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化学有很多分类，像物理化学、无机化学、有机化学、分析化学、海洋化学、生物化学、材料化学、高分子等等，这里面又涉及到各类化学中有很多小的方向，每个方向又有很多研究领域，每个研究领域都有相关的文献综述，而且每年在同一个研究上的综述就有很多，不知道你要的是哪一方面的综述？
材料化学毕业论文其实也不是很难，志文网上有些资料，我的毕业论文选题是化学纤维方面的，材料化学毕业论文还需要一些实验的，还是选择一些带有实验数据的那种好些。
1,一个200年的minimumnumber分散粒子被认为是在每个fractograph 识别尺寸分布。 2、体重平均6 particlesizes从分布计算的尺寸使用followingequation: 3,所有的样品都是金子之前轰轰烈烈的观察。 4、旋转流变测量进行了anoscillatory模式在流变仪(200年,BohlinCo双子座流变仪。、伍斯特沙司、英国)配备了一个平行板geometryusing 25毫米直径钢板230 C
1、为了区分在每个断口组织尺寸分布，最小值被考虑为200个散布粒子。 根据尺寸分布用下面的方程计算出平均重量为pa6的粒度。（pa6不知道什么东东）所有样品在观察之前被黄金喷涂。
我们注意到在太阳能电池中的应用,nanowire阵列 不过直接进行镀膜玻璃的时候 展示与还原电卖空电解质 进入直接接触不过层。因此, 太阳能电池使用的有序阵列之前,一个紧凑的增长 大约20海里二氧化钛层厚一般 不过在well-cleaned存放的玻璃基片 沉浸在2 M TiCl4 12小时,然后解决方案 在空中,在500℃5 31这样一个图层不出现 nanowire影响经济增长,同时大大提高样本 完整的太阳能电池使用。
摘要 相结合的柠檬酸络合水溶液中的立体化学包封的辅助作用提供了有机凝胶 可能很容易和快速合成高品质的多元氧化物粉体。稳定解决方案的强烈螯合金属离子的 获得通过控制体量和pH值。这些解决方案就可以很容易胶体原位形成聚丙烯酰胺凝胶。 这是直接水合凝胶的热分解处理，造成罚款和纳米粉体的聚丙烯酰胺凝胶使 柠檬酸过程更加容易和迅速。化学同质性粉末，通常高的柠檬酸过程中，可能会得到改善 立体效果的有机凝胶。这个过程中，经常使用数百年的筹备说明了四年的合成 化合物作为例子。近单相钙六铝酸盐CaAl O是获得热处理后在11008C 1小时纯12月19日 镧锰香格里拉高级MnO和钡锆BaZrO是形成于650和10008C分别。合成8 2 3月3日 钙长石CaAl硅O是一个例子，使用这个进程的硅酸盐或aluminosilicates化学水溶液中没有柠檬酸2 2 8 螯合。非晶前驱crystallises在10008C到六角钙长石之前转化为稳定的三表。那个 立体诱捕效果的聚丙烯酰胺凝胶是有利的水化学过程，并以同样的方式，同样的概念 可用于其他有机凝胶在有机介质。 Ó 2001年埃尔塞维尔科技有限公司All rights reserved 。 关键词：聚丙烯酰胺凝胶;柠檬酸进程;多元氧化物;水性合成;钙hexaluminate ;钙长石;锰氧化物自己改改，专业词汇查一下_tools?hl=zh-CN
第1章无机材料化学概论1材料化学的起源与发展1材料化学的起源2材料科学与化学和物理学的关系2无机材料化学的研究内涵3无机材料化学的研究热点与展望1科技和工业用的各种材料趋向复合化2结构化学新技术的应用使信息材料多功能集成化成为现实3新的化学工艺的应用使低维材料迅速发展4新高科技领域的发展与结构化学和新材料的应用密切相关第2章无机材料化学设计1无机材料化学设计的基本原理与方法1什么是材料设计2材料设计的主要途径2量子化学与材料设计1从头计算法2密度泛函理论方法3量子化学设计材料的应用3无机材料设计化学热力学1固体材料化学热力学基本理论2由热力学理论设计与合成材料的基本方法4无机材料设计化学动力学1动力学反应机理2相变过程动力学3材料生长过程动力学第3章无机材料结构与缺陷化学理论及应用1晶体与非晶体结构1晶体结构简介2晶体结构的基本类型3晶体结构与元素周期表的关系4非晶体的结构特征5无机玻璃的结构6非晶态金属的结构2无机材料结构优化设计1铁电材料的结构优化设计2氧化锆增韧材料结构设计3机材料缺陷结构化学简介1晶体缺陷的分类2点缺陷简介3缺陷化学反应方程式4点缺陷的化学平衡5线缺陷及其类型4无机材料缺掐化学优化设计1非整比化合物缺陷材料2钙钛矿型化合物的缺陷与应用5纳米结构材料与应用1纳米技术与纳米材料2纳米结构材料的分类3纳米结构材料的设计与应用6团簇及其组装材料1团簇的化学特征2团簇结构的理论探讨3团簇制备的实验技术及方法4团簇的典型材料——富勒烯组装材料的设计第4章无机材料软化学1软化学简介2胶体化学简介1分散体系与溶胶2溶胶的基本性质3胶体粒子的构造4溶胶的稳定性和聚沉作用5胶体的制备3机非金属材料浆料的胶体特性1黏土胶体化学的特点2陶瓷浆料3无机非金属材料浆料悬浮性胶体的化学制备4溶胶-凝胶理论与无机材料1溶胶-凝胶法特点2溶胶-凝胶工艺过程3溶胶-凝胶法分类及原理4溶胶-凝胶法在材料制备中的应用5水热化学法制备材料理论与应用1水热化学法简介2水热化学法制备材料过程6气相化学沉积理论与材料1化学气相沉积的分类2化学气相淀积机理概述3化学气相沉积技术反应装置4影响化学气相沉积制备材料质量的因素5化学气相沉积制备材料的应用7插层反应与支撑接枝工艺1插层反应2支撑和接枝工艺第5章无机材料化学特种合成理论与应用1无机材料合成化学简介1新型无机材料的合成与制备发展的主要内容2极端条件下的合成路线、反应方法与制备技术的基础性研究3仿生合成与无机合成中生物技术的应用4绿色合成反应与工艺的基础性研究2等离子体合成材料1等离子体产生简介2微波等离子体简介3微波等离子合成材料化学的应用3微波合成化学制备材料1微波简介及其特点2物质对微波的吸收3微波加热的特点4微波在材料合成与化学反应中的作用5微波在材料合成中的应用实例4光化学合成材料1光化学简介2光的化学与物理过程简介3光化学反应及其特性4激光合成化学5光化学合成技术的应用5高温自蔓燃合成技术1高温自蔓燃合成简介2高温自蔓燃合成的热力学基础3自蔓燃合成的分类4高温自蔓燃合成技术的应用6仿生合成材料技术1仿生合成材料技术简介2仿生合成材料理论初步3仿生合成材料的应用第6章无机材料的化学制备理论与技术1无机材料化学制备技术概述2零维材料制备理论与技术1沉淀法制备纳米粉体材料简介2沉淀法制备纳米粉体应用举例3一维材料制备理论与技术1一维纳米材料的结构特点2一维纳米材料的制备3一维纳米材料的应用4二维材料制备理论与技术1薄膜材料的简介2薄膜材料的制备概述3薄膜材料制备理论4膜制备应用举例5三维材料制备理论与技术1胶态成型2无机材料快速成型技术6多孔材料制备理论与技术1多孔陶瓷的制备2多孔材料制备应用举例7复合材料制备理论与技术1复合材料的结构设计简介2陶瓷基复合材料的制备参考文献
前言绪论第一单元 定量分析化学概论模块一 定量分析的一般步骤模块二 滴定分析方法概述模块三 分析误差与数据处理综合训练第二单元 化学滴定分析方法模块一 酸碱滴定法模块二 配位滴定法模块三 氧化还原滴定法模块四 沉淀滴定法综合训练第三单元 试样的采集与制备模块一 采制样的重要性及取样理论模块二 试样采集方法模块三 试样的制备综合训练第四单元 固体试样的分解及分析方法的选择模块一 固体试样的分解方法模块二 湿法分解法模块三 干法分解法模块四 干扰物质的分离方法模块五 分析方法的选择综合训练第五单元 常用仪器分析方法简介模块一 可见分光光度法概述模块二 电位分析法测溶液酸度模块三 X射线荧光分析模块四 最新分析仪器简介综合训练第六单元 钢铁及其合金分析模块一 金属材料的性能模块二 钢铁分析模块三 锰及锰合金分析模块四 铬及铬合金分析综合训练第七单元 非铁金属及其合金分析模块一 铝及铝合金分析模块二 铜及铜合金分析模块三 钛及钛合金分析模块四 锌及锌合金分析综合训练第八单元 稀土材料分析模块一 概述模块二稀土分离方法模块三 稀土分析方法模块四 稀土分析应用实例综合训练第九单元 金属材料化学分析实验实验一 盐酸溶液的配制与标定实验二 混合碱中碳酸钠和碳酸氢钠含量的测定实验三 EDTA标准溶液的配制与标定实验四 铁矿石中全铁含量的测定铁的比色测定实验五 铝合金中铝含量的测定实验六 燃烧气体容量法测定钢铁及合金中碳含量实验七 燃烧碘量滴定法测定钢铁中硫含量实验八 氟硅酸钾滴定法测定硅铁中硅含量参考文献……
§9、2 化学与材料教学重点：1、知道金属材料、无机非金属材料等材料的特点及其在生产、生活中的应用； 2、了解常见的合成材料，以及它们的性能和鉴别方法， “白色污染”的解决问题教学难点：1、实验探究纯棉纤维、羊毛纤维、化学纤维，聚乙烯及聚氯乙烯等常见材料的鉴别2、培养学生关注目前新材料的开发，增强为社会进步学好化学的信心。教学过程复习：通过第一节的学习我们知道化学有助于人类解决能源危机引入：通过今天的学习，同学们将会发现化学为人类提供更丰富的材料讲解：时代的划分常以材料为标志，人类社会曾经历了石器时代，青铜器时代，铁器时代和钢铁时代，现又进入高分子时代。让我们阅读P234页回答下列问题1．人们对材料的认识、制造和利用经历了哪些发展过程？天然材料；烧制材料；合成材料；可设计材料；智能材料。一、金属材料：1、包括：青铜器时代：青铜（Cu、Sn合金，人类最早使用的合金⑵铁器时代：生铁和钢⑶近现代：铝及铝合金、钛合金，特种合金（高强度、高韧、耐高温）贮氢合金、“形状记忆”合金2、主要特点和用途：良好的延展性，导电导热性能，有较高的强度和机械加工性能。缺点：不耐腐蚀 所以：防止金属材料的腐蚀，延长金属材料的使用寿命是保护金属资源的方法之一。3、你还记得有哪些方法吗？ 答：保持洁净和干燥、电镀、涂保护膜。[过渡讲解]：长久以来，金属一直占据着材料王国的霸主，尤其是钢铁，应用范围更加广泛。钢铁作为材料有它的许多优点，然而也存在着诸如不耐腐蚀、不耐高温、不够坚硬、不能绝热等缺点。有趣的是，钢铁等金属的短处，反过来恰恰是非金属材料的长处。不过陶瓷也有自己的“薄弱环节”：虽硬但无韧性，一碰就碎，一敲就断，而且毫无弯曲延长的余地。二、无机非金属材料：1、包括：⑴古代的陶瓷：制陶器、瓷器等⑵新型陶瓷材料：制发动机零件、人工骨、人工关节、人造牙等⑶其他：玻璃、水泥、金刚石、单晶硅等2、主要特性：耐高温、大多数有较强的抗酸、碱等化学物质的侵蚀且不能导电。缺点：普通的脆性大。三、有机材料1、天然高分子材料：淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶天然纤维：①纯棉：用棉花、麻等植物纤维纺纱织成。鉴别法：点燃之燃烧不旺，不冒黑烟，烧后成细灰。特点：透气、透汗但不耐磨。②蚕丝、真丝：动物的毛纺纱织成。鉴别法：点燃有烧焦羽毛味，灰不结成硬块。人造纤维：将竹、木材通过化学方法加工而成。2、合成高分子材料：合成塑料、纤维、橡胶、粘合剂①合成纤维：以石油产品、煤、石灰石、水、空气等为原料，通过一系列化学反应制造而成。鉴别法：（化纤布）点燃之燃烧很旺，冒黑烟，烧后凝结成团。特点：强度大，不易变形。
材料化学专业：作为材料科学与工程学院中的一个专业方向
我知道有两本刊物（材料科学、材料化学前沿）上面的文献都是可以免费查阅的
需要多读国外高水平期刊的综述或者研究论文的前言部分，然后根据他们的材料整合成自己的话就可以了。我可以帮忙写综述，需要的话发消息联系
高吸水性树脂的应用不应该只限于作为卫生用品材料等,它也可以应用于固定酶,还可用于色谱和传感器。因此根据它所具有的特殊作用来探索其新用途,并应用于高科技领域将会迎来又一个销售高峰。吸水机理?高吸水性树脂的分类 我所研究的那一类是？具体一点我在这次实验中所要解决（或研究）的问题是？本设计的实验方案是？三、 文献综述国外发展情况 早在1958年，美国的迈诺和凯塞曼就研究了以硝酸铵为引发剂，将丙睛接枝到多糖上的反应。1974年美国农业部北方研究中心进一步研究并推广了此技术。此后世界各国对高吸水性树脂的品种，制造方法，性能和应用等方面进行了大量的研究，其中成效最大的是美国和日本。1975年美国研究开发成功淀粉—聚丙烯酸系高吸水性树脂并进入市场，从此高吸水性树脂便逐渐形成一个独立新兴的科研领域。对它的研发工作方兴未艾，尤其是日本后来居上。首先是日本三洋化成公司考虑到丙烯睛单体残留在聚合物中有毒性、不安全，于80年代提出了用放射线对各种氧化烯烃作交联处理，合成非离子型高吸水性树脂，其吸水性能力为2000倍，从而打开了合成非离子型高吸水性树脂的大门。对高吸水性树脂的应用研究是美国UCC公司最早(1973年)开始的，但是日本在1978年批准了高吸水性树脂应用于卫生用品，并最先(1981年)将它大规模地用于卫生用品。用它制作的卫生巾、纸尿布等不仅重量轻、吸液量大、保水性好，而且安全无毒，因此深受广大消费者的欢迎。由于日本、欧美等国纸尿布的迅速普及，高吸水性树脂的用量也相应猛增，各生产公司一方面竞相采用不同的原料、不同的合成工艺和合成方法，另一方面则纷纷扩大装置，提高生产能力。1980年全世界高吸水性树脂生产能力不足5kt/a;1989年，生产能力达到了207kt/a;1994年则达450kt/a;1996年高达846kt/a，开始出现供过于求的现象。针对这一状况，日本、欧美各高吸水性树脂大公司，一方面努力开拓国内市场，提高产品普及率，积极开拓新的应用领域。如日本用高吸水性树脂改造沙漠。另一方面，他们纷纷把目光投向国外市场。如今的日本，高吸水性树脂工业主要依赖高增长出口，这已成为其发展主要动力。从上述过程来看，日本在高吸水性树脂原料、工艺创新和应用方面大有后来居上的派头。 2000年全世界高吸水性树脂生产能力已超过1000kt/a，并以7～8%的速度递增。国内发展情况我国从80年代初开始了对吸水性树脂的研究工作，1985年北京化工研究院申请了国内第一项吸水性树脂专利，随后有二十多家科研单位从事此类产品的研究。约有20家企业建立了中试及小试生产装置，如：北京化学研究院、长春应化所、北京化学所、兰州化物所、抚顺化验院、吉林石化所、黑龙江石化所等。1994年无锡市海龙公司首先建立千吨级生产装置，吴江市浦江树脂厂、保定市科瀚树脂厂、唐山市博亚公司、吉林梨树酿酒总厂、廊坊广润化工公司、黑龙江北安旭光化工总厂等先后建成百吨至千吨级装置。1998年全国生产能力为6000t，实际产量1200t，科瀚厂首批出口2t。我国从20世纪80年代开始对高吸水性树脂进行研究,至今已有几十家单位从事高吸水性树脂的研究。自1991年开始使用吸水性树脂，1994年的用量约为1300t，1998年消费量约为6000t，2000年达到10000t。目前国内所需的吸水性树脂大部分从国外进口，特别是广东、福建、上海、山东等沿海地区和中外合资卫生制品公司。有消息报道，沿海地区通过各种渠道每年进口量可达5万t，进口售价为0万～5万元/t。国内吸水性树脂的生产成本一般在2万～5万元/t，市场售价为8万～2万元/t。目前，高吸水剂还处于起步发展阶段，尤其在基础理论方面研究还较少，国内众多文献还多只集中于研究其合成及其吸纯水性能，对树脂在盐溶液中吸收性能的研究则很少，尤其是吸水性树脂在吸水后的性能研究则更加欠缺。吸水机理高吸水性树脂在水中的溶胀过程，实际上是两种相反趋势的平衡过程。溶剂力图渗入高吸水性树脂的内部，使树脂体积膨胀，引起树脂的伸展;交联点之间的分子链的伸展降低了它的构象嫡，引起了分子网格的弹性收缩力，力图使交联网格收缩。当这两种相反倾向相互抵消时，就达到了溶胀平衡。高吸水性树脂是由三维空间构成的高聚物，它的吸水既有物理吸附，又有化学吸附。当水与高聚物表面接触时，有三种相互作用:一是水分子与高分子电负性强的氧原子形成键结合;二是水分子与疏水基团的相互作用;三是水分子与亲水基团的相互作用。高吸水性树脂在结构上是轻度交联的空间网络结构。由化学交联和树脂分子链间的相互缠绕的物理交联构成。吸水前，高分子长链相互靠拢缠在一起，彼此交联形成网状结构，从而达到整体上的紧固程度。高吸水性树脂可以看成是高分子电解质组成的离子网络和水的构成物。在这种离子网络中，存在着高分子电解质的离子组成的可移动的离子对。高吸水性树脂的吸水过程是一个很复杂的过程。吸水前，高分子网络是固态网束，未电离成离子对。当遇水时，亲水基与水分子的水合作用使高分子网束张展，产生网络内外离子浓度差。如高分子网络结构中有一定数量的亲水离子，就会在网络结构内外产生渗透压，水分子因渗透压作用向网络结构内渗透。同理，被吸附水中含有盐时，渗透压降低，吸水能力随之降低。由此可见，高分子网结构的亲水基离子是不可缺的，它起着张网作用，同时产生渗透功能。亲水离子对是高吸水性树脂能够完成吸水全过程的动力因素。高分子网结构持有大量的水合离子是影响高吸水性树脂吸水能力、加快吸水速度的另一个因素。高吸水性树脂的分类按原料来源分为：淀粉系高吸水性树脂、纤维素系高吸水性树脂、合成系高吸水性树脂、蛋白质系高吸水性树脂、共混与复合系高吸水性树脂、其他天然高分子化合物及其衍生物系高吸水性树脂。本论文中是以膨润土、丙烯酸、丙烯酰胺合成高吸水性树脂，属于共混与复合系高吸水性树脂。 高吸水性树脂的发展趋势随着高吸水性树脂性能的提高,应用范围也大大拓宽。它可以作为土壤保水剂应用在农、林方面,在土壤中添加少量的高吸水性树脂可以提高某些豆类的发芽率和抗旱能力,并能增加土壤的透气性;它可以作为增稠剂用于化妆品的乳液中,加入少量将使乳液粘度增加很大;它可以作为高吸水剂应用于纸尿布、卫生巾等卫生用品中,能抑制由于外压而逆渗出水现象的出现;它可以作为防雾薄膜、抗结露薄膜应用于新的包装材料,可以使食品保持应有的鲜度;它可以作为工业用脱水剂用于除去油和有机溶剂中的水分;它可以作为药物缓释剂应用于医学领域,有效控制药物释放;由于高吸水性树脂还具有无毒和可生物降解等优点,它将会愈来愈多的应用于工业、农业、医疗卫生和日常生活的各个领域。四、 拟解决的关键问题本论文以丙烯酸、丙烯酞胺和膨润土为主要原料，环己烷为分散介质，利用反相悬浮聚合的方法合成膨润土/聚丙烯酸钠/丙烯酞胺复合型的高吸水性树脂。具体的研究内容如下:(1)以丙烯酸、丙烯酞胺和蒙脱土矿物为主要原料，环己烷为分散介质，利用反相悬浮聚合的方法合成聚丙烯酸钠/丙烯酞胺/蒙脱土复合型的高吸水性树脂。(2)对丙烯酸中和度、引发剂用量、交联剂用量、单体用量配比、膨润土(钠基的和有机的)用量、温度等对产物吸水性能的影响进行了研究。(3)对最佳条件下所制得的产品进行吸液性能测试，主要是吸煤泥水倍率、重复吸水能力、恒定温度下保水能力测试等。
化学有很多分类，像物理化学、无机化学、有机化学、分析化学、海洋化学、生物化学、材料化学、高分子等等，这里面又涉及到各类化学中有很多小的方向，每个方向又有很多研究领域，每个研究领域都有相关的文献综述，而且每年在同一个研究上的综述就有很多，不知道你要的是哪一方面的综述？