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膜分离技术是用半透膜作为选择障碍层、在膜的两侧存在一定量的能量差作为动力，允许某些组分透过而保留混合物中其他组分，各组分透过膜的迁移率不同，从而达到分离目的的技术。 膜是具有选择性分离功能的材料。利用膜的选择性分离实现料液的不同组分的分离、纯化、浓缩的过程称作膜分离。它与传统过滤的不同在于，膜可以在分子范围内进行分离，并且这过程是一种物理过程，不需发生相的变化和添加助剂。膜的孔径一般为微米级，依据其孔径的不同（或称为截留分子量），可将膜分为微滤膜、超滤膜、纳滤膜和反渗透膜，根据材料的不同，可分为无机膜和有机膜，无机膜主要还只有微滤级别的膜，主要是陶瓷膜和金属膜。有机膜是由高分子材料做成的，如醋酸纤维素、芳香族聚酰胺、聚醚砜、聚氟聚合物等等。 膜分离是在20世纪初出现，20世纪60年代后迅速崛起的一门分离新技术。膜分离技术由于兼有分离、浓缩、纯化和精制的功能，又有高效、节能、环保、分子级过滤及过滤过程简单、易于控制等特征，因此，目前已广泛应用于食品、医药、生物、环保、化工、冶金、能源、石油、水处理、电子、仿生等领域，产生了巨大的经济效益和社会效益，已成为当今分离科学中最重要的手段之一。 膜是具有选择性分离功能的材料。利用膜的选择性分离实现料液的不同组分的分离、纯化、浓缩的过程称作膜分离。它与传统过滤的不同在于，膜可以在分子范围内进行分离，并且这过程是一种物理过程，不需发生相的变化和添加助剂。膜的孔径一般为微米级，依据其孔径的不同（或称为截留分子量），可将膜分为微滤膜、超滤膜、纳滤膜和反渗透膜，根据材料的不同，可分为无机膜和有机膜，无机膜主要还只有微滤级别的膜，主要是陶瓷膜和金属膜。有机膜是由高分子材料做成的，如醋酸纤维素、芳香族聚酰胺、聚醚砜、聚氟聚合物等等。 膜分离优点 在常温下进行 有效成分损失极少，特别适用于热敏性物质，如抗生素等医药、果汁、酶、蛋白的分离与浓缩 无相态变化 保持原有的风味，能耗极低，其费用约为蒸发浓缩或冷冻浓缩的1/3-1/8 无化学变化 典型的物理分离过程，不用化学试剂和添加剂，产品不受污染 选择性好 可在分子级内进行物质分离，具有普遍滤材无法取代的卓越性能 适应性强 处理规模可大可小，可以连续也可以间隙进行，工艺简单，操作方便，易于自动化 膜分离技术发展史、现状 发展史 膜在大自然中，特别是在生物体内是广泛存在的，但我们人类对它的认识、利用、模拟直至现在人工合成的历史过程却是漫长而曲折的。我国膜科学技术的发展是从1958年研究离子交换膜开始的。60年代进入开创阶段。1965年着手反渗透的探索，1967年开始的全国海水淡化会战，大大促进了我国膜科技的发展。70年代进入开发阶段。这时期，微滤、电渗析、反渗透和超滤等各种膜和组器件都相继研究开发出来，80年代跨入了推广应用阶段。80年代又是气体分离和其他新膜开发阶段。 现状 随着我国膜科学技术的发展，相应的学术、技术团体也相继成立。她们的成立为规范膜行业的标准、促进膜行业的发展起着举足轻重的作用。半个世纪以来，膜分离完成了从实验室到大规模工业应用的转变，成为一项高效节能的新型分离技术。1925年以来，差不多每十年就有一项新的膜过程在工业上得到应用。 由于膜分离技术本身具有的优越性能，故膜过程现在已经得到世界各国的普遍重视。在能源紧张、资源短缺、生态环境恶化的今天，产业界和科技界把膜过程视为二十一世纪工业技术改造中的一项极为重要的新技术。曾有专家指出：谁掌握了膜技术谁就掌握了化学工业的明天。 80年代以来我国膜技术跨入应用阶段，同时也是新膜过程的开发阶段。在这一时期，膜技术在食品加工、海水淡化、纯水、超纯水制备、医药、生物、环保等领域得到了较大规模的开发和应用。并且，在这一时期，国家重点科技攻关项目和自然科学基金中也都有了膜的课题。 目前，这一潜力巨大的新兴行业正在以蓬勃的激情挑战市场，为众多的企业带来了较为显著的经济效益、社会效益和环境效益。 常用的膜分离过程 微滤 鉴于微孔滤膜的分离特征，微孔滤膜的应用范围主要是从气相和液相中截留微粒、细菌以及其他污染物，以达到净化、分离、浓缩的目的。 具体涉及领域主要有：医药工业、食品工业（明胶、葡萄酒、白酒、果汁、牛奶等）、高纯水、城市污水、工业废水、饮用水、生物技术、生物发酵等。 超滤 早期的工业超滤应用于废水和污水处理。三十多年来，随着超滤技术的发展，如今超滤技术已经涉及食品加工、饮料工业、医药工业、生物制剂、中药制剂、临床医学、印染废水、食品工业废水处理、资源回收、环境工程等众多领域。 纳滤 纳滤的主要应用领域涉及：食品工业、植物深加工、饮料工业、农产品深加工、生物医药、生物发酵、精细化工、环保工业…… 反渗透 由于反渗透分离技术的先进、高效和节能的特点，在国民经济各个部门都得到了广泛的应用，主要应用于水处理和热敏感性物质的浓缩，主要应用领域包括以下：食品工业、牛奶工业、饮料工业、植物（农产品）深加工、生物医药、生物发酵、制备饮用水、纯水、超纯水、海水、苦咸水淡化、电力、电子、半导体工业用水、医药行业工艺用水、制剂用水、注射用水、无菌无热源纯水、食品饮料工业、化工及其它工业的工艺用水、锅炉用水、洗涤用水及冷却用水 他 除了以上四种常用的膜分离过程，另外还有渗析、控制释放、膜传感器、膜法气体分离等。
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一、参考文献著录格式 1 、期刊作者题名〔J〕刊名，出版年，卷(期)∶起止页码 2、 专著作者书名〔M〕版本(第一版不著录)出版地∶出版者，出版年∶起止页码 3、 论文集作者题名〔C〕编者论文集名，出版地∶出版者，出版年∶起止页码 4 、学位论文作者题名〔D〕保存地点保存单位年份 5 、专利文献题名〔P〕国别专利文献种类专利号出版日期 6、 标准编号标准名称〔S〕 7、 报纸作者题名〔N〕报纸名出版日期(版次) 8 、报告作者题名〔R〕保存地点年份 9 、电子文献作者题名〔电子文献及载体类型标识〕文献出处，日期 二、文献类型及其标识 1、根据GB3469 规定，各类常用文献标识如下： ①期刊〔J〕 ②专著〔M〕 ③论文集〔C〕 ④学位论文〔D〕 ⑤专利〔P〕 ⑥标准〔S〕 ⑦报纸〔N〕 ⑧技术报告〔R〕 2、电子文献载体类型用双字母标识，具体如下： ①磁带〔MT〕 ②磁盘〔DK〕 ③光盘〔CD〕 ④联机网络〔OL〕 3、电子文献载体类型的`参考文献类型标识方法为： 〔文献类型标识/载体类型标识〕。例如： ①联机网上数据库〔DB/OL〕 ②磁带数据库〔DB/MT〕 ③光盘图书〔M/CD〕 ④磁盘软件〔CP/DK〕 ⑤网上期刊〔J/OL〕 ⑥网上电子公告〔EB/OL〕 三、举例 1、期刊论文 〔1〕周庆荣，张泽廷，朱美文，等固体溶质在含夹带剂超临界流体中的溶解度〔J〕化工学报，1995(3)：317—323 〔2〕Dobbs J M, Wong J M Modification of supercritical fluid phasebehavior using polor coselvent〔J〕 Ind Eng Chem Res, 1987,26:56 〔3〕刘仲能，金文清合成医药中间体4-甲基咪唑的研究〔J〕精细化工，2002(2)：103-105 〔4〕 Mesquita A C, Mori M N, Vieira J M, et al Vinyl acetate polymerization byionizing radiation〔J〕Radiation Physics and Chemistry,2002, 63:465 2、专著 〔1〕蒋挺大亮聚糖〔M〕北京：化学工业出版社，127 〔2〕Kortun G Reflectance Spectroscopy〔M〕 New York: Spring-Verlag,1969 3、论文集 〔1〕郭宏，王熊，刘宗林膜分离技术在大豆分离蛋白生产中综合利用的研究〔C〕//余立新第三届全国膜和膜过程学术报告会议论文集北京：高教出版社，421-425 〔2〕Eiben A E, vander Hauw J KSolving 3-SAT with adaptive genetic algorithms 〔C〕//Proc 4th IEEE Conf Evolutionary CPiscataway: IEEE Press, 81-86 4、学位论文 〔1〕陈金梅氟石膏生产早强快硬水泥的试验研究(D)西安：西安建筑科学大学，2000 〔 2 〕 Chrisstoffels L A J Carrier-facilitated transport as a mechanistic tool insupramolecular chemistry〔D〕The Netherland：Twente U1988 5、专利文献 〔1〕Hasegawa, Toshiyuki, Yoshida,et Paper Coating composition〔P〕EP 1995-01-18 〔 2 〕 仲前昌夫， 佐藤寿昭 感光性树脂〔 P 〕 日本， 特开平09-1997-01-28 〔3〕Yamaguchi K, Hayashi APlant growth promotor and productionthereof 〔P〕Jpn, J 1999-11-22 〔4〕厦门大学二烷氨基乙醇羧酸酯的制备方法〔P〕中国发明专利，CN1993-06-23 6、技术标准文献 〔1〕ISO 1210-1982，塑料——小试样接触火焰法测定塑料燃烧性〔S〕 〔2〕GB 2410-80，透明塑料透光率及雾度实验方法〔S〕 7、报纸 〔1〕陈志平减灾设计研究新动态〔N〕科技日报，1997-12-12(5) 8、报告 〔1〕中国机械工程学会密相气力输送技术〔R〕北京：1996
泡沫分离是一项利用物质在气泡表面上吸附性质的差异进行分离的技术,20世纪初泡沫浮选就已广泛应用于矿冶工业。但针对离子、分子、胶体及沉淀的泡沫吸附分离技术,则是近30年中发展起来的一种新型分离技术 泡沫吸附分离技术是根据表面吸附的原理,通过向溶液鼓泡并形成泡沫层,将泡沫层与液相主体分离,由于表面活性物质聚集在泡沫层内,就可以达到浓缩表面活性物质或净化液相主体的目的。被浓缩的物质可以是表面活性物质,也可以是能与表面活性物质相结合的任何物质 泡沫分离技术的研究开发工作已开展了近一个世纪,为统一泡沫分离的概念,1967年Karger、Grieves等人共同推荐并向IUPAC提出一项建议,把泡沫分离技术方法按照下图分类[2,3]:除此之外,还有一些其他的分类方法,在此就不一一列举。1 非泡沫分离法研究状况 非泡沫分离过程需要鼓泡,但不一定形成泡沫层,吸附分离过程在液相主体中完成。这种分离方法又分为鼓泡分离法与萃取浮选法。 鼓泡分离法。是从分离器底部鼓入气体,形成的气泡将液相中的表面活性物质或微量的有机物质夹带至分离器顶部,从而完成分离、富集的一种方法。 萃取浮选法[3]。又称作溶剂消去法、溶剂浮选法,是将一层与水溶液不相混溶的有机溶剂置于溶液顶部,利用鼓泡把水溶液中的表面活性物质带到此层,从而完成分离任务。
生物化工是生物工程领域的重要组成部分、是化学工程的一个前沿分支，它运用化学工程科学的原理和方法，研究解决有生物体或生物活性物质参与的生产过程即生物反应过程中的基础理论及工程技术问题。它作为生物化学、微生物学及化学工程学之间的边缘学科，是生物技术中将近代生物学的成就转变成生产力所必不可少的重要组成部分。采用微生物进行化工产品的合成的工艺，比如说氨基酸等等；或者是利用微生物对化工废料的分解，比如废水废渣处理工艺 。利用微生物进行合成，污染很小，前景广阔，是未来精细化工发展的一种趋势。拓展资料：生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域。参考资料：百度百科，生物化工
建设山。 hispanica hmgA的穿梭载体野生型和耐药性版本的山。 Hispanica hmgA了PCR技术扩增®版的筹备工作从染色体DNA ，然后克隆®第一到pGEM - T容易， ®应受到质粒（ pMDS17 ）说，载有halobacterial复制从pWL102 ， oriHV2 （林及杜利特尔， 1989年） ，以及大肠杆菌质粒载体（ pOK12 ; Wang等。 ， 1990年） 。此外，一个潜在的增长，启动突变介绍了定点突变的推测的启动子区域Mevr基因（见图。 1 ） ，以及作案®性别基因还引入pMDS17 。该®信号质粒（ pMDS108 ， pMDS100和pMDS99分别）胪列了图。 2 。在引入超分割。所有三个volcanii细胞质粒生产辛伐他汀抗转化的频率远高于预期的重组事件本身（ “ 10 ％转化为LG电子质粒） 。质粒正确的大小和限制模式是从细胞转化的三个质粒建构，而这些可能是重新引入大肠杆菌。程度的抵抗决心和辛伐他汀给出了表1 。航运的对照东道国非常低（ 0 ± 3 LG电子毫升- “ ） ，并同两个WFD11和DS70株。同时质粒转化与基因克隆hmgA显示高得多的抵抗。最低阻力（军工2 LG电子毫升- “ ）所表现出的是克隆野生型基因，最高电阻（军工19 LG电子毫升- ” ）是所表现出的转化携带辛伐他汀耐药基因的两个最新的启动子突变（指Mevm ） 。实际性的，后者可能会转化为更高的溶解度限制辛伐他汀成为LG电子毫升以上22 - “ 。我们已经成功地利用质粒pMDS99克隆halobacterialDNAin超分割。 Volcanii株WFD11或DS70和山。 hispanica （数据未显示） 。自己去下个 金山词霸 就行了
生物化工 一、专业介绍 1、概述： 生物化工是生物工程领域的重要组成部分、是化学工程的一个前沿分支，它运用化学工程科学的原理和方法，研究解决有生物体或生物活性物质参与的生产过程即生物反应过程中的基础理论及工程技术问题。它作为生物化学、微生物学及化学工程学之间的边缘学科，是生物技术中将近代生物学的成就转变成生产力所必不可少的重要组成部分。 2、研究方向： 生物化工的研究方向主要有： 01生化反应工艺与工程 02生物反应器工程 03生物反应过程检测与控制 04生化分离工程 05细胞培养工程 (注：各大院校的研究方向有所不同，以华东理工大学为例) 3、培养目标： 本专业要求学生掌握生物化学、微生物学、化学与化工基础理论和生物工程、生物技术的专门知识，深入了解生物技术领域的发展动向，能够应用生物科学和工程科学的知识，创造性地研究和解决与本学科有关的理论和实际问题，具有生物过程工程、生物反应器工程、生物过程检测与控制、应用生化或生物医药工程方面的研究能力，同时具备生物制品与分离、生物转化技术的理论研究、解决与化工、环境相关的工艺和技术问题及生物化工新产品、新技术的开发研究能力，并熟练掌握一门外国语。 4、研究生入学考试科目： ①101思想政治理论 ②201英语一 ③302数学二 ④801化工原理或804微生物学或805生物化学 (注：各大院校的考试科目有所不同，以华东理工大学为例) 二、就业前景 随着世界生物科技的不断发展，生物工程学对人们的贡献越来越大，现在世界各国正在加大对生物工程方面的投资，我国政府高度重视生物工程的研究，积极扶持生物化工业，现在应说不仅我国生物化工也正在大力发展，世界上各发达国家也正你追我赶。生物化工是对生物技术实验成果加以开发和工程化的一门学科，广泛服务于制药工业、食品工业、农药工业、环境生态保护、化学工业等领域，对国民经济的发展具有重要意义，有很强潜在的经济效益和社会效益，就业前景较好。 因此要求生物化工专业硕士研究生必须在药学、化工及相关专业大学本科基础上，进一步掌握生物化工专业的基础理论、专业知识和实验技能，熟悉所本研究方向的发展和趋势;具有进行科研及独立担负生物化工以及相关专门技术工作的能力。 三、就业方向 研究生毕业后 可分配到有关应用生物技术和生化技术进行生产的公司企业 ( 如生化药业公司、生物制药公司、生物工程公司、保健食品公司等 ) 从事技术管理、工程设计、工艺设计、新产品研究开发等工作;也可分配到有关科研部门 ( 如生物工程研究所、生物药物研究所、工程设计院、环保研究所等 ) 从事科学研究和新技术开发工作;还可分配到有关质检、商检、卫生防疫、外贸等部门，从事生物检验、技术监控、技术管理等工作。硕士毕业生也可继续攻读博士学位或到教育部门从事教学工作。 四、推荐院校 生物化工专业硕士全国招生较强的招生单位有： 华东理工大学、天津大学、清华大学、大连理工大学、浙江大学、南京工业大学、四川大学、浙江工业大学、西北大学、北京化工大学、上海交通大学、厦门大学、华中科技大学。 五、相近学科 与生物化工相近的二级学科有：化学工程、化学工艺、应用化学、工艺催化 六、课程设置(以河北科技大学为例) 学位课：科学社会主义理论与实践、自然辩证法、第一外国语、数值分析、数理统计、矩阵论、微生物工程进展、生物反应工程与生物反应器、分离工程、酶催化有机反应 必修课：信息系统技术与管理、计算机软件技术、高等有机化学
不全面的地方请谅解，意思需要你根据需要在修改一下Har的建筑。 hispanica hmgA根据穿梭载体 Wild-type和Har的抵抗毒品的版本。 Hispanica hmgA是PCR ampli®ed从染色体脱氧核糖核酸准备，然后被克隆的®rst入容易的pGEM-T和®nally入包含从pWL102、oriHV2的质粒(pMDS17) (Lam & Doolittle， 1989)和大肠埃希氏菌质粒传染媒介(pOK12的halobacterial复制子; Wang等， 1990)。 另外，站点被指挥的突变形成介绍一个潜在的促进者变化入Mevr基因的想象促进者区域(参见图1)，并且modi®ed基因也被介绍了入pMDS17。 ®nal质粒(pMDS108， pMDS100和pMDS99，分别)在图被描述。 在介绍以后到Hfx里。 volcanii细胞全部三质粒导致了simvastatin抗性transformants以频率远高于为单独再结合事件期望的那(“10% transformants每lg质粒)。 正确大小和制约样式的质粒从三质粒修建中的每一变换的细胞恢复，并且这些可能被再介绍入大肠埃希氏菌。 抵抗的水平对simvastatin的是坚定的和被测量在表1。 untransformed主人的MIC是非常低的(0±3 lg ml−")，和相同在WFD11和DS70方面张力。 负担与被克隆的hmgA基因的transformants质粒显示了更高的抵抗。 最低的抵抗(MIC 2 lg ml−")由被克隆的重量基因和最高的抵抗显示(MIC 19 lg ml−")由transformant显示运载与二个促进者变化(表示的Mevm)的simvastatin抵抗基因。 实际抵抗后者transformant也许更高，虽然simvastatin的可溶性变得限制在22 lg ml−之上”。 我们为克隆halobacterialDNAin Hfx顺利地使用了质粒pMDS99。 Volcanii劳损WFD11或DS70和Har。 hispanica (没显示的数据)。