发布时间：
参考译文：化学药物及仪器。草甘膦（图一）的分析标准是参考自Monsanto C（S Louis, MO）。在316μ Ci mg-1(54 mCi mmol-1)下有特殊活性的，被碳十四放射性同位素标记的草甘膦是从Amersham Life Science （Buckinghamshire， UK）购得的。弗氏不完全佐剂，内含物为2,2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐（ABTS）的药片，N,N’-二环己基碳二亚胺（N,N’-DCC）和脲过氧化氢是从Sigma Chemical C(S Louis, MO) 得到的。羊抗兔抗体（GARHRP）和 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐（EDAC）是从Pierce Imminochemicals (Rockford, IL)购得。Immulon 4 平底微滴定板是从Fisher Scientific (Don Mills, ON, Canada) 购得。酶联免疫吸附试验（ELISA）平板是用来自于Bio-Rad实验室（Richmond，CA）的模型3550-UV微盘读取器来分析的。此高性能液体色谱（HPLC）系统是由瓦里安9010二元溶剂（Varian 9010 dual solvent）输送泵和瓦里安9095（Varian 9095）自主采样器所组成。皮克林 PCX 5000柱后反应器系统与瓦里安 9070（Varian 9070） 萤光检测器结合使用。分析柱和保护柱，分别是4-mm x 150 mm, 8 μm K+/H+和3 mm x 20 mm, 8 μm K+/H+，是阳离子交换柱。其他所有的药物都是属於试剂级药物并且都是通过贸易渠道获得的。PS：由於所翻译内容中出现了若干家外国公司名，如果要具体查询，翻译成中文反而会增加搜索难度，本人在此就不作翻译。如另有需要，可随后提出，本人可对译文进行适当改动。
Biotechnology
第2章。 在肠道内细菌数量科幻小说的饮食饲养的猪有更大的(P05)乳酸菌合欢属和更少的梭状芽孢杆菌。(P01),spp大肠杆菌(P05)的人口在比饲养的猪回肠LF饮食(表8)。此外,更高的(P05)如盲肠双歧杆菌合欢属人口在饲养的猪被观察到科幻小说的饮食。抗生素没有影响回肠微生物种群;然而,colistin饮食饲养的猪双歧杆菌的数量减少了。(P05),spp大肠菌群吗(P01)在盲肠,然而,lincomycin喂养饮食会降低(P05)如盲肠spp梭状芽孢杆菌。人口。3。 小肠形态学不同的益生菌产品和抗生素没有影响形貌的不同的部分小肠,除了更大(P05)检高度:地穴深度空肠和回肠注意到在饲养的猪lincomycin饮食(表9)。4。讨论先前的研究对益生菌的缺乏信息生产方法使用,然而,准备益生菌的方法是相当普遍的低频(帕特尔等人,2004)。益生菌产品目前用于研究不同从先前的报道在提取益生菌细菌是直接添加到饮食。在这项研究中,微生物生物量生长的CB直接喷上承运人(玉米和大豆)获得LF益生菌产品。如果科幻小说的益生菌产品、玉米和大豆晚餐是用作基质在发酵过程中,作为一个益生菌的载体的微生物。我们以前所报告这multi-microbe益生菌产品准备的科幻小说的方法是比准备的益生菌产品淹没吗液态发酵为了改善性能,营养保留和减少有害肠道细菌在肉鸡(垫片等人,2010)。在目前的研究中,如果和科幻小说的方法利用饭被用作率为增长潜力的基质益生菌的微生物在最佳条件。
专业书籍翻译成中文的就有不少，像《分子克隆》(Molecular Cloning)就有几百页。 一些一般的信息可试试联合国的一些机构，如粮农组织（)，对照其英文版和中文版。 另外，国内有一些专业期刊同时具有中文版和英文版，尽管其文章不完全对应，有的甚至相对独立，不称之为中、英文版，但很多文章是同时刊登于中英文版上的，如《中国科学》、《科学通报》、《自然科学进展》、《中国农业科学》、《中国水稻科学》等等，可上这些期刊的网站查询，有的需要用户名和密码，有的不需要。
Biotechnology applications in agriculture is based on plants, animals, genetics and protein Through the use of plants and animals in specific genes can be achieved with less land to plant more crops, while reducing pesticide Use of biological technology, bad weather conditions in the production of Use of biological technology, but also can improve the nutrition and taste of food and so
4。化学和微生物分析分析糖尿病和蛋白的浓度在实验饮食，排泄物和益生菌产品，是根据（1990）的测定方法（05和05，分别）。本通用电气测量用弹式量热计（模型1261，幼鱼仪器有限，莫林，白介素），和铬浓度测定的自动分光光度计（总v-650，总公司，东京，日本）按照对程序的芬顿和芬顿（1979）。微生物的检测粪便样本（14和28）和肠道食糜（28）进行培养不同介质的测定总厌氧细菌（胰酶大豆琼脂），双歧杆菌。（琼脂），乳酸杆菌。（刘健琼脂+ 02%叠氮化钠+ 05%胱氨酸盐酸盐一水合物），（台糖琼脂）和梭菌属。大肠菌群（紫红胆汁琼脂）。微生物的检测益生菌产品进行了培养技术。对嗜酸乳杆菌是列举使用琼脂+ 02%叠氮化钠+ 05%胱氨酸盐酸盐一水合物，枯草杆菌采用平板计数琼脂，酿酒酵母和曲霉的马铃薯葡萄糖琼脂。厌氧条件的测定厌氧是由使用气体厌氧系统（桶，260678号；培养基，底特律，米）。胰蛋白酶大豆琼脂（号236950），琼脂（288130号），紫红胆汁琼脂（号216695），平板计数琼脂（247940号），和马铃薯葡萄糖琼脂（213400号）用来购买了从琼脂实验室（底特律，米），与台糖琼脂（cm0589）购买蛋白（新罕布什尔州，英国）。值的益生菌产品确定的值（基本表上举，缝纫机，德国）。5。小肠形态三横截面为每个肠道样本准备染色后，蔚蓝的和使用标准石蜡包埋程序。共有10个完整的，welloriented绒毛单位被选定为每个一式三份肠道截面如前所述（金等人。，2008）。绒毛高度测量从冰山的绒毛绒毛隐窝交界处，和隐窝深度的定义是深度凹陷相邻绒毛。所有形态测量（绒毛高度和隐窝深度）是在10-μ米递增使用图像处理分析系统（擎天柱软件版本5，媒体cybergenetics，北阅读，马）。
专业书籍翻译成中文的就有不少，像《分子克隆》(Molecular Cloning)就有几百页。 一些一般的信息可试试联合国的一些机构，如粮农组织（)，对照其英文版和中文版。 另外，国内有一些专业期刊同时具有中文版和英文版，尽管其文章不完全对应，有的甚至相对独立，不称之为中、英文版，但很多文章是同时刊登于中英文版上的，如《中国科学》、《科学通报》、《自然科学进展》、《中国农业科学》、《中国水稻科学》等等，可上这些期刊的网站查询，有的需要用户名和密码，有的不需要。
查在线英语翻译，简体中文的；要么金山翻译
SLK 细胞的预孵化与自由RGD 肽极大使SLK 细胞降低细胞毒素的反应到16% RGD-DOXO-SPIO 胶束(页: 0%), 支持 X 依赖成长禁止。在当前的胶束设计, DOXO 和SPIO 的封闭在疏水胶束里面核心有好处避免疏水SPIO 表面潜在的曝光并且血液蛋白质的吸附。另外, 聚合物链子缠结导致了非常低重要胶束集中 (CMC) 在12 ug/mL 。所有实验在潮流研究更加高级被进行了以集中比 CMC 保证胶束正直 。胶束以相似的PEG-PLA 共聚物构成展示了显著增加的活体内半衰期药物到11 h 在癌症病人它增加的活体内稳定应该提高有效率这些RGD- 胶束为活跃瞄准对肿瘤脉管系统 。当前的工作是进展中评估 RGD-DOXO-SPIO 胶束的活体内效力动物肿瘤模型。os： 有些专业的东东 比如RGD-DOXO-SPIO这样的 呵呵 就不知道了
在另一方面，虹鳟和布朗鳟鱼看起来更耐氟比淡水大型底栖无脊椎动物。 camargo和tarazona （ 1990年）曾估计96小时lcs0价值观，在软水的3,5 ， 5 ， 2和9 ppm的架F -为hydropsyche bulbifera ，每小时exocellata ，每小时pellucidula ，每小时葛根和chimarra marginata幼虫，分别。这个下级的敏感性，鳟鱼物种的氟化物可以解释，因为氟离子可形成稳定的络合物与钙在血液和骨鱼类（ sigler和neuhold ， 1972年） ，而稳定的复合物不能形成的淡水昆虫幼虫。不过，海洋无脊椎动物暴露于氟化合物往往积累氟化物在他们的外骨骼，在慢性暴露（ Wright和戴维森， 1975年） 。 最高安全标准的氟离子对鱼类在自然生态系统中尚未确定（环保局， 1986年） ，因为一系列的广泛lcs0价值观已报告（史密斯等人， 1985年） 。不过，很显然，淡水鱼可能抵制较高的氟浓度在硬水比在软水（赫伯特和shurben ， 1964年; sigler和neuhold ， 1972年;皮门特尔和bulkley ， 1983年;史密斯等人， 1985年） 。在这方面，皮门特尔和bulkley （ 1983年）曾建议，水库钙在水中的鱼，周围往往以补偿损失的钙，从而延误的毒性作用氟对生物体。 研究对氟的毒性淡水鱼应进行的水质条件的最高毒性（例如，软水）定安全标准，氟离子对鱼类和慢性毒性生物测定应执行，以改善这些氟化物质量标准。在这个意义上说， 提供的数据在这方面的文件，可提供一个合适的背景，为今后的长期毒性研究。 鸣谢作者感谢该署的动物卫生组织（创新科技署署长- inia ） ，其后勤支援，在实验室的研究。资金用于此的毒理学研究提供了一笔赠款，从国家农业研究所的研究在西班牙。
细菌Hu蛋白与真核细胞染色质的高迁移率族框蛋白之间的结构和功能的相似性进一步证明HU beta 与蚊虫精子的DNA产生相互作用的可能性（Oberto与伙伴 1994年文献； Bianchi 1994年文献）。这对果蝇胚胎在早期的核固缩及染色质结构的重要性是众所周知的（Ner 和 Travers 1994年文献）。
用软件翻译全篇论文是不现实的，现在还没有这么智能的软件，所以我一般翻译，都是找清北医学翻译，尤其是生物学，比较难。
细菌Proteus寻常的产生两个不同的广泛的底物澳华澳华特异性澳华;也就是说,我和二世,解聚各种基板包括软骨素4-sulfate(C4S)chondroi -锡6-sulfate(c6)和硫酸dermatan(DS)。这两个酶dif -带的动力学参数和行动模式。澳华相比我,这是一个997个氨基酸残基endolytic酶,澳华II是一个exolytic酶含有990个氨基酸残基(12、13)。克丽丝-tal澳华我已经决心结构包括三个领域包括n端域包含一个(残留25 - 234)两层果冻卷β-sheet褶皱,催化域(残留235 - 617年)组成的双层(α/α)5不完整的环形线圈褶皱和c端域(残留618 - 1021)一堆四反平行的β-sheets[14]。基于结构和亩-tagenesis研究,四个氨基酸包括His501 Tyr508 Arg560和Glu653似乎参与澳华的催化活性[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-ly更开放的活性部位槽可以占到整体底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体归因于胍盐群Arg500援助负责神经膜-两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -mal不稳定在一些研究报道[5,19]。因此,热Biochimica et Biophysica学报1834(2013)479 - 2013缩写:澳华我,Chondroitinase ABC我;c6,Chondroitin-6-sulfate;C4S的,Chondroitin-4-sulfate;DS Dermatan硫酸;笑话,粘多糖;CSPG,分硫酸droitin蛋白多糖;SCI,脊髓损伤;CD,圆二色性;PDB,蛋白质数据银行⁎通讯作者:临床生化、医学院德黑兰大学医学科学院,邮政信箱:14155 - 6447,德黑兰,伊朗。电话:+ 9821 88991592,传真:+ 98 21 88991593。电子邮件地址:ac。红外(a Golestani)。1570 - 9639 / $ -见前页©2012爱思唯尔帐面价值保留所有权利。 et Biophysica Actastabilization澳华我引起了强烈的兴趣和研究[20]。可以通过几种方法稳定性增强包括使用添加剂、固定、化学改性和工程的蛋白质。我们最近报道一种改进-在热稳定性产生的重组澳华我在我们的实验室通过生物适合的助溶剂[21]。尽管这种方法看起来有前途,我们仍在寻求其他策略来增强-mal澳华我的稳定。
除草活性测试对浮萍属轻微24-well板分析。10μl HPLC-diode数组的提取进行了分析(惠普1090,安捷伦科技)关于它们的化学多样性,决心通过我们HPLC-UV-Vis数据库,它包含大约700次生代谢产物,主要是抗生素。
Nucleic acids and proteins such biological molecules life is the material base, the origin of life key lies in the origin of these life substances, the original in no life on the earth because of natural causes, and through inanimate matter produce various chemical action, organic matter and biological Therefore, the origin of life problem is first primitive of the origin and early evolution of organic The role of chemical evolution is a kind of chemical materials, these chemical material composition amino acids, sugar etc universal "structural unit", nucleic acids and proteins such life from this knot "material is the combination of structural element" In 1922, biochemists Mr Bahrain's first proposed can be used to verify that the hypothesis, the original earth in some of the inorganic, from lightning, sunlight, under the action of the energy into the first batch of organic After the 1953 after 31 years, American chemist miller's first test card in bahrain that He die like original earth with atmospheric composition, hydrogen, methane and ammonia and water vapor, through the heating and spark discharge, synthetic organic molecular amino Following the miller, many through simulation experiment of original earth And the other for the synthesis of the important biological organisms molecules, such as DNA and its set, adenine, deoxyribose nucleoside and nucleotide,, fatty acid, porphyrins and lipid, In 1965 and 1981, our country and in the world's first synthetic insulin and yeast alanine transfer RNA Protein and nucleic acid is formed by the turning point to a lifeless The above two kinds of biological molecules of synthetic success, started by artificial synthetic life substances to study the new era of the origin of Generally speaking, life chemical evolution process including four stages: small molecules generated from inorganic small organic molecules; Small organic molecules from formation organic macromolecular; From organic macromolecular composition can sustain itself the stability and development of many molecular system; Evolution of molecular system from more primitive 核酸和蛋白质等生物分子是生命的物质基础，生命的起源关键就在于这些生命物质的起源，即在没有生命的原始地球上，由于自然的原因，非生命物质通过化学作用，产生出多种有机物和生物分子。因此，生命起源问题首先是原始有机物的起源与早期演化。化学进化的作用是造就一类化学材料，这些化学材料构成氨基酸，糖等通用的“结构单元”，核酸和蛋白质等生命物质就来自这结“结构单元”的组合。 1922年，生物化学家奥巴林第一个提出了一种可以验证的假说，认为原始地球上的某些无机物，在来自闪电，太阳光的能量的作用下，变成了第一批有机分子。时隔31年之后的1953年，美国化学家米勒首次实验证了奥巴林的这一假说。他模似原始地球上的大气成分，用氢、甲烷、氨和水蒸气等，通过加热和火花放电，合成了有机分子氨基酸。继米勒之后，许多通过模拟原始地球条件的实验。又合成出了其他组成生命体的重要的生物分子，如嘌呤、嘧定、核糖、脱氧核糖、核苷、核苷酸、脂肪酸、卟啉和脂质等。1965年和1981年，我国又在世界上首次人工合成胰岛素和酵母丙氨酸转移核糖核酸。蛋白质和核酸的形成是由无生命到有生命的转折点。上述两种生物分子的人工合成成功，开始了通过人工合成生命物质去研究生命起源的新时代。一般说来，生命的化学进化过程包括四个阶段：从无机小分子生成有机小分子；从有机小分子形成有机大分子；从有机大分子组成能自我维持稳定和发展的多分子体系；从多分子体系演变为原始生命。
diffcult
细菌Hu蛋白与真核细胞染色质的高迁移率族框蛋白之间的结构和功能的相似性进一步证明HU beta 与蚊虫精子的DNA产生相互作用的可能性（Oberto与伙伴 1994年文献； Bianchi 1994年文献）。这对果蝇胚胎在早期的核固缩及染色质结构的重要性是众所周知的（Ner 和 Travers 1994年文献）。
细菌HU蛋白和真核细胞染色质的架构HMG（高移动性组）框蛋白（见Overto等1994 和Bianchi 1994 文献） （我们已知这些框蛋白对早期果蝇胚胎的核浓缩和染色质结构具有重要的作用（见Ner,Traers 1994文献））之间的结构和功能的相同性进一步支持HU beta同蚊子的精子脱氧核糖核酸相互作用的可能性。
在另一方面，虹鳟和布朗鳟鱼看起来更耐氟比淡水大型底栖无脊椎动物。 camargo和tarazona （ 1990年）曾估计96小时lcs0价值观，在软水的3,5 ， 5 ， 2和9 ppm的架F -为hydropsyche bulbifera ，每小时exocellata ，每小时pellucidula ，每小时葛根和chimarra marginata幼虫，分别。这个下级的敏感性，鳟鱼物种的氟化物可以解释，因为氟离子可形成稳定的络合物与钙在血液和骨鱼类（ sigler和neuhold ， 1972年） ，而稳定的复合物不能形成的淡水昆虫幼虫。不过，海洋无脊椎动物暴露于氟化合物往往积累氟化物在他们的外骨骼，在慢性暴露（ Wright和戴维森， 1975年） 。 最高安全标准的氟离子对鱼类在自然生态系统中尚未确定（环保局， 1986年） ，因为一系列的广泛lcs0价值观已报告（史密斯等人， 1985年） 。不过，很显然，淡水鱼可能抵制较高的氟浓度在硬水比在软水（赫伯特和shurben ， 1964年; sigler和neuhold ， 1972年;皮门特尔和bulkley ， 1983年;史密斯等人， 1985年） 。在这方面，皮门特尔和bulkley （ 1983年）曾建议，水库钙在水中的鱼，周围往往以补偿损失的钙，从而延误的毒性作用氟对生物体。 研究对氟的毒性淡水鱼应进行的水质条件的最高毒性（例如，软水）定安全标准，氟离子对鱼类和慢性毒性生物测定应执行，以改善这些氟化物质量标准。在这个意义上说， 提供的数据在这方面的文件，可提供一个合适的背景，为今后的长期毒性研究。 鸣谢作者感谢该署的动物卫生组织（创新科技署署长- inia ） ，其后勤支援，在实验室的研究。资金用于此的毒理学研究提供了一笔赠款，从国家农业研究所的研究在西班牙。