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恩恩 ，我会。
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药物基因组学是20世纪90年代末发展起来的基于功能基因组学与分子药理学的一门科学。它从基因水平研究基因序列的多态性与药物效应多样性之间的关系，即：研究基因本身及其突变体对不同个体药物作用效应差异的影响，以此为平台开发药物，指导合理用药，提高用药的安全性和有效性 ，避免不良反应，减少药物治疗的费用和风险。 研究内容与方法 药物基因组学是基于药物反应的遗传多态性提出来的，遗传多态性是药物基因组学的基础。药物遗传多态性表现为药物代谢酶的多态性、药物受体的多态性和药物靶标的多态性等。这些多态性的存在可能导致许多药物治疗中药效和不良反应的个体差异。药物基因组学从基因水平揭示这些差异的遗传特征，鉴别基因序列中的差异，在基因水平研究药效的差异，并以药物效应及安全性为目标，研究各种基因突变与药效及安全性之间的关系。 药物基因组学的研究不同于一般的基因学研究，不是以发现新的基因、探明疾病的发生机制、预见发病风险及诊断疾病为目的，而是研究遗传因素对药物效应的影响，确定药物作用的靶点，研究从表型到基因型的药物反应的个体多样性。任何单一基因突变对疾病的预测或治疗价值都是有限的，但单一基因的突变对药物作用的影响则是十分明显的。因此，药物效应相关基因的研究比疾病相关基因的研究更具有临床使用价值。药物基因组学通过对包括选择药物起效、活化、排泄等过程相关的候选基因进行研究，鉴定基因序列的变异，估计它们在药物作用中的意义，用统计学原理分析基因突变与药效的关系，将基因的多态性与药物效应的个体多样性紧密联系在一起，并使它的研究结果更易于在临床得到应用。 药物基因组学将基因组技术，如基因测序、统计遗传学、基因表达分析等用于药物的研究开发及更合理的应用。基因检测等技术的发展已经给鉴定遗传变异对药物作用的影响提供了前提条件，可用高效的测定手段如凝胶电泳技术、聚合酶链反应、等位基因特异的扩增技术、荧光染色高通量基因检测技术，来检测一些与药物作用的靶点或与控制药物作用、分布、排泄相关的基因变异。DNA阵列技术、高通量筛选系统及生物信息学等的发展，为药物基因组学研究提供了多种手段和思路。 基因多态性与药效多态性 研究发现，与药物代谢及处置相关的基因多态性在群体中表现出典型的个体差异。分子测序技术的发展，以发现基因多态性（如单核苷酸多态性SNP）为起始，通过生物化学或临床研究来评价基因多态性在患者中有无表型差异。许多与药物作用有关的基因已经被克隆和功能鉴定，如目前研究较详细的细胞色素酶P450基因（CYP），它具有四种多态形式CYP1A1、CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6，其对药物的影响各不相同。 由基因序列的多态性产生的等位基因不仅与疾病如肿瘤、阿尔茨海默病和帕金森病等相关，而且影响药物的代谢、活性、作用途径、不良反应等，使药物的效应呈现多态性。迄今，已经在整个人群中鉴定出数十种酶的活性因人而异，这可能决定了药物对患者产生有利、有害、甚至是致命的反应。最典型的例子如异烟肼治疗结核病患者，反应不一样的差异是由于编码N-乙酰转移酶（NAT1和NAT2）的基因差异所致。NAT2等位基因会造成“慢乙酰化”的表型，使药物代谢缓慢，药物分子在体内停留的时间延长，以致发生肢端疼痛、麻痹和虚弱等不良反应。而对N－乙酰转移酶活性较高的“快乙酰化”的患者，因能快速将异烟肼转化，则不会发生这些毒副反应。 在合理用药中的应用 药物基因组学通过对患者的基因检测，如对一些疾病相关基因的SNP检测，进而对特定药物具敏感性或抵抗性的患病人群进行SNP差异检测，指导临床开出“基因合适”的药方，使患者得到最佳治疗效果，从而达到真正“用药个体化”的目的。 目前，已经有人将药物基因组学知识应用于高血压、哮喘、高血脂、内分泌、肿瘤等的药物治疗中。如原发性高血压是多因素诱发的疾病，对于许多患者，高血压药物的不同药效和耐受性与遗传变异有关。Ferrari发现，一种细胞骨骼蛋白（cytoskeletalprotein）、内收蛋白（adducin）的基因多态性与高血压的发病、对钠敏感性以及对利尿剂的效果相关。因此在抗高血压治疗需要用利尿剂时，可以对患者预先进行基因检测，以确定是否选择使用此药。 通过对β2肾上腺素受体的基因多态性及其对β2肾上腺素受体激动剂的敏感性关系的研究，发现β2肾上腺素受体的基因多态性影响β2肾上腺素受体激动剂福莫特罗（formoterol）的脱敏效果，β2肾上腺素受体激动剂改善肺通气的作用对Gly纯合子个体明显比Arg纯合子个体要强，杂合子个体介于两者之间。 载脂蛋白E（APOE）的基因多态性，影响绝经后妇女用雌激素替代疗法（ERT）时的血脂和脂蛋白的浓度。人群中的APOE有3个等位基因：E2、E3、E4，ERT能使具有E2型基因的妇女血中总胆固醇含量大大高于E3、E4型。提示医生在绝经期妇女中使用ERT时，可事先检测患者的APOE基因，对具有E2型基因的妇女在治疗过程中密切监测甘油三酯浓度。如此，通过对不同个体的药物代谢相关酶、转运因子、药物作用靶点的基因多态性的研究，对突变的等位基因进行分离和克隆，在分子诊断水平上建立以聚合酶链反应（PCR）为基础的基因型分析方法，在治疗患者各种疾病前检测其基因型，更精确地选择适当的治疗药物和合适的剂量以减少不良反应的发生，对患者的治疗具有很大的意义。 可以预见，随着基因分析技术的飞速发展，越来越多的药物效应的个体差异与基因多态性的关系被阐明，药物基因组学将更广泛地指导和优化临床用药
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《基因组学》杨金水编著 高等教育出版社 有第三版 你可去网上购物内容提要： 第一章 前言第二章 基因组学的研究对象和基本内容第一节 基因、基因组与基因组学第二节 经典遗传学、分子遗传学与基因组学第三节 基因组学的现状与未来第四节 参考文献第三章 基因组学的研究方法简介第一节 基因组研究与规模化第二节 物理图谱与DNA序列图的制作技术第三节 遗传图谱的制作技术第四节 基因表达的研究技术第五节 以细胞为单位的基因产物分布图第六节 生物体基因的时空表达谱第七节 系统生物学技术与展望第八节 参考文献第四章 基因组信息学第一节 生物信息学的研究对象与基本方法第二节 高性能运算第三节 基因组数据与数据库的建立第四节 分析工具与基本数据集第五节 主要数据库简介第六节 信息导知识的转变第七节 参考文献第五章 基因组组分动力学与基因组变异的基本机制第一节 DNA作为遗传物质第二节 RNA作为遗传物质的变异第三节 遗传变异的基本机制第四节 密码、密码子与变化第五节 以转录子为单位的组分变化第六节 以基因多态性与研究方法第七节 以基因组为单位的变异第八节 以细胞分子机制为单位的变异第九节 参考文献第六章 基因组的进化与细胞分子机制的进化第一节 RNA世界与基因组的起源第二节 基因组的进化与物种的进化第三节 物种的进化与地球环境的变迁第四节 基因组的进化与蜕变第五节 基本细胞分子机制与生物过程的进化第六节 蛋白质与蛋白质功能域的进化第七节 参考文献第七章 系统基因组学第八章 病毒与嗜菌体基因组第九章 古细菌、真细菌与原核生物基因组第十章 简单真核生物基因组第十一章 无脊椎动物基因组第十二章 昆虫基因组第十三章 脊椎动物基因组第十四章 哺乳动物基因组第十五章 灵长类动物与人类基因组第十六章 植物基因组
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目前最好最权威的书没有其他选择，就是Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Third Edition书的网址：这里可以看到部分目录和内容这本书的老版本是有中文译本的，你可以找找看(俗称蓝宝书），几十人民币。但是建议你还是看原版的。亚马逊上卖230美元-Cloning-Laboratory-Manual-Third/dp/0879695773
人类基因组计划明确的内容
你说的是什么基因的？如果想看具体功能的话我建议你到NCBI搜索相应的物种的基因，上面有具体的信息，如果是基础知识就去看《基因8》或者《基因的分子生物学》这2本书。
《gene cloning and DNA analysis》这本书很好，我们上课就用的英文原版的，而且这本书已经有中文翻译版的了，书本不厚，但是讲的很好，我们专业作为基因工程的教材用的，原版的作者是TABROWN。朱玉贤的现代分子生物学里面也有很多DNA操作技术。不建议你看基因八，太大了这本书，一般作为某些学校的考呀参考书使用。
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这段英文摘要是不是中国人写的啊？虽然写得很好了，不过总感觉有一两个地方有点别扭。下面是我的翻译，有一两个专有名词我不太确定是不是标准译名，毕竟我不是专门做基因组学的，不过意思应该是不会错的了。“相关基因组的比较逐渐成为解读基因组的一个有力工具。在这项研究报道中，我们对29个真兽下纲的基因组进行了测序和比较分析。我们确认了至少5%的人类基因组经历了纯化选择，并对覆盖整个基因组约2%的保守序列进行了定位。我们通过进化标记和对实验数据集的比较，指出了大约60%的保守序列所可能具有的功能。在这些序列中我们发现了一些新的编码外显子（coding exons），可能的终止密码子通读事件（stop codon readthrough events），以及超过10000个位于外显子区的同义保守序列位点。我们发现了220个可能的RNA结构家族，和近一百万个与潜在的启动子，增强子和绝缘子重叠的序列元件。我们发现了经历过正筛选的特定的氨基酸残基，以及280 000个经历了功能变迁的非编码序列（由移动序列和超过1000个经由猿类和人类加速了的序列转换而来）。与一些跟疾病相关的变异序列的重叠意味着我们的研究成果会有益于人类生物学，健康和疾病的研究。”
《基因组学与应用生物学》是由广西大学主管和主办,公开发行的双月刊科学期刊。广西大学聘请中国科学院院士及美国国家科学院外籍院士张启发博士任主编,北京大学教授朱玉贤博士和海南省热带农业资源研究所所长方宣钧博士任执行主编,国内众多的著名学者出任编委。
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