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疏水缔合型聚合物P(AMTA)溶液性质的研究疏水缔合型水溶性聚合物是指在聚合物亲水性大分子链上带有少量疏水基团的一类水溶性聚合物。在聚合物水溶液中，疏水基团之间由于憎水作用而发生聚集，使大分子链产生分子内和分子间缔合。在临界缔合质量分数以上，形成分子间缔合为主的超分子结构，增大了流体力学体积，故具有较好的增黏性。在盐溶液中，由于小分子电解质的加入增加了溶液极性，使疏水缔合作用增强，表现出明显的抗盐性质。 疏水缔合型水溶性高分子很难合成，且不易表征，把疏水部分连接到水溶性聚合物链上，一般采用胶束共聚合或者使用具有表面活性的大单体进行共聚，胶束聚合需要在体系中加入大量的表面活性剂，这就增加了后处理过程的复杂性。利用表面大单体共聚合，需要事先合成大单体，这方面的技术也有相当大的难度。作者采用丙烯酸十四酯作为疏水单体，直接用沉淀聚合法制备疏水缔合型聚合物P(AM／TA)共聚物，从而使共聚反应及其产物的后处理过程较为简单易行。并用凯达尔定氮法表征共聚物的组成，研究共聚物的溶液性能和对苯丙乳液的增稠性。 1实验 1．1试剂 丙烯酰胺(AM)，质量分数不少于985％，根据文献提供的方法提纯；N,N-甲基甲酰胺(DMF)，分析纯；甲醇、氯化钠，化学纯；丙烯酸十四酯(TA)，实验室自制；苯丙乳液由福建省福州树脂有限公司提供。 1．2P(AM/TA)共聚物的合成 称取一定量的AM和TA单体，用DMF溶解，转入三颈瓶中，通氮除氧。升温至80℃，加入引发剂反应4h，过滤，产物用甲醇洗涤多次，以除去未反应的单体。40℃真空干燥至恒重。 1．3分析测试 凯达尔定氮法测定共聚物的组成。用乌氏黏度计测定共聚物溶液特性黏度[η]，测试温度为(30±O1)℃。聚合物溶液表观黏度用NDJ-I型旋转黏度计测定。 2结果与讨论 2．1共聚物稀溶液性质不同疏水基团摩尔分数的P(AM／TA)共聚物在蒸馏水和w(NaCl)=5％的溶液中的特性黏度[η]值列于表1。 聚合物的[η]正比于溶液中大分子线团的流体力学体积，因而能反应大分子线团收敛、卷曲的程度。从表1可知，随共聚物的TA链节摩尔分数的增加，其水溶液的[η]值逐渐减小，在w(NaCl)=5％的溶液中也是持续减小。这是因为在稀溶液中，疏水基团缔合以分子内缔合为主，随着TA摩尔分数的增加，分子内缔合增强，导致分子链卷曲。在盐溶液中，由于离子电荷的作用，使疏水链节分子内缔合力增强，分子链收缩，因而[η]值也持续下降。 2．2疏水基团TA摩尔分数对聚合物溶液黏度的影响 图1和图2分别表示P(AM/TA)系列共聚物及PAM在蒸馏水和w(NaCl)=5％的溶液中表观黏度与聚合物质量分数的关系曲线。PAM溶液黏度随其质量分数的增加而平缓上升，而疏水共聚物溶液的质量分数为3O％～4O％时其黏度急剧增加，表明疏水基团聚集而导致分子间缔合，形成了物理交联网络。此时共聚物溶液的质量分数即是临界缔合的质量分数。如图1所示，随TA摩尔分数增加，共聚物溶液的黏度显著增加。当疏水基团摩尔分数较高时，其溶液黏度随质量分数增加的速度更快，共聚物的临界缔合质量分数降低。如图2所示，加入Nacl溶液后，溶液表观黏度有较大提高，如质量分数为O％的P(AM/TA)-1 5聚合物溶液在20℃，转速为6r／min时，黏度达OmPs，而在水溶液中的黏度只有374mPa·s。不同TA摩尔分数的聚合物的质量分数均较其在纯水中低。Hydrophobically associating polymer P (AMTA) the nature of the study solution Hydrophobically associating water-soluble polymer is the hydrophilic polymer with a small amount of macromolecular chain hydrophobic group of a class of water-soluble Aqueous solution in the polymer, the hydrophobic groups and between the role as a result of hydrophobic aggregation occurred, so that large molecules have a molecular chain and inter-molecular Associating the critical mass fraction of the above, the formation of intermolecular association based supramolecular structure, increases the volume of fluid mechanics, it has good by In salt solution, because of the addition of small molecule electrolyte solution increased polarity, so that co-operation with enhanced hydrophobic association, shows that the nature of the Hydrophobically associating water-soluble polymer-based synthesis is difficult and not easily characterized, in part to hydrophobic chains connected to the water-soluble polymer, the general use of micellar copolymerization, or the use of the large surfactant monomer to copolymerization, polymer micelles need in the system by adding a large number of surface-active agent, which, after an increase of the complexity of the The use of the surface monomer copolymerization, the need for prior synthesis of large monomer, this technology also has considerable Author tetradecyl acrylate used as a hydrophobic monomer, the direct use of precipitation polymerization Preparation of hydrophobically associating polymer P (AM / TA) copolymers, so that the product of copolymerization and post-processing is more simple and easy And characterization of nitrogen determination Kedar copolymer composition, study the solution properties of copolymers of styrene-acrylic emulsion and of the 1 Experimental 1 Reagents Acrylamide (AM), the mass fraction of not less than 985 percent, according to documents provided by purification methods; N, N-dimethylformamide (DMF),分析纯; methanol, sodium chloride, chemical pure; acrylic 10 four acetate (TA), laboratory-made; styrene-acrylic emulsion resin from Fuzhou in Fujian Province L 2P (AM / TA) Copolymer Check that a certain amount of monomer AM and TA, using DMF dissolved into three-neck bottle, pass oxygen Warming to 80 ℃, reaction by adding initiator 4h, filtering, washing the product several times with methanol to remove unreacted 40 ℃ vacuum drying to constant 3 Analysis and Testing Determination of nitrogen Kedar will be the composition of Determination of intrinsic viscosity with copolymer solution viscosity [η], the test temperature (30 ± O1) ℃ Apparent viscosity of polymer solution with NDJ-I-type rotary viscometer 2 Results and Discussion 1 Dilute Solution Properties of Copolymers of different mole fraction of hydrophobic groups of the P (AM / TA) copolymers in distilled water, and w (NaCl) = 5% of the solution intrinsic viscosity [η] values listed in Table Polymer [η] is proportional to the solution of the fluid dynamics of macromolecular coil volume, which can respond to the convergence coil macromolecules, the degree of We can see from Table 1, with the copolymer chain of the TA increase in mole fraction, the aqueous solution of [η] value decreases in w (NaCl) = 5% of the solution is continued to This is because in dilute solution, the hydrophobic group to intramolecular association based association, with the mole fraction of the increase in TA, to enhance intramolecular association, resulting in the molecular chain In salt solution, because of the role of ionic charge, so that intramolecular hydrophobic chain to enter into force enhancement, molecular chain contraction, so [η] value continued to TA hydrophobic group 2 mole fraction of polymer solution viscosity on the impact of figures 1 and 2, respectively, P (AM / TA) series of copolymers and PAM in distilled water, and w (NaCl) = 5% in the apparent viscosity of the solution and the relationship between the mass fraction of polymer PAM solution viscosity with the increase of mass fraction of gentle rise, and the hydrophobic copolymer solution for the mass fraction of 3O% ~ 4O%, when a sharp increase in viscosity, indicating that aggregation of hydrophobic groups and lead to intermolecular association, forming a physical crosslinking网络 At this point the mass fraction of copolymer solution that is the critical mass fraction of the As shown in Figure 1, with the mole fraction of TA increased, the viscosity of copolymer solution increased When the mole fraction of hydrophobic groups is high, the solution viscosity increases with the mass fraction of the faster, the critical aggregation copolymer mass fraction As shown in Figure 2, by adding Nacl solution, the solution has greatly enhanced apparent viscosity, such as the mass fraction of O% for the P (AM / TA) -1 5 polymer solution at 20 ℃, rotation speed 6r/min , the viscosity of OmPs, and viscosity in aqueous solution only 374mPa TA different mole fraction of the mass fraction of polymer in water were
特点和优点 聚脲系统生产的结果之间的化学反应的异氰酸酯组成部分和胺的组成部分。虽然有一定程度的耐化学性是有可能在不同配方的聚脲，它们仍然只有耐的下限范围轻度酸或腐蚀性和几乎没有抵抗溶剂。聚不是在同一类别酚醛环氧乙烯基酯和聚酯树脂系统。为此，重要的是要知道具体的化学环境和兼容性测试，如果具体的测试数据不提供产品的打算。 与其他聚合物层系统，聚脲具有较低的水蒸汽传输速率和被认为是汽障。因此，重要的是，某些具体的基本理解，因为它们涉及防止发生损害的水分有关聚合物层系统对混凝土。多余的水分在混凝土中的转移到外部可能导致的变化碱度在债券界面造成损害的水分有关保税制度。许多文章和标准，已被写入，解决这些问题，并不会解决任何细节在这里。 美学地板系统通常是一个重要因素考虑设计的聚合物体系。看法和期望是至高无上的主人在一个可接受的成品生产项目。聚脲的生产均芳香族和脂肪族配方。芳香配方特点的色彩保留和稳定的接触紫外线（紫外线） 。但是，粉是低到不存在的，并没有改变，物理性能的聚脲发生。脂肪族聚脲制剂提供了良好的护色和UV稳定。此外，聚聚是制定脂肪族聚脲，并提供更大的色彩，光泽度和紫外线稳定。 表面纹理的聚合物地板系统应该讨论之前，应用聚制度。聚脲的能力提供配方顺利以stippled质地，刚开始受到赞赏。一些提法凝胶或设置如此迅速（ 3至6秒）的建立，表面光滑无纹理几乎是不可能的。其他提供凝胶时间长达40分钟，延长平整能力为顺利完成或允许实行总量装饰或功能特性。选择质地的具体目的是提供一个非滑动面必须很好地理解和正确执行，以满足选择标准。重要的是要认识到，标准不统一的需求，测试，或选择标准。
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材料的聚l-lactic酸)与气相法白炭黑(PLA)纳米二氧化硅)、蒙脱石(吨)和氧化的多壁碳纳米管(o-MWCNTs)、含5 wt %纳米粒子准备解决蒸发的方法。这SEMmicrographs细分散的计划nanoparticlesinto矩阵。 这因此作为有效的加固剂储存模量增加,从直接存储器存取分析验证了。纳米粒子被发现的情况下,有效nucleaging代理人和二氧化硅纳米粒子包覆。从熔体结晶冷却加速了纳米粒子的存在而有效的活化能的计算方法Friedmann使用isoconversional下降。成核活动进行了分析计算。Cold-crystallization也存在影响纳米粒。 然而,这种现象似乎开始在较低的温度下工作,结果造成缺陷的形成晶体结构macromolecularchain流动减少剩余的非晶聚合物,最后限制最终的结晶度。
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论文文献综述怎么写
高吸水性树脂的应用不应该只限于作为卫生用品材料等,它也可以应用于固定酶,还可用于色谱和传感器。因此根据它所具有的特殊作用来探索其新用途,并应用于高科技领域将会迎来又一个销售高峰。吸水机理?高吸水性树脂的分类 我所研究的那一类是？具体一点我在这次实验中所要解决（或研究）的问题是？本设计的实验方案是？三、 文献综述国外发展情况 早在1958年，美国的迈诺和凯塞曼就研究了以硝酸铵为引发剂，将丙睛接枝到多糖上的反应。1974年美国农业部北方研究中心进一步研究并推广了此技术。此后世界各国对高吸水性树脂的品种，制造方法，性能和应用等方面进行了大量的研究，其中成效最大的是美国和日本。1975年美国研究开发成功淀粉—聚丙烯酸系高吸水性树脂并进入市场，从此高吸水性树脂便逐渐形成一个独立新兴的科研领域。对它的研发工作方兴未艾，尤其是日本后来居上。首先是日本三洋化成公司考虑到丙烯睛单体残留在聚合物中有毒性、不安全，于80年代提出了用放射线对各种氧化烯烃作交联处理，合成非离子型高吸水性树脂，其吸水性能力为2000倍，从而打开了合成非离子型高吸水性树脂的大门。对高吸水性树脂的应用研究是美国UCC公司最早(1973年)开始的，但是日本在1978年批准了高吸水性树脂应用于卫生用品，并最先(1981年)将它大规模地用于卫生用品。用它制作的卫生巾、纸尿布等不仅重量轻、吸液量大、保水性好，而且安全无毒，因此深受广大消费者的欢迎。由于日本、欧美等国纸尿布的迅速普及，高吸水性树脂的用量也相应猛增，各生产公司一方面竞相采用不同的原料、不同的合成工艺和合成方法，另一方面则纷纷扩大装置，提高生产能力。1980年全世界高吸水性树脂生产能力不足5kt/a;1989年，生产能力达到了207kt/a;1994年则达450kt/a;1996年高达846kt/a，开始出现供过于求的现象。针对这一状况，日本、欧美各高吸水性树脂大公司，一方面努力开拓国内市场，提高产品普及率，积极开拓新的应用领域。如日本用高吸水性树脂改造沙漠。另一方面，他们纷纷把目光投向国外市场。如今的日本，高吸水性树脂工业主要依赖高增长出口，这已成为其发展主要动力。从上述过程来看，日本在高吸水性树脂原料、工艺创新和应用方面大有后来居上的派头。 2000年全世界高吸水性树脂生产能力已超过1000kt/a，并以7～8%的速度递增。国内发展情况我国从80年代初开始了对吸水性树脂的研究工作，1985年北京化工研究院申请了国内第一项吸水性树脂专利，随后有二十多家科研单位从事此类产品的研究。约有20家企业建立了中试及小试生产装置，如：北京化学研究院、长春应化所、北京化学所、兰州化物所、抚顺化验院、吉林石化所、黑龙江石化所等。1994年无锡市海龙公司首先建立千吨级生产装置，吴江市浦江树脂厂、保定市科瀚树脂厂、唐山市博亚公司、吉林梨树酿酒总厂、廊坊广润化工公司、黑龙江北安旭光化工总厂等先后建成百吨至千吨级装置。1998年全国生产能力为6000t，实际产量1200t，科瀚厂首批出口2t。我国从20世纪80年代开始对高吸水性树脂进行研究,至今已有几十家单位从事高吸水性树脂的研究。自1991年开始使用吸水性树脂，1994年的用量约为1300t，1998年消费量约为6000t，2000年达到10000t。目前国内所需的吸水性树脂大部分从国外进口，特别是广东、福建、上海、山东等沿海地区和中外合资卫生制品公司。有消息报道，沿海地区通过各种渠道每年进口量可达5万t，进口售价为0万～5万元/t。国内吸水性树脂的生产成本一般在2万～5万元/t，市场售价为8万～2万元/t。目前，高吸水剂还处于起步发展阶段，尤其在基础理论方面研究还较少，国内众多文献还多只集中于研究其合成及其吸纯水性能，对树脂在盐溶液中吸收性能的研究则很少，尤其是吸水性树脂在吸水后的性能研究则更加欠缺。吸水机理高吸水性树脂在水中的溶胀过程，实际上是两种相反趋势的平衡过程。溶剂力图渗入高吸水性树脂的内部，使树脂体积膨胀，引起树脂的伸展;交联点之间的分子链的伸展降低了它的构象嫡，引起了分子网格的弹性收缩力，力图使交联网格收缩。当这两种相反倾向相互抵消时，就达到了溶胀平衡。高吸水性树脂是由三维空间构成的高聚物，它的吸水既有物理吸附，又有化学吸附。当水与高聚物表面接触时，有三种相互作用:一是水分子与高分子电负性强的氧原子形成键结合;二是水分子与疏水基团的相互作用;三是水分子与亲水基团的相互作用。高吸水性树脂在结构上是轻度交联的空间网络结构。由化学交联和树脂分子链间的相互缠绕的物理交联构成。吸水前，高分子长链相互靠拢缠在一起，彼此交联形成网状结构，从而达到整体上的紧固程度。高吸水性树脂可以看成是高分子电解质组成的离子网络和水的构成物。在这种离子网络中，存在着高分子电解质的离子组成的可移动的离子对。高吸水性树脂的吸水过程是一个很复杂的过程。吸水前，高分子网络是固态网束，未电离成离子对。当遇水时，亲水基与水分子的水合作用使高分子网束张展，产生网络内外离子浓度差。如高分子网络结构中有一定数量的亲水离子，就会在网络结构内外产生渗透压，水分子因渗透压作用向网络结构内渗透。同理，被吸附水中含有盐时，渗透压降低，吸水能力随之降低。由此可见，高分子网结构的亲水基离子是不可缺的，它起着张网作用，同时产生渗透功能。亲水离子对是高吸水性树脂能够完成吸水全过程的动力因素。高分子网结构持有大量的水合离子是影响高吸水性树脂吸水能力、加快吸水速度的另一个因素。高吸水性树脂的分类按原料来源分为：淀粉系高吸水性树脂、纤维素系高吸水性树脂、合成系高吸水性树脂、蛋白质系高吸水性树脂、共混与复合系高吸水性树脂、其他天然高分子化合物及其衍生物系高吸水性树脂。本论文中是以膨润土、丙烯酸、丙烯酰胺合成高吸水性树脂，属于共混与复合系高吸水性树脂。 高吸水性树脂的发展趋势随着高吸水性树脂性能的提高,应用范围也大大拓宽。它可以作为土壤保水剂应用在农、林方面,在土壤中添加少量的高吸水性树脂可以提高某些豆类的发芽率和抗旱能力,并能增加土壤的透气性;它可以作为增稠剂用于化妆品的乳液中,加入少量将使乳液粘度增加很大;它可以作为高吸水剂应用于纸尿布、卫生巾等卫生用品中,能抑制由于外压而逆渗出水现象的出现;它可以作为防雾薄膜、抗结露薄膜应用于新的包装材料,可以使食品保持应有的鲜度;它可以作为工业用脱水剂用于除去油和有机溶剂中的水分;它可以作为药物缓释剂应用于医学领域,有效控制药物释放;由于高吸水性树脂还具有无毒和可生物降解等优点,它将会愈来愈多的应用于工业、农业、医疗卫生和日常生活的各个领域。四、 拟解决的关键问题本论文以丙烯酸、丙烯酞胺和膨润土为主要原料，环己烷为分散介质，利用反相悬浮聚合的方法合成膨润土/聚丙烯酸钠/丙烯酞胺复合型的高吸水性树脂。具体的研究内容如下:(1)以丙烯酸、丙烯酞胺和蒙脱土矿物为主要原料，环己烷为分散介质，利用反相悬浮聚合的方法合成聚丙烯酸钠/丙烯酞胺/蒙脱土复合型的高吸水性树脂。(2)对丙烯酸中和度、引发剂用量、交联剂用量、单体用量配比、膨润土(钠基的和有机的)用量、温度等对产物吸水性能的影响进行了研究。(3)对最佳条件下所制得的产品进行吸液性能测试，主要是吸煤泥水倍率、重复吸水能力、恒定温度下保水能力测试等。
文献综述是在确定了选题后，在对选题所涉及的研究领域的文献进行广泛阅读和理解的基础上，对该研究领域的研究现状（包括主要学术观点、前人研究成果和研究水平、争论焦点、存在的问题及可能的原因等）、新水平、新动态、新技术和新发现、发展前景等内容进行综合分析、归纳整理文献综述和评论，并提出自己的见解和研究思路而写成的一种不同于毕业论文的文体。它要求作者既要对所查阅资料的主要观点进行综合整理、陈述，还要根据自己的理解和认识，对综合整理后的文献进行比较专门的、全面的、深入的、系统的论述和相应的评价，而不仅仅是相关领域学术研究的“堆砌”。 你可以检索一些文件，有些数据库里面可以找到相关的内容，如万方，维普等数据库。但是需要钱才可以下载哦。
本科毕业设计论文怎么写文献综述怎么写毕业论文其实不难，你可以找一些范本，自己仔细看看，然后照着它的格式写就可以啦。具体的内容要靠你自己去发掘。如果确实不会，俺给你一份
文献综述怎么写，写的时候要注意格式。去年毕业论文过不了，熟人介绍了个人，他帮我做开题报告，论文，答辩指导，所有不懂得，有问题的，他都帮我耐心解决，水平也很高，Q 013题目：题目应简洁、明确、有概括性，字数不宜超过20个字（不同院校可能要求不同）。本专科毕业论文一般无需单独的题目页，硕博士毕业论文一般需要单独的题目页，展示院校、指导教师、答辩时间等信息。英文部分一般需要使用Times New Roman字体。版权声明：一般而言，硕士与博士研究生毕业论文内均需在正文前附版权声明，独立成页。个别本科毕业论文也有此项。摘要：要有高度的概括力，语言精练、明确，中文摘要约100—200字（不同院校可能要求不同）。关键词：从论文标题或正文中挑选3～5个（不同院校可能要求不同）最能表达主要内容的词作为关键词。关键词之间需要用分号或逗号分开。
撰写文献综述步骤：1、搜索相关文献 在开始搜索文献之前，需要一个明确定义的主题。如果正在写论文或研究论文的文献综述部分，搜索与之相关的研究问题和问题。如果是以独立作业的形式写一篇文献综述，必须选择一个要点，并提出一个中心问题来指导的搜索。2、评价来源 可能无法完全阅读关于这个主题的所有文章，所以必须评估哪些文章与自己的问题最相关。确保使用的来源是可靠的，并确保阅读了自己所研究领域的任何里程碑式的研究和主要理论。可以找到一篇关于谷歌学术的文章，查看被引用了多少次，高引用数意味着这篇文章在该领域有影响力，当然应该被包括在自己的文献综述中。3、识别主题、辩论和差距 组织文献综述的论点和结构，需要理解所阅读的资料之间的联系和关系。根据阅读和笔记，帮助制定文献综述的结构，并展示自己的研究将如何对现有知识做出贡献。4、概述结构 有各种方法来组织文献综述的主体。在开始写作之前，应该对自己的策略有一个大致的了解。根据文献综述的长度，可以结合这些策略。5、写文献综述 文献综述应该有介绍、主体和结论，每篇文章中包含什么内容取决于文献综述的目标。当写完并修改完文献综述后，不要忘记在提交之前进行校对。
其实就是要你总结一下你引用或者查到的资料都讲了写什么，这些资料中都有那些观点，你研究的这个领域现在是一个什么情况，你自己总结一下，然后稍微展开一点，看你们有没有字数要求了。格式可以大致分3部分，1－概括说一下你研究的课题，2－查到的资料的总结3－你写这篇的角度，或如何运用资料等，没有定式啦
特点和好处 由于在异氰酸盐组分和胺物组分之间的一个化学反应Polyurea系统导致。 虽然某一程度化学稳定性是可能的以polyurea的各种各样的公式化，他们保持仅有抵抗性对温和的酸或腐蚀剂的更低的范围并且有对溶剂的一点抵抗。 Polyurea不在类别和novolac环氧、乙烯基酯类和聚酯树脂系统一样。 为此，如果具体测验数据为意欲的产品，不是可利用的知道具体化工环境和测试对于兼容性是重要的。 与其他聚合物地板系统的As， polyurea有一个最低水位蒸气传输率和被认为蒸气障碍。 所以是重要的某些具体根本性被了解，当他们与防止湿气对聚合物地板系统的相关的损伤发生关连在混凝土。 在移动向外部的混凝土的剩余湿气也许导致强碱性的变动在造成湿气对保税的系统的政券接口相关的损伤。 在任何细节论及这些问题，并且不会演讲在这儿的许多文章和标准被写了。 地板系统Aesthetics通常是要考虑的一个重要因素在设计聚合物系统。 所有者的悟性和期望是至高无上的在导致一个可接受的完成的项目。 Polyurea在芳香和脂肪族公式化被生产。 芳香公式化典型地有恶劣的颜色保留和稳定暴露紫外光(紫外)。 然而，用粉笔写是低的对不存在，并且在polyurea的有形资产的上变化不发生。 脂肪族polyurea公式化提供好颜色保留和紫外稳定。 另外， polyaspartic polyurea是一脂肪族polyurea的公式化并且提供更加巨大的颜色、光泽和紫外稳定。 应该在polyurea系统的应用之前谈论聚合物地板系统的Surface纹理。 polyurea公式化的能力提供光滑的给被点刻的纹理，开始被赞赏。 有些公式化形成胶冻或设置那么迅速地(3到6秒)光滑的表面的那创作，不用纹理是几乎不可能的。 其他提供胶凝体时间40分钟，被扩大的提供成水平能力光滑的结束或允许聚集体的介绍的装饰或功能特性。 必须很好了解和适当地执行纹理的选择提供不滑的表面的具体目的符合选择的标准。 意识到标准不是一致受欢迎的，测试是重要的，或者选择标准。
有效的销售车辆 当一位抵押银行家将发现革新和可信的方法岁月把重要的概念对Over讲清的你的这把钥匙， Seroka & 同事有效使用多种销售车辆帮助抵押交织有机金属 结构关于一定期 最小表面有 特别大的毛孔 Banglin陈，1 M Eddaoudi，1 S T海德，2 M O '基夫，3 O M Yaghi1 * Interpenetration(catenation)早就被在稳定和多孔的晶体结构的成就方面认为为一种主要的妨碍。 非常多孔和结构上稳定的网络的设计的一个策略利用metalorganic 可以被在一个三重定期的最小P的几何学表面上装配产生是准确认为交织的更贯通的结构的组成部分。 我们使用4，49，40苯1，3，5 triyl-tribenzoic酸(H3BTB)， 铜(II)硝酸盐， 以及N， 准备Cu3(BTB)2(H2O)3z的N9-dimethylformamide(DMF)(DMF)9(H2O)2(MOF-14)， 其结构显示被相互加强的一对交织的有机金属的结构。 那些结构包含非常大毛孔，4埃在内直径，在方面哪个大量 气体和有机溶剂的数量可能可逆是sorbed。 连锁，或者catenation，在分子上 水平已经捕获科学家的想象 因为为建造的它的潜能 复杂的生物学和合成组件。 很多有机的(1，2)和DNA(3，4)catenanes 由于连结的macrocyclic 分子现在已经被描述。 第一个例子 连结的蛋白质中，戒指最近被报告 在HK97噬菌体的capsid里； 在这里 材料，72枚戒指被连锁形成A 用一种被比作"链子的方式关闭表面 邮件"(5)。 有贯通的定期结构 网(1，6)也catenated在方面 一张网的连接通过的感觉 另一个的戒指，反之亦然。 这 结构的特征被广泛地相信有A 对尺寸和可接近的负的影响 在多微孔的材料(7)里的毛孔。 这里， 我们鉴定一类型净价在哪个顶点 落在上一定期最小表面，和为 interpenetration更恰当的 考虑交织，以便结构 形成一个无限的定期锁子甲。 作为A 这个设计原则的样品，我们描述 综合，结构和sorption 一种多孔的有机金属的结构的特性 (MOF)有任何的最大的毛孔 这样的一种化合物的稳定的事件报告 到目前为止
高分子: high macro high polymerfine polymers精细高分子polymer paper高分子纸chemical reactions of polymers高分子化学反应conductive macromolecule导电高分子elemento-organic polymers元素高分子functional polymers功能高分子heat-resistant polymers耐热高分子linear polymers线型高分子macromolecular bionics高分子仿生学macromolecular compound高分子化合物
高分子:<化>high polymer; mcromolecule例如“高分子化合物”可译为“macromolecular compound;high-molecular compound”;“高分子化学”译为“high polymer chemistry”。