标记物有:生物素、地高辛、光敏生物素、荧光素 免疫学诊断方法的敏感性和特异性的计算方法。免疫学检测方法的评估敏感性=真阳性/(真阳性+假阴性) ´100%, 特异性=真阴性/(假阳性+真阴性) ´100% HCV和HPV的分型。HCV基因分型的系统概况1）HCV 基因组的核苷酸序列的变异超过30% 时, 定为基因型, 目前有11 个基因型2）HCV基因组的核苷酸变异超过20%时,定为基因亚型( subtypes),目前有80多个基因亚型 3）HCV 基因组的核苷酸序列变异超过10%时, 定为分离株( isolate)4）我国通用分型法：1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 等 HPV有100多个型。 低危型：HPV 6、11引起良性病变 (尖锐湿疣、喉乳头瘤等) 高危型：HPV 16、18引起恶性肿瘤 (宫颈癌、肛门癌、口腔癌等) 免疫荧光分析技术中荧光色素应具备的条件。1） 能与蛋白质分子形成共价键，结合后不易解离，未结合及其降解产物易清除；2） 荧光效率高，与蛋白质结合仍保持较高的效率；3） 荧光的颜色与背景组织的颜色对比鲜明；4） 结合蛋白质后，不影响其活性；5） 标记方法简单，结合物稳定，易于保存；6） 安全无毒，不具有附加的抗原性。 基因芯片制备及检测方法。1）制备:原位合成——直接在芯片上用四种核苷酸合成所需的探针；合成点样——将已经合成好的探针定位在芯片上2）检测方法:荧光显影法、质谱法、化学发光法、光导纤维法、压电石英谐振法

《常见疾病的检验诊断》，人民卫生出版社《检验与临床诊断——分子诊断学分册》，人民军医出版社《临床分子生物学检验》，人民卫生出版社《分子生物学》，高等教育出版社《分子诊断学》，中国医药科技出版社《生物化学与分子生物学词汇》，高等教育出版社 Yaguang Ren, Su Yang, Guoqiang Tan, Wei Ye, Danhui Liu, Xu Qian, Zhongying Ding, Yuhong Zhong, Jingrui Zhang, Dandan Jiang, Yuhong Zhao,Jianxin L Reduction of Mitoferrin Results in Abnormal Development and Extended Lifespan in Caenorhabditis PLoS O 2012, 7(1) : Jianxin Lu,Juanjuan Yang, Guoqiang Tan, Huangen D Complementary roles of SufA and IscA in the biogenesis of iron-sulfur clusters in Escherichia Biochem J2008, 409: 535- Jianxin Lu, Jacob P Bitoun, Guoqiang Tan, Wu Wang, Wenguang Min and Huangen D Iron-binding activity of human iron–sulfur cluster assembly protein hIscABiochem J 2010, 428: 125–Jianxin Lu, Lokendra Kumar Sharma, Yidong B Implications of mitochondrial DNA mutations and mitochondrial dysfunction in Cell R 2009, 19: 802-Jianxin Lu,Yaping Qian, Zhiyuan Li, Aifen Yang, Yi Zhu, Ronghua Li, Li Yang, Xiaowen Tang, Bobei Chen, Yu Ding, Yongyan Li, Junyan You, Jing Zheng, Zhihua Tao, Fuxin Zhao, Jindan Wang, Dongmei Sun, Jianyue Zhao, Yanzi Meng, Min-Xin G Mitochondrial haplotypes may modulate the phenotypic manifestation of the deafness-associated 12S rRNA 1555 A>G M 2010, 10: 69-Jianxin Lu,Zhiyuan Li, Yi Zhu, Aifen Yang, Ronghua Li, Jing Zheng, Qin Cai, Guanghua Peng, Wuwei Zheng, Xiaowen Tang, Bobei Chen, Jianfu Chen, Zhisu Liao, Li Yang, Yongyan Li, Junyan You, Yu Ding, Hong Yu, Jindan Wang, Dongmei Sun, Jianyue Zhao, Ling Xue, Jiying Wang, Min-Xin G Mitochondrial 12S rRNA variants in 1642 Han Chinese pediatric subjects with aminoglycoside -induced and nonsyndromic hearing M 2010, 10: 380-