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徐建国及其团队长期在第一线，从事新发、突发、不明原因性传染病疫情的病原学研究，主持完成9起在我国有较大影响的传染病疫情或事件的病原学调查，所取得的科研成果，提高了传染病疫情应急处置的科技水平和控制效果。一、成果概述徐建国及其团队的科研成果可分为三类:（1）在我国发现两种新发传染病——大肠杆菌O157:H7感染和人粒细胞无形体病（Human granulocytic anaplasmosis）。该成果在2008的《JAMA》上发表，获国家科技进步二等奖一项，中华医学科技奖二等奖一项。（2）发现并命名两种发生变异的病原菌——脑膜炎萘瑟菌4821序列群和福氏志贺菌Xv血清型。该成果在2006年《Lancet》上和2010年《Journal of Clinical Microbiology》上发表。（3）在病原体的传播和致病机制方面有三点突破——在世界上第一次发现吞噬细胞无形体的人-人传播方式、提出了猪链球菌二阶段致病理论、证实了大肠杆菌O157:H7的一种新的流行模式。该成果在2008的《JAMA》和2009年的《Journal of Infectious Diseases》上发表。徐建国院士及其团队所取得的科研成果，提高了传染病疫情应急处置的科技水平和控制效果，为控制疫情的流行做出贡献。此外，以责任作者在 JAMA（2008，IF=5）、Lancet （2006，IF=8）、以合作作者在Nature （2003）等杂志发表了多篇有影响力的论文。共发表论文281篇，影响因子合计8，被引用2943次。包括：SCI论文76篇, 影响因子合计9, 被引用1537次；中国引文数据库论文205篇,影响因子合计174，被引用1406次。1996年徐建国院士及其团队获国家自然科学基金杰出青年基金资助，1997年获国家科技进步二等奖，2001年获何梁何利科学与进步奖医学药学奖。二、成果简述（一）在我国发现携带新德里金属-β-内酰胺酶耐药基因（NDM-1）的细菌2010年8月，柳叶刀-传染病杂志报道，在印度发现的携带NDM－1耐药基因的细菌，对多种抗生素耐药，已经传到欧美日等许多国家。引起广泛关注。徐建国团队和相关实验室合作，在我国发现带有NDM－1耐药基因的细菌（2010年中国卫生十大新闻之一），为国家制定合理使用抗生素的策略，提供了有说服力的证据。（二）在我国发现人粒细胞无形体病，发现吞噬细胞无形体可人传人2006年11月，安徽一临床误诊为流行性出血热的患者死亡5-13天后，5名陪护亲属和4名医护人员被传染。徐建国团队和安徽省CDC合作，在患者血液标本检测到嗜吞噬细胞无形体的特异性基因，发现患者急性期和恢复期血清的特异性抗体呈4倍升高，提人粒细胞无形体病的诊断意见。人粒细胞无形体病是一种新发传染病，病原体是嗜吞噬细胞无形体，通过蜱叮咬传播，之前没有人传人的报道。本次研究通过对所有63名陪护亲属、医护人员和首例病例的接触地点、接触时间、接触方式等的深入调查，发现是在患者病危阶段、实施气管切开等抢救措施的过程中，通过血液、呼吸道分泌物等，把病原体传染给和她近距离（≤5米）、长时间（≧2小时）接触的医护人员和亲属。嗜吞噬细胞无形体可人-人传播的发现，得到了国际学术界的高度重视。JAMA以重点论文发表了该研究成果。耶鲁大学Krause教授撰写的编者按指出，这是“在世界上第一次发现嗜吞噬细胞无形体可以人传人，在中国第一次发现人粒细胞无形体病”。 Nature Review Microbiology（2009) , Nature China （2008）, Science Daily （2008），Science News （2008）等杂志做了专题报道。ProMED-Mail（2008）等十余个英文专业网站发表了评论文章。由于这个发现，卫生部2008年颁布了《人粒细胞无形体病预防控制技术指南》，在全国部署预防控制工作。（三）发现和命名了脑膜炎奈瑟菌ST-4821 complex（序列群）2003—2005年我国突发C群流行性脑脊髓膜炎（流脑）爆发，迅速从安徽传到其他省市，病死率增高，社会广泛关注。在国家CDC已经没有专门从事流脑研究队伍的情况下，迅速组织起一支以研究生为主体的力量，紧急攻关。研究发现，我国新出现的C群流脑菌株，是发生了变异的ST-4821序列群（Lancet，2006），是一个新的具有世界流行潜力的亚群，对预防用抗生素之一磺胺耐药。因此，卫生部在2006年修订颁发了《全国流行性脑脊髓膜炎防控工作方案》，调整预防用抗生素的种类。（四）提出猪链球菌的二阶段致病机理假说2005年在四川发生了世界上最大的人感染猪链球菌疫情。215人感染，61人表现出以前未见报道的链球菌中毒性休克样症状，38人死亡。徐建国团队发现，病原体是序列7型猪链球菌，发生了变异，毒力增强，致病机理发生了改变，提出猪链球菌“两阶段致病机理”，指导防治和研究工作（JID 2009）。这个假说把猪链球菌的致病过程分为2个阶段，第一阶段从病原菌进入血液到出现症状后2天左右，是链球菌中毒性休克样症状的发生期；第二阶段从发病后2天至2周左右，是脑膜炎发生期。序列7型猪链球菌进入血液后4小时左右，就可刺激机体产生细胞因子风暴，在发病后9至48 小时左右引发休克和死亡。因此，早期治疗的重点是预防和控制休克。研究论文2009年在JID发表。世界著名的猪链球菌专家加拿大Segura教授在编者按中指出，这为猪链球菌研究开拓了新的视野（JID 2009）。（五）发现和命名了福氏志贺菌Xv血清型我国细菌性痢疾主要是福氏志贺菌引起的。福氏志贺菌有15个血清型，其中福氏2a的分离率多年来一直最高。 2001年河南省出现一种新的血清型，分离率连续5年跃居第一，并传到其他省市。我们把它命名为Xv（JCM 2010）。这也是第一个由我国科学家发现和命名的志贺菌血清型。（六）证实大肠杆菌O157:H7的一种新的流行模式1999年4-8月，苏皖交界地区发生了严重不明原因疫情。194人以有腹泻病先驱症状、少尿、无尿入院，174人突发肾衰和其它脏器衰竭死亡；估计2万余人感染。徐建国团队和苏皖CDC一起，从患者、鸡、牛、猪、羊、苍蝇、蜣螂等分离到病原体，在患者血清中检测到特异性抗体，率先提出大肠杆菌O157:H7感染的诊断意见，并证实了一种新的流行模式：和常见的通过食品、蔬菜、饮料等传播的方式不同，苏皖大肠杆菌O157:H7疫情，是因为当地农村家庭饲养的鸡牛猪羊等携带病原菌，通过粪便排泄，污染了环境，造成大面积流行（2003年中华医学科技二等奖）。依据这些发现，卫生部迅速采取措施，有效地控制了迄今为止世界范围内流行规模最大、死亡人数最多、持续时间最长、发病情况最复杂的一起大肠杆菌O157:H7感染爆发。卫生部 2000年颁发了《全国肠出血性大肠杆菌O157:H7感染性腹泻监测方案》，在全国部署预防控制工作。徐建国及其团队主持完成的有较大影响的传染病疫情或事件的病原学调查还有，1995年山东某儿童的多细菌协同性坏疽（1995年全国十大卫生新闻之一），1997年四川星状奴卡菌群体注射感染事件，2008年北京奥运期间一输入性类鼻疽的细菌学诊断，2004年人工饲养果子狸携带SARS病毒调查。
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近年来，随着养猪业的高速发展，不少地方出现了来势猛、传染快、病程短、死亡率高的猪败血型链球菌病，对养猪业的发展威胁很大。某猪场保育小猪从5月份起断断续续发生猪只似仔猪水肿病急性死亡病例，到10月份达到死亡高峰。经专家现场观察及实验室检验最终确诊为仔猪败血型链球菌病。 一、流行情况 该场实行全进全出方法，在仔猪25～30天龄一次性断奶转入保育舍。仔猪大小、强弱相差较大，当时保育猪刚好是存栏高峰，空栏不足一星期又要进下一批猪。断奶猪养至10天左右开始发病，到14～19天达发病高峰，21天后基本停息，发病率大约为16%，最高峰时达19%～20%，病死率级高。 二、临床症状 在表面健康生长肥壮的猪群，头晚未见任何症状，但第二天早晨可见到个别猪只死亡，肥壮的仔猪死亡率高（注：晚上10天时巡察少发生，即意味着死亡多在下半夜)，症状缓和的病例不论在白天夜晚都有发生。最急性发病病例，则病情发展较快，无论用药与否多在1～2小时内死亡，眼睑水肿（眼球怒张暴突）、步态不稳、软瘫、趴地或向前冲或转圈运动，卧地时四肢划动呈游泳状，最后嘶叫一声倒地而死亡（有个别死前天然孔流出暗红色血液）、呼吸困难（个别张口呼吸），呼出气带有嗅味。废食、厌饮水。体温5℃～41℃左右，以3℃～7℃常见，在衰竭期往往在腹下、四肢下端、颈及耳呈紫红色或出血性红斑。 三、病理变化 最急性：尸体外表多正常，气管和支气管充血，腔内充满白色或淡红色泡沫，肺门淋巴结水肿，其余没有特异变化。 急慢性：胸、腹及四肢下端呈紫红色或有斑点状出血，血凝固不良，全身淋巴结肿大、出血，尤以腹股沟淋巴结较为明显，覆盖一层胶冻样物，有的切面有坏死，脾肿大，呈暗红色或紫蓝色，胰脏肿大，胆囊半壁个别水肿；有的小肠粘膜和胃有不同程度的充血和出血。 四、诊断 因发病初期以最急性病例居多，猪只所表现的症状及病理变化都很似仔猪水肿病，故而一直被作为仔猪水肿病防制及治疗，在断奶前3天每头仔猪注2头份仔猪水肿苗，断奶后在料内拌亚硒酸钠维生素E粉及抗菌药物，但收效甚微，经多次送发病的仔猪到华南农业大学解剖检查及实验室细菌检验，最终确诊为仔猪败血型链球菌病。 五、预防和控制 1、改变疫苗的免疫程序：在断奶前3天每头仔猪注射5头份猪链球菌活苗(冻干苗)，在断奶后32天每头仔猪再注射5头份；经产母猪间隔4个月注一次(2头份/天)。方法：按每头份加入20%氢氧化铝胶生理盐水1毫升稀释溶解，按需量皮下注射。 2、仔猪断奶时，即按每吨料加入四环素250克，连续饲喂2周，后再按每吨料加入培氟沙星125克再饲喂2周。 3、把保育舍较大的仔猪提前一批次转到育成舍，以便有两星期的空栏消毒期。 4、对每批次的空栏用清洗机彻底冲洗干净，喷洒4%NaOH溶液(内加少许CaO)，墙壁再用30%CaO水喷洒，隔天把栏面再冲洗干净，再喷1～2次酸类或氯制剂后再放猪。 5、每周安排在星期二、四下午用气味较低的广谱消毒剂交替应用对猪喷雾消毒。 6、对分娩舍断奶的仔猪，过小、过弱，最小体重没达到2公斤的实行寄养不再转入保育舍，以缓冲保育舍的密度。 7、发现病猪挑出放到保育舍最后的一间栏治疗(以减低带菌机会)，对无治疗价值的病猪及认为带菌母猪应及时淘汰。 六、治疗 1、对病猪用钩吻藤按5～10克/头煎水内服，另按3公斤体重肌肉注射LINCOCIN(100毫克/毫升)0•5毫升，每天1次，连用3～4天，与青霉素、磺胺类药交替使用。 2、对出现神经症状的猪除采用上药外，另用艾绒炙山根、锁口、肚口、百会穴位。 七、小结与体会 1、此场的保育小猪经确诊并采取上述措施后，到次年2月仔猪链球菌病逐渐得以控制。 2、饲养密度过高，栏舍空气没得到很好的流通，空栏消毒时间短易染发本病。 3、此场创办较早，栏舍的设计与饲养存栏量不协调，造成存栏高峰时密度大，管理不善，易传染发生本病。 4、猪场实行承包责任制，班组各自为政，认为哪一方面有利可图就往哪方面发展，养母猪的为了赶胎次，增加产仔猪，就算个体比较弱小的仔猪都转到保育舍，而养育成猪的又要挑选体格健壮、达到认可体重的才能转到育成舍去，从而造成仔猪出不了群，导致密度过高，加上环境的恶劣，仔猪体弱，就更易感染此病。 5、对病猪治疗意义不大，应以预防为主。
链球菌病是由链球菌属中致病性链球菌所致的动物和人共患的一种多型性传染病，为重要的细菌性传染病之一。猪链球菌病是由C、D、E及L群链球菌引起猪的多种疾病的总称。急性常为出血性败血症和脑炎，慢性以关节炎、心内膜炎、淋巴结化脓及组织化脓等为特征。本病分布于世界各地，目前已有22个国家和地区报道有猪链球菌病，曾在我国的华南、西南和华东等地区大面积流行，迄今全国已有13个省、自治区、直辖市报道了本病，给我国的养猪业造成极大的危害。
原因：猪链球菌的自然感染部位是猪的上呼吸道（特别是扁桃体和鼻腔）、生殖道、消化道。主要是通过开放性伤口传播，如人皮肤或粘膜的创口接触病死猪的血液和体液引起发病，所以屠夫、屠场工发病率比较高。在部分患者因吃了不洁的凉拌病/死猪肉或吃生的猪肉丸子、洗切加工处理病/死猪肉引起发病，加工冷冻猪肉也可引起散发病例。部分患者也可以通过呼吸道传播。在猪与猪之间通过呼吸道和密切接触传播，但还没有证据提示通过猪呼吸道传播人。治疗一般治疗和对症治疗 维持机体内环境的平衡和稳定，包括水、电解质、酸碱、能量平衡；补充维生素，给予新鲜血、血浆和白蛋白等支持治疗。高热时给予物理及药物降温。毒血症状严重者，在足量、有效使用抗生素的基础上可以短期内使用糖皮质激素，成人一般用地塞米松10～20mg/d，或氢化可的松200～300 mg/d，可以减轻毒血症，同时有一定抗炎、抗休克和提高重要脏器对缺氧的耐受程度。休克型患者，在抗菌治疗的基础上应积极抗休克治疗。包括：补充血容量，纠正酸中毒，恰当使用血管活性药物，维护重要脏器的功能（详见第五章第十七节，感染性休克）。对于脑膜脑炎型患者应尽早应用有效抗菌药物，尽早发现颅内高压，给于脱水治疗，减轻脑水肿及预防脑疝，可用20%的甘露醇1～2g/kg，隔4～6小时1次。对于此两型重症患者，应及时使用糖皮质激素。预防控制传染源；人感染猪链球菌病是一种人畜共患疾病，掌握猪链球菌的流行病学资料，对防治有积极的作用，坚持早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗。有效的预防是不宰杀和食用病/死猪肉，对病/死猪应作焚烧后深埋处理，也是防止自然灾害后发生疫情最有效的措施。切断传播途径；提倡在处理猪肉或猪肉加工过程中戴手套以预防猪链球菌感染，对疫点和疫区做好消毒工作，对猪舍和病家的地面、墙壁、门窗、门拉手等，可用含1% 有效氯的消毒液或0．5%过氧乙酸喷洒或擦拭消毒对病/死猪家庭的环境应进行严格消毒处理。保护易感人群‘对猪链球菌病进行宣传教育，使生猪宰杀和加工人员认识到接触病、死猪的危害，并做好自身防护。由于目前尚无有效的疫苗，因此尚不能对人进行免疫预防。
猪链球菌病是由多种不同的链球菌引起的不同症状的总称，主要由猪2型链球菌引起，流行无明显的季节性，但在7～10月份易大面积发生。多发生在哺乳仔猪和育成猪，体温升至41～43℃，食欲减少至废绝，便秘，有的后期拉稀，咳嗽，呼吸困难。有的出现多发性关节炎，关节肿大。有的出现神经症状，共济失调，兴奋、转圈。有的倒地侧卧，四肢划动，叫声嘶哑，最后因衰竭死亡。预防可接种链球菌灭活菌苗或弱毒菌苗。治疗时可肌肉注射青霉素类抗生素，对体温升高者，可注射安乃近注射液或安痛定注射液，每日2次，至体温正常，或采用青霉素+庆大霉素、复方磺胺-5-甲氧嘧啶治疗。可选用当地流行的血清型菌株作为制苗菌株制备疫苗，在仔猪出生42小时后注射。
猪链球菌病是致病性链球菌感染而引起的一些疾病的总称。急性型常为出血性败血症和脑炎；慢性型则以关节炎、心内膜炎及组织化脓性炎症为特征。本病一年四季均可发生，但以5～11月份发生较多，大小猪均能感染，但其中以架子猪和怀孕母猪发病率高。【临床症状】病型根据病程可分为急性败血型、脑膜脑炎型、关节炎型、淋巴结脓肿型。（1）急性败血型在流行初期常有最急性病例，往往晚上未见任何症状，第二天早晨已死亡；或者停食一两顿，体温升高到5～42℃以上，精神沉郁，呼吸困难，便秘，粪干硬，结膜发绀，突然倒地，从口、鼻流出淡红色泡沫样液体，腹下有紫红斑。急性病例，常见精神沉郁，体温升高到5～42℃，呈稽留热，食欲减退或不食，结膜潮红，流泪，有浆液状鼻汁，呼吸浅表而快，少数病猪在病的后期于耳尖、四肢下端、腹下有紫红色或出血性红斑，跛行，病程2～4天。（2）脑膜脑炎型多见于哺乳仔猪和断奶后小猪。病初体温升高到5～5℃，不食，便秘，有浆液性或黏液性鼻汁，继而出现神经症状，运动失调，转圈，空嚼，磨牙，仰卧，直至后躯麻痹，侧卧于地，四肢做游泳状运动，甚至昏迷不醒。部分猪出现多发性关节炎，关节肿大。病程1～2天。（3）关节炎型可由前两型转来，或者为原发症状，表现为一肢或几肢关节肿胀、疼痛，肢体软弱，行动摇摆，步态僵硬、跛行，重者不能站立，病程2～3周。（4）淋巴结脓肿型多见于颌下淋巴结、咽部和颈部淋巴结肿胀，受害淋巴结触诊坚硬，发炎肿胀，有热痛。根据发生部位不同，可影响采食、咀嚼、吞咽和呼吸。扁桃体发炎时，体温可升高到5℃以上。部分病例也有腹泻、血尿，或皮肤点状或斑状出血等。【病理变化】最急性病例可见口、鼻流出红色泡沫状液体，气管、支气管充血，充满带泡沫状液体。败血型主要为出血性败血症病变和浆膜炎，体表有局限性化脓性肿胀，全身淋巴结肿大、出血；心内膜出血，脾脏肿大、出血，胃黏膜充血、出血，有溃疡。脑膜炎型，脑膜充血、出血，少数脑膜下有积液，脑切面可见白质和灰质有小点出血，骨髓也有类似病变。心包、胸腔、腹腔有纤维素性炎症变化。淋巴结脓肿型可见病变淋巴结出现化脓灶，有的可转移到肺脏形成脓肿。【防控措施】（1）加强饲养管理，注意环境卫生，经常对可能污染的环境、用具消毒，及时淘汰病猪。健康猪可用猪链球菌弱毒活菌苗接种。（2）治疗时可选用青霉素，每千克体重3000～4000单位，肌肉注射，每天2次，连续3～5天。土霉素口服，每千克体重05～1克，每天分2次给药。磺胺嘧啶，每天剂量为每千克体重80毫克，分3次口服，连服5天。以上药物如能两种药物联合或交叉应用，则效果会更好。但必须坚持连续用药和给足药量，否则易复发。（3）对于病猪体表脓肿，初期可用5%碘酊或鱼石脂软膏外涂，已成熟的脓肿，可在局部用碘酊消毒后，用刀切开，将脓汁挤尽后，撒些消炎粉。
打药是打，打疫苗也是打！哪样打的针少，打哪样。母猪和环境带毒可能性大，小猪在出身三段有创口、前肢跪着吃奶容易磨破，阉割时也有创口，这都最容易感染环境中的链球菌。加强猪舍清洁卫生和消毒，出现了可用一针电磺胺混悬液。有点场三针保健也可以防治。
猪链球菌病是由猪链球菌感染引起的一些疫病的总称�在兽医临床上�急性型以脑炎和败血症为主症，慢性型以关节炎、心内膜炎、淋巴结脓肿为特征。本病一年四季均可发生，以冬春季多发，不同年龄均可发病，病猪和病愈带菌猪是本病的主要传染源，病原存在于各脏器、血液、肌肉、关节和排泄物中，主要经消化道和损伤的皮肤感染，根据感染发病的种类不同，发病率及死亡率均有不同。 一、症状 猪链球菌在兽医临床上可分为综合混合症型、败血症型、关节炎型、脑膜炎型、淋巴结脓肿型等，各类病症有其共同之处，又有一定差异，现将各种类型的症状分述如下。 （一） 混合综合症型 此型潜伏期短，一般为3～5d，病程2～8d，根据临床症状和病程的长短，可分为最急性、急性和慢性型。 最急性 病程很短，多在6～24h时内死亡，猪只往往当天晚上吃食正常，未见任何症状，次日便死于圈中或突然绝食，体温升高41～42℃，卧地不起、呼吸紧迫，迅速死亡。 急性型 病程稍长，一般2～8d，病初体温升高40～41．5℃�随病程和时间的推移�继而升高到42～43℃�呈稽留热�少数病例出现间歇热�精神沉郁、无食欲，喜喝冷水，常呆立一旁，头低垂，喜四肢直伸卧睡，个别病猪关节疼痛，站立时表现悬蹄，跛行或后肢麻痹，同时出现神经症状，尤以15kg左右的仔猪多见，颈部强直，偏头、向一个方向打转或跳跃，眼结膜潮红或充血、流泪、鼻镜干燥、流灰白色的浆液，呼吸加快，每分钟达60～90次，间有咳嗽，心跳加快，每分钟130次左右。病猪迅速消瘦，被毛粗乱，皮肤稍见苍白或发绀，病猪表现极度衰弱，濒死前角弓反张，不断张嘴嘶叫，全身颤抖或四肢呈游泳状挣扎。颈下、耳尖、腹下会阴部及四肢末端皮肤可见紫红色出血性红斑，最终因心力衰竭而死亡。死亡时从鼻孔、口腔或肛门等天然孔流出暗红色血液，鼻孔流出物带有气泡。 慢性型 多见于流行病的中后期，由急性病例转化而来，体温正常或稍高，病猪极度消瘦，采食量下降，呈明显的关节炎，多发生于肩、肘、腕、跗关节等处，关节周围肌肉肿胀，严重时后躯瘫痪，最后因体质极度虚弱、瘫痪麻痹而死亡。 （二） 败血症型 该型多发生于60～140日龄的猪，此型病程短，多为2～4d，如治疗不及时死亡率高，可达95％以上。主要表现败血症，体温升高达41℃以上，呈稽留热，精神沉郁、食欲废绝、呼吸急促紧迫、心跳加快，病猪耳、胸部、腹部出现红斑或紫斑，这一症状多见于后期。病猪粪便干燥，有的呈算盘珠子样，粪便带有血液或粘液。 （三） 关节炎型 该型可发生于任何日龄的猪，主要表现为前肢腕关节和后肢跗关节出现不同程度的肿胀，并有疼痛，病猪出现明显的跛行，此型多表现为慢性经过。 四 脑膜炎型 该型病程短，一般为1～2d，死亡率高，可达95％以上，病初体温升高，食欲废绝，粪便干燥，流浆液性或黏液性鼻液，出现神经症状，表现运动失调、转圈、空嚼、磨牙、仰卧，后期出现后躯麻痹，四肢呈游泳状态。 （五）淋巴结脓肿型 此型病程约3～5周，主要表现为颌下淋巴结，咽喉部和颈部淋巴结肿胀，受害部位淋巴结肿胀、坚硬、有热痛，可影响采食，咀嚼、吞咽、呼吸困难，有的咳嗽，流鼻液至化脓，淋巴结肿胀，中央软，皮肤坏死，自行破溃流脓，以后全身症状好转，局部逐渐治愈。 二、病理变化 链球菌病致死的猪只，以出血性败血性浆液性炎症为主要特征，尸僵缓慢，尸体表现苍白，四肢下端及腹下等处的皮肤有紫红色片状出血斑、鼻端、唇部、耳尖呈紫红色，背臀部成片状出血，眼结膜充血潮红。急性死亡者，鼻孔流出带血的浆液或红色带泡沫的液体，有的从口腔和肛门流出暗红色血液。 切开皮下可见脂肪淡红色，血管瘀血，断端流出不凝固的暗红色血液，有的脂肪上和肌肉上有出血点和出血斑，体表淋巴结高度肿大，呈暗红色，周围胶冻样浸润，切面多汁，皮质、髓质出血，胸腔和腹腔内有多量淡红色浆液、稍浑浊，内有纤维素絮状物质，各脏器表现覆盖一层麸皮样纤维素性渗出物，使器官表面和胸膜粗糙，有的病例肺和胸膜、肺与心包膜、肝与腹膜粘连。 肺高度肿胀，呈暗红色，小叶间质水肿，肺表面可见散在不规则的出血点和出血斑，心叶和主叶前下缘部分小叶呈暗红色或灰红色，有的表面附着纤维素絮状物，切面流出带血的泡沫状液体，肺门和纵隔淋巴结肿大，呈红色和紫红色，支气管和气管内充满白色或淡红色的泡沫，鼻腔、喉头气管黏膜紫红色并有出血或出血斑。 肝瘀血肿大，表面可见点状出血，有的可见纤维素絮状物附着，切开可见流出暗红色血液，肝实质脆；胆囊水肿，呈明显胶冻样浸液，胆囊壁增厚，黏膜可见点状出血和斑状出血。 胃内容物少，胃底部和贲门部黏膜呈严重斑点或弥漫性片状出血，出血呈暗红色，边缘呈紫红色或玫瑰色，胃粘液增多，黏膜脱落。大肠和小肠浆膜及黏膜多见点状出血及条状充血，多数病例回盲瓣呈现溃疡灶。 脾脏肿大，是正常的2～3倍，呈米红色或紫黑色，脾质易脆。部分病例包膜下有散在出血点，脾边缘有黑红色隆起的出血性梗死灶，出血严重时往往在脾门处形成血肿。 心脏右心室扩张，心肌柔软，心、耳、冠状沟及左心室内膜有数量不等的出血点或出血斑。部分病例心包膜增厚，心包腔积液或呈淡黄色胶冻样，心室内有煤焦油样的血块。 全身淋巴结水肿出血，尤以胃门、肺门、肠系膜、颌下、肩前、腹股沟等处淋巴结肿大，出血严重，有时呈血块样，周围组织有胶冻样浸润，淋巴结切面外翻多汁，除见严重出血外，还可见坏死。 肾脏稍肿大，呈灰红色，包膜脱落，个别病例的肾皮质部有斑点状出血，有时髓质呈胶冻样，皮质与髓质界限不清。 多数病例四肢关节发生纤维素性炎症，关节囊滑膜面充血、粗糙，滑液混浊并混有黄白色乳酪样块状物，有时关节周围皮下组织呈胶冻样浸润，严重时周围组织化脓。 脑脊髓膜充血和点状出血，脑回变宽，脑沟和脑室积液，呈淡黄色；膀胱蓄积淡黄色或微浑浊的尿液，黏膜可见点状或斑状出血。 三、防治措施 （一）治疗 1．西药治疗 （以下药物均按说明剂量加倍用）。 安痛定注射液、链霉素、青霉素混合肌肉注射。 30％安乃近注射液、青霉素混合肌肉注射。 25％恩诺沙星注射液或0．5％盐酸环丙沙星注射液，肌肉或静脉注射。 5％葡萄糖生理盐水250ml、安钠咖50ml、VC15ml，给病猪静脉注射。 可用于链球菌的药物还有普鲁卡因、青霉素、庆大霉素、土霉素、卡那霉素、红霉素、先锋霉素等，可根据病情进行对症治疗。 2．中药治疗 双花20g、蒲公英20g、黄连40g、黄芩30g、黄柏30g、郁金30g、栀子25g、白芍25g、珂子40g、甘草15g、煎汤拌料喂服。 3．对症治疗 对败血型及关节炎型，肌肉注射氨苄青霉素、安乃近注射液或复方氨基比林注射液，对于关节炎型局部还要涂擦消炎刺激剂；对脑膜炎型肌肉注射大安注射液、氯丙素注射液和VB1注射液，按说明量加倍用；对淋巴结脓肿型，待脓肿成熟后，及时切开排出脓汁，用3％双氧水或0．1％新洁而灭等冲洗后，涂以碘酊，有脓肿转移时，应注射抗生素。 �二 预防 接种菌苗 对60日龄以上的猪只，每年春秋两季用猪链球菌氢氧化铝菌苗进行预防接种，不论大小一律注射5ml，浓缩苗则注射3ml，也可用猪链球菌冻干弱毒疫苗，每头猪皮下注射1ml。 药物预防 每吨饲料中加入四环素125g，饲喂6周左右，也可在饲料中添加磺胺嘧啶粉或磺胺5甲氧嘧啶，每吨饲料加1000g�均能起到很好的预防作用。 消除病源 对病猪进行隔离治疗，带菌母猪给予淘汰，对病死猪的尸体应焚烧或深埋。 加强饲养管理 饲喂全价料，增喂青绿饲料，搞好圈舍清洁卫生，新生仔猪应立即无菌结扎脐带，并用碘酊消毒。
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