学了临床就接受现实吧。
复方丹参滴丸作为国内目前第一例通过美国FDA二期临床的中成,对我国中现代化和国际化的战略意义十分重大。天士力正在开展三期临床试验, FDA三期临床试验需要年,临床结束后递交新申请,FDA用于评审新的时间为6-12
临床医学进展这个期刊上有一些相关的文章,你可以看看别人是怎么写的,毕业论文不能抄袭,还是自己原创吧,加油
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