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胸外科外文文献

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上面的稿约第八条有中英文参考文献的格式,该格式是标准格式,英文文献的期刊名缩写应符合国际通用规则,即以美国国立医学图书馆出版的“Index medicus”(医学文摘)的格式为准,按已通用的缩写方式缩写,不要自己随意创造,具体要注意以下各点:如果刊名是一个单词,应全名标出,不能缩写。例如:“Science”(科学杂志),“Nature”(自然杂志),“Surgery”(外科学),“Endocrinology”(内分泌学)等。缩写时要省略在辅音之后,即不能省略于元音之后。例如“American”可省略为“Am”(辅音之后,元音之前),而不能省略为“Ame”或“Ameri”,其余类推。个别例外如MedicalScience省略为MedSci,后者断在元音i之后是因为“i”之后也是元音(e)之故。冠词、连词、介词(The、and、in、of)一概省略。例如Journal of Laboratory and Clinical Medicine应省略为J Lab Clin Med,其中的of、and略去刊名缩写后被略去的词尾字母至少2个;保留词头元音至少1个。例如:“Surgery”只能缩写为Surg(略去词尾字母3个,词头有1个元音),而不能略为Surger(只略去词尾1个字母),也不能略为Sur(非断在元音之前,且不易辨认出为原来期刊“外科学”)。复合词作单词处理。如:Journal Neurosurgery(神经外科杂志),可略为:JNeuro 文种不同,但字根字义相同时可能简为一种缩写形式。如Academy、Academica都简为Acad;Physiology、Physiolagica都简为Physiol等。还应注意每个缩写词字头均须大写(日文例外)

骨关节炎滑液中肿瘤坏死因子α活性检测及滑膜组织超微结构观察中华外科杂志 1998年第2期第36卷 骨科基础研究作者:邓廉夫 柴本甫 李慧 齐进单位:200025 上海市伤骨科研究所关键词:骨关节炎;滑液;肿瘤坏死因子;显微镜检查,电子 【摘要】 目的 进一步探讨滑膜参与骨关节炎病理进程的机理。方法 采用L929细胞毒活性法检测了24例急、慢性关节内损伤及晚期骨关节炎(OA)患者关节滑液中肿瘤坏死因子(TNF-α)生物活性,并用光镜和电镜观察比较三者滑膜组织间的形态学差异。结果 OA滑液中所含TNF-α水平较高;OA滑膜细胞性内膜,细胞增殖与脱落同时发生,内膜下层呈现明显的纤维增生性变、滑膜增厚;B型和A型滑膜细胞的超微结构变化分别呈现旺盛的蛋白分泌相和活跃的吞噬功能。结论 OA滑膜细胞的功能改变是其滑液中TNF-α升高的原因之一;滑膜的变性既可受变性软骨产物的介导,又可导致OA的进展。 Bioassay of TNF-α in synovial fluid and ultrastructural observation of synovium from patients with osteoarthritis Deng Lianfu,Chai Benfu,Li Hui,et Shanghai Institute of Traumatology and Orthopaedics, Shanghai 【Abstract】 Objective To better define the role of synovium in the pathogenesis of osteoarthritis (OA)Methods We measured the bioactivity of tumor necrosis factor-α(TNF-α) in synovial fluid (SF) and exammined the histologic and ultrastructural features of the synovium from patients with OA and from patients with acute and chronic traumatologic Results The results showed that the levels of TNF-α in SF from OA were significantly Marked fibrosis and thickened intima were found in OA synovium, with much dense collagen,which,in some cases, was banded,but no specific inflammtory changes were Type B cells in OA synovium had the characteristics of organelles of cells active in synthesizing and secreting Type A cells in OA synovium had the features of the Conclusion Evident fibrosis in synovium may be either mediated by the cartilage degradation product or by the enchanced joint damage process in OA 【Key words】 Osteoarthritis Synovial fluid Tumor necrosis factor Microscopy,elec- tron 近年来,在关节疾病发生、发展机理的研究中,细胞因子的介导作用日益受到重视〔1,2〕。本研究通过检测及观察比较不同形式关节内损伤和骨关节炎(OA)滑液中肿瘤坏死因子(TNF-α)含量和滑膜超微结构的变化,旨在进一步探讨滑膜参与OA病理进程的机理。资料和方法 滑液标本:本组24例患者,其中OA行全髋、全膝关节置换术者9例(男5例、女4例,年龄62±4岁);股骨颈囊内骨折行股骨头置换术者6例(男2例、女4例,年龄67±6岁);股骨头无菌性坏死行股骨头置换术者5例(男4例、女1例,年龄57±6岁);胫骨平台骨折、半月板损伤行关节镜清创术者4例(男3例、女1例,年龄5±1岁)。 术前抽取每一患者关节滑液2~5ml,4 000r/min离心30分钟,置1ml离心管分装,-50℃冷藏、待测。 滑液中TNF样物质生物活性检测:用L929细胞毒活性测定法〔3,4〕。重组人TNF-α标准品由上海生物化学研究所华新公司提供。测定结果以L929细胞杀伤率(KR)表示。 KR(%)=〔阴性对照(OD)-标本(OD)〕÷〔阴性对照(OD)-阳性对照(OD)〕×100% 阴性对照为L929细胞+更生霉素D;阳性对照为L929细胞+重组人TNF-α+更生霉素D。 滑液中TNF-α特异性检测:将TNF-α单克隆抗体(军事医学科学院基础医学研究所)1∶10稀释后加入重组人TNF-α和待测滑液标本中,37℃作用1小时、4℃作用30分钟,2 000r/min离心10分钟,取上清,检测其L929细胞毒活性。 滑膜标本及处理:患者滑膜标本取材同滑液标本。无明显关节疾病的尸检滑膜标本2例,作对照。分不同部位,取滑膜组织2块(约1cm×1cm),近内膜处取滑膜约5mm2,PBS漂洗,常规电镜制片,铅、铀双重染色,日立H-500型透射电镜观察;余下标本,常规电镜制片,HE和AS染色,光镜观察。结 果 一、滑液中TNF样物质的生物活性 在所有被检测的滑液标本中,均呈现L929细胞毒作用,但不同来源的标本,对L929细胞杀伤率不同(KR值为66%~84%)。以KR=90%为界,KR>90%者:OA组7例(7/9);股骨头无菌性坏死患者和股骨颈囊内骨折患者作为老年性慢性关节内损伤组(CAT)2例(2/11);胫骨平台骨折和半月板损伤作为急性关节内损伤组(AAT)2例(2/4)(图1)。图1 三组患者关节滑液中TNF-α的KR值及发生频数示意图 采用四格表确切概率法(x2)进行组间统计学处理,OA组患者滑液所含TNF-α水平较高,对L929细胞毒作用的发生率明显高于CAT组及AAT组(P≤0215)。 二、滑液中TNF-α的特异性 滑液标本中加入1∶10稀释的TNF-α单克隆抗体后,其L929细胞毒活性物质可被完全或大部分中和,从而使KR值接近于阴性对照。 三、滑膜的形态学观察 滑膜组织学结构: (1)正常滑膜:滑膜层细胞性内膜由2~3层滑膜细胞组成,较疏松地平行排列,包埋在基质中;基质内的纤维成份由内向外逐渐增多,至内膜下层胶原纤维呈波浪状;细胞性内膜无明显基膜,因此与内膜下层分界不明显。滑膜下层结构疏松,含有较多的脂肪组织及纤维网状组织。 (2)急性胫骨平台骨折及半月板损伤滑膜:与正常滑膜比较,有较多血细胞为主要表现,血细胞多分布于内膜下层,但无多核性巨噬细胞。 (3)股骨颈囊内骨折滑膜和股骨头无菌性坏死滑膜:两者组织学特征呈现相似的变化,细胞性内膜细胞狭长,1~3层平行排列,其间基质成份稀少;内膜下层较薄,极少有细胞成分。 (4)OA滑膜:细胞性内膜细胞较大、变圆,平行排列;有的部位细胞层缺失,使内膜下层纤维呈绒毛状突出于滑膜内表面,而有的部位细胞层增多,可达6层,细胞间质成分较多(图2);内膜下层增厚,以波浪状胶原纤维成分为主,有的部位呈束状(图3);滑膜层(细胞性内膜至滑膜下层脂肪组织)可达50~55mm,纤维间缺乏细胞成分。 滑膜超微结构: (1)正常滑膜:正常滑膜细胞性内膜可分为A、B型细胞。A型细胞较多、形似巨噬细胞,细胞器以吞噬相为主要特征,包括发达的高尔基体,分散于胞质内的多种形式的小泡或囊泡和溶酶体;胞膜有较多细长的突起伸向间质;B型细胞形似成纤维细胞,细胞器以蛋白分泌相为主要特征,包括丰富的成层排列的粗面内质网,较多的高尔基体和线粒体。细胞间质为颗粒状或细丝状不定形纤丝,逐渐向内膜下层过渡为有周期性横纹的胶原纤丝。 (2)急性胫骨平台骨折和半月板损伤性滑膜:滑膜细胞以B型细胞为主,呈三角形或柱状;B型细胞蛋白分泌相旺盛,粗面内质网呈池状扩张,胞质内可见有脂滴及小泡;细胞膜较少突起;细胞周围有纵横排列的具周期性横纹的胶原纤丝;内膜下层胶原纤丝束状排列(图4)。 (3)股骨颈囊内骨折滑膜:滑膜细胞以A型滑膜细胞为主,细胞膜有不规则突起,细胞质内含有大量的溶酶体、丰富的高尔基体、囊泡及脂滴(图5);B型细胞狭长,胞质内细胞器较少;细胞周围胶原纤丝稀疏(图6)。 (4)股骨头无菌性坏死滑膜:A型滑膜细胞体积较大,形态不规则,胞膜具有绒毛状或指状突起,胞质内含大量的溶酶体、吞噬物及囊泡(图7);B型细胞形态不规则,胞膜突起较长,胞突内及细胞周围可见胶原纤丝。 (5)OA滑膜:滑膜细胞体积较大,A、B型细胞都呈现功能活跃相。A型细胞呈三角形,胞膜有微绒毛样突起,胞核染色质常凝集成团块状,细胞质内含大量的溶酶体及小泡(图8);B型细胞呈极度活跃的蛋白分泌相,并含有较多的囊泡(图9)。细胞间常呈斑点和缝隙样连接。在滑膜细胞层内,尚可见三角形具较长突起的细胞,细胞质内较少细胞器,但含有丰富的中丝分布于核的周围。A、B型细胞周围具周期性横纹的胶原纤丝丰富。讨 论 在已知的细胞因子中,IL-1、TNF-α和IL-6是参与OA发病进程的重要介质。实验性OA的早期,TNF-α是滑液中最先出现的细胞因子,并与关节软骨的降解相关〔5〕。TNF-α既协同IL-1的作用,又可激活IL-6基因、诱导IL-6的生成,在OA的发生、发展中有可能起着决定性作用〔6〕。一般认为TNF-α可来源于由单核细胞等浸润的炎性滑膜组织及变性软骨细胞。然而,本研究发现,除变性的软骨细胞等因素外,晚期OA与其滑液中TNF-α含量增加相关的滑膜组织并非表现为明显的炎性病变,而以A、B型滑膜细胞功能异常活跃为主。因此,可以认为滑液中TNF-α的异常升高主要归因于滑膜A、B型细胞的功能异常。 OA通常被分为原发性和继发性,但两者并无明显的病理学差异。继发性OA可由多种原因所诱发,关节创伤几乎不可避免地引起OA〔7〕。既往的动物实验表明,单一的急性滑膜炎症并不能诱发OA,只有对滑膜炎性病变的关节施加可致关节不稳定性因素时,才能导致OA的发生〔8〕。本研究发现,因胫骨平台骨折和半月板损伤所造成的关节内创伤,B型滑膜细胞数量增加、功能旺盛,从而使内膜下层胶原纤维含量丰富。这种现象在晚期OA滑膜组织同样发生,并且滑膜组织的纤维化程度及厚度增加更为明显。提示其间可能存在的某些因果关系。关节创伤后,一方面机体对损伤后的保护性限动,加速关节软骨的退变〔7〕;另一方面滑膜组织细胞因对创伤的反应性而出现异常增殖和功能改变,使关节滑液出现异常蛋白分子(包括细胞因子等),进而刺激滑膜细胞的增殖〔9〕,使关节力学特征因滑膜纤维化(甚至瘢痕化)而改变,关节软骨细胞生活微环境进一步向非生理方向变化,形成恶性循环,结果导致关节软骨细胞变性,呈现OA的病理特征。这其间更复杂的机理有待进一步阐明。 关节软骨的退变及变性软骨细胞的产物,可促进滑膜细胞的增殖和功能。股骨颈囊内骨折和股骨头无菌性坏死,作为关节内亚急性及慢性创伤的病因,本研究未发现滑膜组织明显的纤维性增生现象,坏死组织主要刺激A型滑膜细胞,使其数量增加、吞噬功能活跃。而在关节软骨并不坏死的情况下,关节内损伤早期及晚期OA,B型滑膜细胞功能异常旺盛、蛋白分泌相活跃;在OA,因脱落关节软骨碎片等异物刺激,A型滑膜细胞同时亦呈现功能活跃相。提示滑膜细胞,尤其是B型滑膜细胞的生物学活性提高,可能由变性软骨细胞的分泌物所介导。这种介导作用还表现为,OA滑膜组织内,有些A型滑膜细胞质内含有丰富的中丝,这可能与细胞的迁移、转化有关〔10〕。图2 骨关节炎滑膜组织,细胞性内膜厚薄不均,内膜下层细胞成分极少(HE×5) 图3 骨关节炎滑膜组织,内膜下层胶原纤维呈波浪状或束状排列(AS×130) 图4 急性胫骨平台骨折滑膜B型细胞,呈三角形、蛋白分泌相旺盛(TEM×5000) 图5 股骨颈囊内骨折,A型滑膜细胞含大量吞噬囊泡及高尔基体,细胞膜呈指状突起(TEM×5000) 图6 股骨颈囊内骨折,B型滑膜细胞狭长,细胞质内细胞器较少(TEM×5000) 图7 股骨头无菌性坏死,A型滑膜细胞含大量的吞噬异物(TEM×5000) 图8 骨关节炎,A型滑膜细胞膜微绒毛状突起,细胞质内含大量溶酶体及小泡(TEM×4000) 图9 骨关节炎,B型滑膜细胞,呈蛋白分泌旺盛相,细胞周围有大量的胶原纤丝(TEM×4000)参 考 文 献 1 Pelletier JP, Di Battista JA, Roughleg P, et Cytokines and inflammation in cartilage Rheum Dis Clin North Am,1993,19:545- 2 Arend WP, Dayer JM Inhibition of the production and effects of interleukin-1 and tumor necrosis factor-α in rheumatoid Arthitis Rheum, 1995,38:151- 3 Flick DA, Gifford GE Comparison of in vitro cell cytotoxic assays for tumor necrosis J Immun Method, 1984,68:167- 4 郑永唐,贲昆龙 测定细胞存活和增殖的MTT方法的建立 免疫学杂志,1992,8:266-269. 5 Venn G, Nietfeld JJ, Duits AJ, et Elevated synovial fluid levels of interleukin-6 and tumor necrosis factor associated with early expermental canine Arthritis Rheum, 1993,36:819- 6 邓廉夫,柴本甫 IL-1、TNF和IL-6与骨关节炎 国外医学创伤与外科基本问题分册,1996,17:102- 7 Howell DS Pathogensis of Am J Med, 1986,80:24- 8 Walker ER, Boyd RD, Wu DD, et Morphologic and morphometric changes in synovial membrane associated with mechanically induced Arthitis Rheum, 1991,34:515- 9 Gitter BD, Labus JM,Lees SL,et Charateristics of human synovial fibroblast activation by IL-1β and TNF-α Immunology, 1989,66:196-200. 10 Meek WD, Raber BT, McClain OM, et Fine structure of the human synovial lining cell in osteoarthritis:its prominent Anat Record, 1991,231:145-

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关键词是从论文的题名、提要和 正文中选取出来的,是对表述论文的中心内容有实质意义的词汇。关键词是用作计算机系统标引论文内容特征的词语,便于信息系统汇集,以供读者检索。每篇论文一般选取3-8个词汇作为关键词,另起一行,排在“提要”的左下方。   主题词是经过规范化的词,在确定主题词时,要对论文进行主题分析,依照标引和组配规则转换成主题词表中的规范词语。(参见《 汉语主题词表》和《世界汉语主题词表》)。论文正文(1) 引言:引言又称前言、序言和导言,用在论文的开头。引言一般要概括地写出作者意图,说明选题的目的和意义, 并指出论文写作的范围。引言要短小精悍、紧扣主题。  〈2)论文正文:正文是论文的主体,正文应包括论点、论据、论证过程和结论。主体部分包括以下内容:  提出问题- 论点;   分析问题-论据和论证;  解决问题-论证方法与步骤;   结论。参考文献一篇论文的参考文献是将论文在研究和写作中可参考或引证的主要文献资料,列于论文的末尾。参考文献应另起一页,标注方式按《GB7714-87文后参考文献著录规则》进行。论文装订论文的有关部分全部抄清完了,经过检查,再没有什么问题,把它装成册,再加上封面。论文的封面要朴素大方,要写出论文的题目、学校、科系、指导教师姓名、作者姓名、完成年月日。论文的题目的作者姓名一定要写在表皮上,不要写里面的补页上。 论文著作权实行自愿登记,论文不论是否登记,作者或其他著作权人依法取得的著作权不受影响。我国实行作品自愿登记制度的在于维护作者或其他著作权人和作品使用者的合法权益,有助于解决因著作权归属造成的著作权纠纷,并为解决著作权纠纷提供初步证据。 (1)文后参考文献不编序号,仅在文末按其重要程度或参考的先后顺序排列。   (2)文后参考文献不注页码。  (3)文后参考文献的著录项目及次序与注释基本相同。   1) 著录参考文献可以反映论文作者的科学态度和论文具有真实、广泛的科学依据,也反映出该论文的起点和深度。  2) 著录参考文献能方便地把论文作者的成果与前人的成果区别开来。   3)著录参考文献能起索引作用。   4) 著录参考文献有利于节省论文篇幅。   5) 著录参考文献有助于科技情报人员进行情报研究和文摘计量学研究。a.报告[序号]主要责任者.文献题名[文献类型标识].出版地:出版者,出版年.b.期刊文章[序号]主要责任者.文献题名[J].刊名,年,卷(期).    何龄修.读顾城《南明史》[J].中国史研究,1998(3).c.论文献[序号]析出文献主要责任者.析出文献题名 [A].原文献主要责任者(任选).原文献题名[C].出版地:出版者,出版年.    瞿秋白.现代文明的问题与社会主义[A].罗荣渠.从西化到现代化[C].北京:北京大学出版社,1990.d.报纸文章

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新外科是看心脏等有关的循环系统的,而胸心外科还看胸部及周围一些有关的组织,器官及系统的

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这就属于你自己写论文的立意问题了吧?你必须到当地医院去考察一下,看看哪些标示存在瑕疵?比方说拼写错误,如某医院“急诊”的英文标识错拼写为“Eergency”(正确应为Emergency),王府井大街外文书店旁某商店把“数码相机”错标为“DigitCamer”(正确应为“Digital Camera”)等,让明白人看后感到不可理解。比方说用词不当、望文生义、口语化等等,比如“新中国”在上方主店名翻成了拼音“XinZhong Guo”,立柱标牌上是“NewChina”;“儿童”一词上方主店名翻成口语化的“Kid”,立柱上则是书面语的标准表述“Children”。标准医院词汇:medical department; department of internal medicine: 内科 surgical deparment;department of surgery: 外科 department of obstetrics and gynecology : 妇产科 ophtalmology department: 眼科 dental department: 牙科 ENT(ear-nose-throat)department: 耳鼻喉科 urology department: 泌尿科 dermatology department; skin department: 皮肤科 orthopedic surgery department: 矫形外科 traumatology department: 创伤外科 plastic surgery: 整形外科 anesthesiology department: 麻醉科 pathology department: 病理科 cardiology department: 心脏病科 psychiatry department: 精神病科 orthopedics department: 骨科 department of cardiac surgery: 心脏外科 department of cerebral surgery: 胸外科 neurology department: 神经科 neurosurgery department: 神经外科 thoracic surgery department: 脑外科 department of traditional Chinese medicine: 中医科 registration office: 挂号处 out-patient department: 门诊部 in-patient department: 住院部 nursing department: 护理部 consulting room: 诊室 waiting room: 候诊室 emergency room: 急诊室 admitting office: 住院处 operation room: 手术室 X-ray department: 放射科 blood bank: 血库 dispensary; pharmacy: 药房 ward: 病房 laboratory: 化验室牤 Department of Nephrology 肾内科 Department of Chemotherapy 化疗科 Department of Radiotherapy 放疗科 Department of Endocrinology 内分泌科 Respiratory medicine 呼吸科 Rheumatology 风湿科 Hematology 血液科 Geriatrics 老年科 Neurology 神经科 Oncology 肿瘤科 Thoracic surgery 胸外科 Urology 泌尿外科 Neurosurgery 神经外科 Vascular surgery 周围血管外科 Gastroenterology 肠胃外科 Hepatobiliary surgery 肝胆外科 General surgery 普外科 Orthopedics 骨科 Cardiovascular surgery 心外科 Burns surgery 烧伤科 Hand surgery 手外科 Plastic surgery 整形外科 Pediatric surgery 儿外科 Obstetrics and gynecology 妇产科 Stomatology 口腔科 Ophthalmology 眼科 Infectious disease 感染科 Dermatology 皮肤科 Otorhinolaryngology (ENT) 耳鼻喉科 Nuclear medicine 核医学科 Psychiatry 精神科 Medical rehabilitation 康复科 Anesthesiology 麻醉科 Radiology 放射科 Ultrasonography 超声科 Pain management 疼痛科 Pharmacology 药理科 Internal Medicine 内科 建议你到这里来看看!

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骨关节炎滑液中肿瘤坏死因子α活性检测及滑膜组织超微结构观察中华外科杂志 1998年第2期第36卷 骨科基础研究作者:邓廉夫 柴本甫 李慧 齐进单位:200025 上海市伤骨科研究所关键词:骨关节炎;滑液;肿瘤坏死因子;显微镜检查,电子 【摘要】 目的 进一步探讨滑膜参与骨关节炎病理进程的机理。方法 采用L929细胞毒活性法检测了24例急、慢性关节内损伤及晚期骨关节炎(OA)患者关节滑液中肿瘤坏死因子(TNF-α)生物活性,并用光镜和电镜观察比较三者滑膜组织间的形态学差异。结果 OA滑液中所含TNF-α水平较高;OA滑膜细胞性内膜,细胞增殖与脱落同时发生,内膜下层呈现明显的纤维增生性变、滑膜增厚;B型和A型滑膜细胞的超微结构变化分别呈现旺盛的蛋白分泌相和活跃的吞噬功能。结论 OA滑膜细胞的功能改变是其滑液中TNF-α升高的原因之一;滑膜的变性既可受变性软骨产物的介导,又可导致OA的进展。 Bioassay of TNF-α in synovial fluid and ultrastructural observation of synovium from patients with osteoarthritis Deng Lianfu,Chai Benfu,Li Hui,et Shanghai Institute of Traumatology and Orthopaedics, Shanghai 【Abstract】 Objective To better define the role of synovium in the pathogenesis of osteoarthritis (OA)Methods We measured the bioactivity of tumor necrosis factor-α(TNF-α) in synovial fluid (SF) and exammined the histologic and ultrastructural features of the synovium from patients with OA and from patients with acute and chronic traumatologic Results The results showed that the levels of TNF-α in SF from OA were significantly Marked fibrosis and thickened intima were found in OA synovium, with much dense collagen,which,in some cases, was banded,but no specific inflammtory changes were Type B cells in OA synovium had the characteristics of organelles of cells active in synthesizing and secreting Type A cells in OA synovium had the features of the Conclusion Evident fibrosis in synovium may be either mediated by the cartilage degradation product or by the enchanced joint damage process in OA 【Key words】 Osteoarthritis Synovial fluid Tumor necrosis factor Microscopy,elec- tron 近年来,在关节疾病发生、发展机理的研究中,细胞因子的介导作用日益受到重视〔1,2〕。本研究通过检测及观察比较不同形式关节内损伤和骨关节炎(OA)滑液中肿瘤坏死因子(TNF-α)含量和滑膜超微结构的变化,旨在进一步探讨滑膜参与OA病理进程的机理。资料和方法 滑液标本:本组24例患者,其中OA行全髋、全膝关节置换术者9例(男5例、女4例,年龄62±4岁);股骨颈囊内骨折行股骨头置换术者6例(男2例、女4例,年龄67±6岁);股骨头无菌性坏死行股骨头置换术者5例(男4例、女1例,年龄57±6岁);胫骨平台骨折、半月板损伤行关节镜清创术者4例(男3例、女1例,年龄5±1岁)。 术前抽取每一患者关节滑液2~5ml,4 000r/min离心30分钟,置1ml离心管分装,-50℃冷藏、待测。 滑液中TNF样物质生物活性检测:用L929细胞毒活性测定法〔3,4〕。重组人TNF-α标准品由上海生物化学研究所华新公司提供。测定结果以L929细胞杀伤率(KR)表示。 KR(%)=〔阴性对照(OD)-标本(OD)〕÷〔阴性对照(OD)-阳性对照(OD)〕×100% 阴性对照为L929细胞+更生霉素D;阳性对照为L929细胞+重组人TNF-α+更生霉素D。 滑液中TNF-α特异性检测:将TNF-α单克隆抗体(军事医学科学院基础医学研究所)1∶10稀释后加入重组人TNF-α和待测滑液标本中,37℃作用1小时、4℃作用30分钟,2 000r/min离心10分钟,取上清,检测其L929细胞毒活性。 滑膜标本及处理:患者滑膜标本取材同滑液标本。无明显关节疾病的尸检滑膜标本2例,作对照。分不同部位,取滑膜组织2块(约1cm×1cm),近内膜处取滑膜约5mm2,PBS漂洗,常规电镜制片,铅、铀双重染色,日立H-500型透射电镜观察;余下标本,常规电镜制片,HE和AS染色,光镜观察。结 果 一、滑液中TNF样物质的生物活性 在所有被检测的滑液标本中,均呈现L929细胞毒作用,但不同来源的标本,对L929细胞杀伤率不同(KR值为66%~84%)。以KR=90%为界,KR>90%者:OA组7例(7/9);股骨头无菌性坏死患者和股骨颈囊内骨折患者作为老年性慢性关节内损伤组(CAT)2例(2/11);胫骨平台骨折和半月板损伤作为急性关节内损伤组(AAT)2例(2/4)(图1)。图1 三组患者关节滑液中TNF-α的KR值及发生频数示意图 采用四格表确切概率法(x2)进行组间统计学处理,OA组患者滑液所含TNF-α水平较高,对L929细胞毒作用的发生率明显高于CAT组及AAT组(P≤0215)。 二、滑液中TNF-α的特异性 滑液标本中加入1∶10稀释的TNF-α单克隆抗体后,其L929细胞毒活性物质可被完全或大部分中和,从而使KR值接近于阴性对照。 三、滑膜的形态学观察 滑膜组织学结构: (1)正常滑膜:滑膜层细胞性内膜由2~3层滑膜细胞组成,较疏松地平行排列,包埋在基质中;基质内的纤维成份由内向外逐渐增多,至内膜下层胶原纤维呈波浪状;细胞性内膜无明显基膜,因此与内膜下层分界不明显。滑膜下层结构疏松,含有较多的脂肪组织及纤维网状组织。 (2)急性胫骨平台骨折及半月板损伤滑膜:与正常滑膜比较,有较多血细胞为主要表现,血细胞多分布于内膜下层,但无多核性巨噬细胞。 (3)股骨颈囊内骨折滑膜和股骨头无菌性坏死滑膜:两者组织学特征呈现相似的变化,细胞性内膜细胞狭长,1~3层平行排列,其间基质成份稀少;内膜下层较薄,极少有细胞成分。 (4)OA滑膜:细胞性内膜细胞较大、变圆,平行排列;有的部位细胞层缺失,使内膜下层纤维呈绒毛状突出于滑膜内表面,而有的部位细胞层增多,可达6层,细胞间质成分较多(图2);内膜下层增厚,以波浪状胶原纤维成分为主,有的部位呈束状(图3);滑膜层(细胞性内膜至滑膜下层脂肪组织)可达50~55mm,纤维间缺乏细胞成分。 滑膜超微结构: (1)正常滑膜:正常滑膜细胞性内膜可分为A、B型细胞。A型细胞较多、形似巨噬细胞,细胞器以吞噬相为主要特征,包括发达的高尔基体,分散于胞质内的多种形式的小泡或囊泡和溶酶体;胞膜有较多细长的突起伸向间质;B型细胞形似成纤维细胞,细胞器以蛋白分泌相为主要特征,包括丰富的成层排列的粗面内质网,较多的高尔基体和线粒体。细胞间质为颗粒状或细丝状不定形纤丝,逐渐向内膜下层过渡为有周期性横纹的胶原纤丝。 (2)急性胫骨平台骨折和半月板损伤性滑膜:滑膜细胞以B型细胞为主,呈三角形或柱状;B型细胞蛋白分泌相旺盛,粗面内质网呈池状扩张,胞质内可见有脂滴及小泡;细胞膜较少突起;细胞周围有纵横排列的具周期性横纹的胶原纤丝;内膜下层胶原纤丝束状排列(图4)。 (3)股骨颈囊内骨折滑膜:滑膜细胞以A型滑膜细胞为主,细胞膜有不规则突起,细胞质内含有大量的溶酶体、丰富的高尔基体、囊泡及脂滴(图5);B型细胞狭长,胞质内细胞器较少;细胞周围胶原纤丝稀疏(图6)。 (4)股骨头无菌性坏死滑膜:A型滑膜细胞体积较大,形态不规则,胞膜具有绒毛状或指状突起,胞质内含大量的溶酶体、吞噬物及囊泡(图7);B型细胞形态不规则,胞膜突起较长,胞突内及细胞周围可见胶原纤丝。 (5)OA滑膜:滑膜细胞体积较大,A、B型细胞都呈现功能活跃相。A型细胞呈三角形,胞膜有微绒毛样突起,胞核染色质常凝集成团块状,细胞质内含大量的溶酶体及小泡(图8);B型细胞呈极度活跃的蛋白分泌相,并含有较多的囊泡(图9)。细胞间常呈斑点和缝隙样连接。在滑膜细胞层内,尚可见三角形具较长突起的细胞,细胞质内较少细胞器,但含有丰富的中丝分布于核的周围。A、B型细胞周围具周期性横纹的胶原纤丝丰富。讨 论 在已知的细胞因子中,IL-1、TNF-α和IL-6是参与OA发病进程的重要介质。实验性OA的早期,TNF-α是滑液中最先出现的细胞因子,并与关节软骨的降解相关〔5〕。TNF-α既协同IL-1的作用,又可激活IL-6基因、诱导IL-6的生成,在OA的发生、发展中有可能起着决定性作用〔6〕。一般认为TNF-α可来源于由单核细胞等浸润的炎性滑膜组织及变性软骨细胞。然而,本研究发现,除变性的软骨细胞等因素外,晚期OA与其滑液中TNF-α含量增加相关的滑膜组织并非表现为明显的炎性病变,而以A、B型滑膜细胞功能异常活跃为主。因此,可以认为滑液中TNF-α的异常升高主要归因于滑膜A、B型细胞的功能异常。 OA通常被分为原发性和继发性,但两者并无明显的病理学差异。继发性OA可由多种原因所诱发,关节创伤几乎不可避免地引起OA〔7〕。既往的动物实验表明,单一的急性滑膜炎症并不能诱发OA,只有对滑膜炎性病变的关节施加可致关节不稳定性因素时,才能导致OA的发生〔8〕。本研究发现,因胫骨平台骨折和半月板损伤所造成的关节内创伤,B型滑膜细胞数量增加、功能旺盛,从而使内膜下层胶原纤维含量丰富。这种现象在晚期OA滑膜组织同样发生,并且滑膜组织的纤维化程度及厚度增加更为明显。提示其间可能存在的某些因果关系。关节创伤后,一方面机体对损伤后的保护性限动,加速关节软骨的退变〔7〕;另一方面滑膜组织细胞因对创伤的反应性而出现异常增殖和功能改变,使关节滑液出现异常蛋白分子(包括细胞因子等),进而刺激滑膜细胞的增殖〔9〕,使关节力学特征因滑膜纤维化(甚至瘢痕化)而改变,关节软骨细胞生活微环境进一步向非生理方向变化,形成恶性循环,结果导致关节软骨细胞变性,呈现OA的病理特征。这其间更复杂的机理有待进一步阐明。 关节软骨的退变及变性软骨细胞的产物,可促进滑膜细胞的增殖和功能。股骨颈囊内骨折和股骨头无菌性坏死,作为关节内亚急性及慢性创伤的病因,本研究未发现滑膜组织明显的纤维性增生现象,坏死组织主要刺激A型滑膜细胞,使其数量增加、吞噬功能活跃。而在关节软骨并不坏死的情况下,关节内损伤早期及晚期OA,B型滑膜细胞功能异常旺盛、蛋白分泌相活跃;在OA,因脱落关节软骨碎片等异物刺激,A型滑膜细胞同时亦呈现功能活跃相。提示滑膜细胞,尤其是B型滑膜细胞的生物学活性提高,可能由变性软骨细胞的分泌物所介导。这种介导作用还表现为,OA滑膜组织内,有些A型滑膜细胞质内含有丰富的中丝,这可能与细胞的迁移、转化有关〔10〕。图2 骨关节炎滑膜组织,细胞性内膜厚薄不均,内膜下层细胞成分极少(HE×5) 图3 骨关节炎滑膜组织,内膜下层胶原纤维呈波浪状或束状排列(AS×130) 图4 急性胫骨平台骨折滑膜B型细胞,呈三角形、蛋白分泌相旺盛(TEM×5000) 图5 股骨颈囊内骨折,A型滑膜细胞含大量吞噬囊泡及高尔基体,细胞膜呈指状突起(TEM×5000) 图6 股骨颈囊内骨折,B型滑膜细胞狭长,细胞质内细胞器较少(TEM×5000) 图7 股骨头无菌性坏死,A型滑膜细胞含大量的吞噬异物(TEM×5000) 图8 骨关节炎,A型滑膜细胞膜微绒毛状突起,细胞质内含大量溶酶体及小泡(TEM×4000) 图9 骨关节炎,B型滑膜细胞,呈蛋白分泌旺盛相,细胞周围有大量的胶原纤丝(TEM×4000)参 考 文 献 1 Pelletier JP, Di Battista JA, Roughleg P, et Cytokines and inflammation in cartilage Rheum Dis Clin North Am,1993,19:545- 2 Arend WP, Dayer JM Inhibition of the production and effects of interleukin-1 and tumor necrosis factor-α in rheumatoid Arthitis Rheum, 1995,38:151- 3 Flick DA, Gifford GE Comparison of in vitro cell cytotoxic assays for tumor necrosis J Immun Method, 1984,68:167- 4 郑永唐,贲昆龙 测定细胞存活和增殖的MTT方法的建立 免疫学杂志,1992,8:266-269. 5 Venn G, Nietfeld JJ, Duits AJ, et Elevated synovial fluid levels of interleukin-6 and tumor necrosis factor associated with early expermental canine Arthritis Rheum, 1993,36:819- 6 邓廉夫,柴本甫 IL-1、TNF和IL-6与骨关节炎 国外医学创伤与外科基本问题分册,1996,17:102- 7 Howell DS Pathogensis of Am J Med, 1986,80:24- 8 Walker ER, Boyd RD, Wu DD, et Morphologic and morphometric changes in synovial membrane associated with mechanically induced Arthitis Rheum, 1991,34:515- 9 Gitter BD, Labus JM,Lees SL,et Charateristics of human synovial fibroblast activation by IL-1β and TNF-α Immunology, 1989,66:196-200. 10 Meek WD, Raber BT, McClain OM, et Fine structure of the human synovial lining cell in osteoarthritis:its prominent Anat Record, 1991,231:145-

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