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原文： 9-[2-(3-Carboxy-9,10-diphenyl)anthryl]-6-hydroxy-3H-xanthen-3-ones (DPAXs) The most widely used 1O2 trap is 9,10-diphenylanthracene (DPA), which reacts rapidly and specifically with 1O2 to form a thermostable endoperoxide at a rate of k =3106 M1 The decrease in absorbance at 355 nm is used as a measure of the formation of the However, DPA derivatives are not very sensitive probes because the detection is based on the measurement of absorbance [79] Umezaka et [79] fused DPA with a fluorophore (fluorescein) aiming to associate the first’s reactive characteristics with the second’s fluorescent Fluorescein was chosen as fluorophore since it has a high fluorescence quantum yield in aqueous solution and is able to be excited at long From this fusion resulted 9-[2-(3-carboxy-9,10-diphenyl)anthryl]-6- hydroxy-3H-xanthen-3-ones (DPAXs) (F 11) [79] Thus, DPAXs were the first chemical traps for 1O2 that permitted fluorescence They react with 1O2 to produce DPAX endoperoxides (DPAX-EPs) (F 11) DPAXs themselves scarcely fluoresce, while DPAXEPs are strongly The mechanism accounting for the diminution of fluorescence in DPAXs and its enhancement in DPAX-EPs remain unclear [79] The fluorescence intensity of fluorescein derivatives is known to be decreased under acidic conditions as a consequence of the protonation of the phenoxide oxygen In order to stabilize the fluorescence intensity at physiological pH, electron-withdrawing groups wereincorporated at the 2- and 7-positions of the xanthene chromophore, leading to Cl (DPAX-2) and F (DPAX-3) (F 11) This modification lowered the pKa value of the phenolic oxygen atom [79] DPAX-2 was used to detect the production of 1O2 from two different generation systems: the MoO4 2/H2O2 system and the 3-(4-methyl-1-naphthy)propionic acid endoperoxide (EP-1) system, which act at different pH values (5 and 4, respectively) In both cases an increase of the probe’s fluorescence was verified when in contact with the generating These results confirmed DPAXs’ advantage when detecting 1O2 in neutral or basic aqueous solutions [79] The behaviour of this probe towards H2O2, !NO and O2 ! was also studied, but no change in the intensity of the fluorescence was observed for any of these reactive These facts corroborate the specificity of this probe for 1O2 [79] The detection of 1O2 in biological samples was also With this purpose, DPAX-2 diacetate (DPAX-2-DA) was prepared, since it was considered to be more permeable to DPAX-2-DA is hydrolysed by intracellular esterases to generate DPAX- Both DPAX-2 and DPAX-2DA were tested and compared in the same assay However, cells were stained similarly in both This observation probably means that DPAX-2 itself is also membranepermeable [79]译文： 91-[2-(3-羧基-9,10-二苯)anthryl]-6 羟基3h-xanthen-3-酮 (dpaxs)使用最广泛的1o2阱9,10-diphenylanthracene(政治部) 而迅速的反应,特别是与1o2形成耐热endoperoxide的增长率为k=3106米1秒 减少6%,为355nm,是用来衡量形成的过氧化物 不过,政治部衍生不是很敏感的探针,因为检测是基于测量吸光度[79] [79]fused审批与fluorophore(fluorescein)以准第一功的特点与第二的荧光特性 fluorescein被选为fluorophore,因为它具有较高的荧光量子产率在水溶液中,并能 兴奋长波长 由此导致的融合 91-[2-(3-羧基-9,10-二苯)anthryl]-6 - 羟基3h-xanthen-3酮(dpaxs)(图11)[79] 因此,dpaxs被化学第一陷阱1o2允许荧光检测 他们的反应与1o2出示dpaxendoperoxides(dpax-eps)(图11) dpaxs自己scarcelyfluoresce,而dpaxeps强烈的荧光 机制的会计核算窄化荧光dpaxs及其增强dpax-办事仍不清楚[79] 荧光强度的荧光素衍生物已知是减少酸性条件下,随着大量的质子 该phenoxide氧原子 为了稳定的荧光强度,在生理pH, 电子撤组wereincorporated在2-和7点位置的xanthene生色 通往cl(dpax-2)和F(dpax-3)(图11) 这个修改降低pKa值的酚氧原子〔79〕 dpax-2检测生产1o2从两个不同的发电系统: 该moo42/过氧化氢体系和3-(4-甲基-1-萘基)丙酸endoperoxide(ep-1)系统, 该法在不同pH值(5和4美元) 在这两种情况下,提高了探头的荧光验证时接触的发电系统 这些调查结果证实dpaxs的优势,在检测1o2在中性或碱性溶液[79] 该行为此探针对双氧水,! NO和O2! 还研究, 但不改变强度的荧光染色任何这些活性物种 这些事实证实特异性这种探针1o2[79] 检测1o2生物样品中为75% 为了这个目的,dpax-2diacetate(dpax-2-da)制成的,因为它被认为是更容易接受细胞 dpax-2-daishydrolysedbyintracellularesterases产生dpax- 双方dpax-2dpax-2da试验,比较在同一实验系统 但是,细胞染色同样,在这两种情况 这个观察可能意味着dpax-2本身也是membranepermeable[79]
这样：Biosensors in food, medicine, environmental testing and many other fields have a wide range of applications, in recent years, the development of increasingly One of many biosensor for immunization on clinical research, it can significantly shorten the testing time, and easy to operate and difficult to The main thesis of this study the clinical diagnosis of hepatitis B virus immunosensor preparation, the use of sparse matrix (-SH) can form a stable with the Au-S bond, fixed at first thiourea on gold electrode, and then the use of cross-linking agent glyoxal hepatitis B antibody (HBsAb) fixed on the electrode to form the monolayer, made for the detection of hepatitis B surface antigen (HbsAg) Immunosensor Through cyclic voltammetry to examine the electrochemical properties of The sensor produced a simple, convenient operation, short response time, high sensitivity, can be used to detect hepatitis B surface Studies have shown that the sensor detection range of 5-200ug / L, detection limit is 1 ug / L
Biosensors in food, medicine, environmental testing and many other fields have a wide range of applications, in recent years, the development of increasingly sophisticated。One of many biosensor for immunization on clinical research, it can significantly shorten the testing time, and easy to operate and difficult to pollution。The main thesis of this study the clinical diagnosis of hepatitis B virus immunosensor preparation, the use of sparse matrix (-SH) can form a stable with the Au-S bond, fixed at first thiourea on gold electrode, and then the use of cross-linking agent glyoxal hepatitis B antibody (HBsAb) fixed on the electrode to form the monolayer, made for the detection of hepatitis B surface antigen (HbsAg) Immunosensor current。Through cyclic voltammetry to examine the electrochemical properties of The sensor produced a simple, convenient operation, short response time, high sensitivity, can be used to detect hepatitis B surface antigen。Studies have shown that the sensor detection range of 5-200ug / L, detection limit is 1 ug / L。
Nucleic acids and proteins such biological molecules life is the material base, the origin of life key lies in the origin of these life substances, the original in no life on the earth because of natural causes, and through inanimate matter produce various chemical action, organic matter and biological Therefore, the origin of life problem is first primitive of the origin and early evolution of organic The role of chemical evolution is a kind of chemical materials, these chemical material composition amino acids, sugar etc universal "structural unit", nucleic acids and proteins such life from this knot "material is the combination of structural element" In 1922, biochemists Mr Bahrain's first proposed can be used to verify that the hypothesis, the original earth in some of the inorganic, from lightning, sunlight, under the action of the energy into the first batch of organic After the 1953 after 31 years, American chemist miller's first test card in bahrain that He die like original earth with atmospheric composition, hydrogen, methane and ammonia and water vapor, through the heating and spark discharge, synthetic organic molecular amino Following the miller, many through simulation experiment of original earth And the other for the synthesis of the important biological organisms molecules, such as DNA and its set, adenine, deoxyribose nucleoside and nucleotide,, fatty acid, porphyrins and lipid, In 1965 and 1981, our country and in the world's first synthetic insulin and yeast alanine transfer RNA Protein and nucleic acid is formed by the turning point to a lifeless The above two kinds of biological molecules of synthetic success, started by artificial synthetic life substances to study the new era of the origin of Generally speaking, life chemical evolution process including four stages: small molecules generated from inorganic small organic molecules; Small organic molecules from formation organic macromolecular; From organic macromolecular composition can sustain itself the stability and development of many molecular system; Evolution of molecular system from more primitive 核酸和蛋白质等生物分子是生命的物质基础，生命的起源关键就在于这些生命物质的起源，即在没有生命的原始地球上，由于自然的原因，非生命物质通过化学作用，产生出多种有机物和生物分子。因此，生命起源问题首先是原始有机物的起源与早期演化。化学进化的作用是造就一类化学材料，这些化学材料构成氨基酸，糖等通用的“结构单元”，核酸和蛋白质等生命物质就来自这结“结构单元”的组合。 1922年，生物化学家奥巴林第一个提出了一种可以验证的假说，认为原始地球上的某些无机物，在来自闪电，太阳光的能量的作用下，变成了第一批有机分子。时隔31年之后的1953年，美国化学家米勒首次实验证了奥巴林的这一假说。他模似原始地球上的大气成分，用氢、甲烷、氨和水蒸气等，通过加热和火花放电，合成了有机分子氨基酸。继米勒之后，许多通过模拟原始地球条件的实验。又合成出了其他组成生命体的重要的生物分子，如嘌呤、嘧定、核糖、脱氧核糖、核苷、核苷酸、脂肪酸、卟啉和脂质等。1965年和1981年，我国又在世界上首次人工合成胰岛素和酵母丙氨酸转移核糖核酸。蛋白质和核酸的形成是由无生命到有生命的转折点。上述两种生物分子的人工合成成功，开始了通过人工合成生命物质去研究生命起源的新时代。一般说来，生命的化学进化过程包括四个阶段：从无机小分子生成有机小分子；从有机小分子形成有机大分子；从有机大分子组成能自我维持稳定和发展的多分子体系；从多分子体系演变为原始生命。
充分理解这些聚合物获得性能的机制，需要在这个机制作用过程中的各个阶段捕捉聚合物的原子结构。这样应该很好懂了
对这些聚合物起作用的机制的全面理解要求获取这些聚合物在其应用过程的每一步的原子结构。要对这些聚合物起作用的机制有一全面的理解，就必须得到这些聚合物在其应用的过程中的每一步的原子结构。
Glutathioneperoxidases(GPx)抗氧化剂selenoenzymes保护各种organismsfrom氢过氧化物的氧化压力通过催化还原谷胱甘肽的消费。GPx家族包含四种类型的酶,classicalcytosolic GPx(cGPx),磷脂氢过氧化物GPx(PHGPx),等离子体GPx(pGPx)和胃肠道GPx(giGPx),所有这些都需要硒催化活性在活跃的网站。这些enzymesdiffers大大取决于氢过氧化物的反应性和硫醇辅因子。正统GPx专门利用谷胱甘肽作为reductionof减少衬底过氧化氢和有限数量的有机氢过氧化物,如cumenehydroperoxide和叔丁基氢过氧化物。PHGPx也使用谷胱甘肽asphysiological减少衬底,但是氢过氧化物基质specificityis更广泛。这种酶活跃在所有磷脂氢过氧化物,fattyacid氢过氧化物,氢过氧化枯烯,叔丁基氢过氧化物,cholesterolhydroperoxides和过氧化氢。另一方面,氢过氧化物substratespecificity pGPx更受限制的。尽管pGPx可以减少过氧化氢andorganic氢过氧化物,它比cGPx lessactive大约10倍。cGPx相比,谷胱甘肽是一个贫穷减少substratefor这种酶。以来的浓度减少humanplasma硫醇团体非常低,很可能减少衬底为等离子体酶,谷胱甘肽。另外,细胞外的硫氧还蛋白还原酶、硫氧还蛋白或glutaredoxin可以合理的候选人。catalyticcycle GPx包括三个主要步骤,如图3所示。
意思我明白……可是有些专业术语…… 要彻底明白这些assembly形成它们的功能的途径，需要捕获这些assembly在起作用的过程中每一步的原子结构。
Glutathioneperoxidases(GPx)抗氧化剂selenoenzymes保护各种organismsfrom氢过氧化物的氧化压力通过催化还原谷胱甘肽的消费。GPx家族包含四种类型的酶,classicalcytosolic GPx(cGPx),磷脂氢过氧化物GPx(PHGPx),等离子体GPx(pGPx)和胃肠道GPx(giGPx),所有这些都需要硒催化活性在活跃的网站。这些enzymesdiffers大大取决于氢过氧化物的反应性和硫醇辅因子。正统GPx专门利用谷胱甘肽作为reductionof减少衬底过氧化氢和有限数量的有机氢过氧化物,如cumenehydroperoxide和叔丁基氢过氧化物。PHGPx也使用谷胱甘肽asphysiological减少衬底,但是氢过氧化物基质specificityis更广泛。这种酶活跃在所有磷脂氢过氧化物,fattyacid氢过氧化物,氢过氧化枯烯,叔丁基氢过氧化物,cholesterolhydroperoxides和过氧化氢。另一方面,氢过氧化物substratespecificity pGPx更受限制的。尽管pGPx可以减少过氧化氢andorganic氢过氧化物,它比cGPx lessactive大约10倍。cGPx相比,谷胱甘肽是一个贫穷减少substratefor这种酶。以来的浓度减少humanplasma硫醇团体非常低,很可能减少衬底为等离子体酶,谷胱甘肽。另外,细胞外的硫氧还蛋白还原酶、硫氧还蛋白或glutaredoxin可以合理的候选人。catalyticcycle GPx包括三个主要步骤,如图3所示。
对这些聚合物起作用的机制的全面理解要求获取这些聚合物在其应用过程的每一步的原子结构。要对这些聚合物起作用的机制有一全面的理解，就必须得到这些聚合物在其应用的过程中的每一步的原子结构。
充分理解这些聚合物获得性能的机制，需要在这个机制作用过程中的各个阶段捕捉聚合物的原子结构。这样应该很好懂了
整合蛋白和基因组学分析 我们正在不断寻找途径，以善用这些工具有效。进一步改进的技术和方法，解决不同生物样品中，缺乏标准程序（复制数量和统计方法）正在处理包括合并“ omic ”纪律，以更加全面的了解全球生物系统。与既定transcriptomic技术和蛋白质组技术以及推进，未来几年很可能会看到进一步整合这两个技术平台来描述复杂的生物系统。由于细胞内表达的信息不流动的单向路径转录到蛋白质它更有可能是一个更好的观点将得到一个综合的审查意见transcriptomic和蛋白质组学概况相同的系统。在mRNA水平，基因表达的意见给予唯一信息的一些效应的生物功能，而蛋白质通常被视为效应的生物学功能（陈2006年） ，虽然具体的时间点快照，这两种系统（转录组和蛋白质组）可能不足以充分理解复杂的监管的生物系统。 蛋白质和转录有各种不同的半衰期，在那里mRNA的是已知的半衰期从几分钟到数小时，半衰期蛋白质可以从几分钟到几天。这可以让不一致的数据，这些数据都必须加以核算时分析概况和整合这两个数据集。综合分析实验时间可能阐明这些差异，使我们更好地理解监管途径互动细胞内（艾德克等。 2001年） 。与此同时，生物信息学分析，以便能够解释这两个数据集，在一个平台将是有利的（天等人。 2004年） 。
Glutathioneperoxidases(GPx)抗氧化剂selenoenzymes保护各种organismsfrom氢过氧化物的氧化压力通过催化还原谷胱甘肽的消费。GPx家族包含四种类型的酶,classicalcytosolic GPx(cGPx),磷脂氢过氧化物GPx(PHGPx),等离子体GPx(pGPx)和胃肠道GPx(giGPx),所有这些都需要硒催化活性在活跃的网站。这些enzymesdiffers大大取决于氢过氧化物的反应性和硫醇辅因子。正统GPx专门利用谷胱甘肽作为reductionof减少衬底过氧化氢和有限数量的有机氢过氧化物,如cumenehydroperoxide和叔丁基氢过氧化物。PHGPx也使用谷胱甘肽asphysiological减少衬底,但是氢过氧化物基质specificityis更广泛。这种酶活跃在所有磷脂氢过氧化物,fattyacid氢过氧化物,氢过氧化枯烯,叔丁基氢过氧化物,cholesterolhydroperoxides和过氧化氢。另一方面,氢过氧化物substratespecificity pGPx更受限制的。尽管pGPx可以减少过氧化氢andorganic氢过氧化物,它比cGPx lessactive大约10倍。cGPx相比,谷胱甘肽是一个贫穷减少substratefor这种酶。以来的浓度减少humanplasma硫醇团体非常低,很可能减少衬底为等离子体酶,谷胱甘肽。另外,细胞外的硫氧还蛋白还原酶、硫氧还蛋白或glutaredoxin可以合理的候选人。catalyticcycle GPx包括三个主要步骤,如图3所示。
整合蛋白和基因组学分析 我们正在不断寻找途径，以善用这些工具有效。进一步改进的技术和方法，解决不同生物样品中，缺乏标准程序（复制数量和统计方法）正在处理包括合并“ omic ”纪律，以更加全面的了解全球生物系统。与既定transcriptomic技术和蛋白质组技术以及推进，未来几年很可能会看到进一步整合这两个技术平台来描述复杂的生物系统。由于细胞内表达的信息不流动的单向路径转录到蛋白质它更有可能是一个更好的观点将得到一个综合的审查意见transcriptomic和蛋白质组学概况相同的系统。在mRNA水平，基因表达的意见给予唯一信息的一些效应的生物功能，而蛋白质通常被视为效应的生物学功能（陈2006年） ，虽然具体的时间点快照，这两种系统（转录组和蛋白质组）可能不足以充分理解复杂的监管的生物系统。 蛋白质和转录有各种不同的半衰期，在那里mRNA的是已知的半衰期从几分钟到数小时，半衰期蛋白质可以从几分钟到几天。这可以让不一致的数据，这些数据都必须加以核算时分析概况和整合这两个数据集。综合分析实验时间可能阐明这些差异，使我们更好地理解监管途径互动细胞内（艾德克等。 2001年） 。与此同时，生物信息学分析，以便能够解释这两个数据集，在一个平台将是有利的（天等人。 2004年） 。_________________________________-现在呀@简单了@ 网上是可以翻的哦@
proteomic和基因组学分析融合我们一直在发现这些的使用有效用工具加工的到optimise的路论及变化的技术和方法的更的远的改进生物的样品和缺少标准过程((复现试验和统计的方法)的数目正被论及包含合并的 ,“omic”训练给出多一的完整的全球性的对一生物的系统的理解的随着一顺利确立transcriptomic技术和一顺利前进proteomic技术,今后几年将最可能的是看见进一步的这些二技术上站台融合描绘复杂生物的系统 自细胞内的表达信息不流进入以来,一条从transcriptome到单向的通向proteome它的道路是更可能一较好视野将被检查一综合的对同样的系统的transcriptomic和proteomic侧面的展望得到在mRNA水平方面,与此同时蛋白质被当虽然特有,生物的functions((Chan 2006)的效应器选定transcriptome和proteome的点快照的时间时通常看见, 在基因表达中观察给出仅有的关于某些生物的functions的效应器的信息这些systems有能力不是足够向完全懂得管理的复杂的生物的从半衰期的蛋白质罐是几分钟到几天蛋白质和mRNA文字材料已经改变半衰期,那里 mRNA被知道有从一半衰期几分钟到几小时的当分析侧面和整合两数据集的时候,这个能给出在一定是导致因为的数据之间的不一致时间的综合的画的侧面像试验可以在细胞以内一些使这些不一致清楚地显现出来和给我们一较好的对相互影响的管理的途径的理解(Ideker等等2001)同时bioinformatics细察那个考虑到在一平台意愿是上两个数据集袭击的解释有利(Tian等等2004)
从单排序的B细胞代表200个不同的B细胞克隆生发中心、突变,576年从一个起始抗体取得了人口为5×105 IgG +记忆B细胞?
Deoxypentose核酸分子结构 而生物特性,提出了deoxypentose核酸分子结构复杂、x射线衍射含有伟大的研究表明了基本的分子结构具有巨大的简单。这种交流的目的是描述方法,进行了初步的实验证据,为polynucleotide链结构中存在的螺旋,是本表格时,在自然状态。更大的工作将发表。 deoxypentose核酸的结构是一样的所有物种(虽然氮基率大幅改变),或在核蛋白细胞,在净化核。同样的线性群polynucleotide链可以装在一起平行或paracrystalline材料在所有情况下,x -射线衍射相是由两个区域,很大程度上决定了常规间距的核苷酸道旁的锁链上,和其他的长链结构的影响。不同氮基础的顺序道旁的锁链上不可见。 paracrystalline deoxypentose以核酸(“B”结构在接下来的通信由富兰克林,傻帽)提供了一种纤维图显示在图1(4)。Astbury暗示强烈的4 ~ flexion相对应的internucleotide沿着纤维轴的重复。layer线的~ 34A,然而,并不是由于重复的polynucleotide组成,但对链条结构重复,导致强烈的衍射的核苷酸链有更高的密度比水的空隙。没有reflexions附近的经络立即提出了螺旋结构与轴平行的纤维长度。 图1。deoxypentose纤维图核酸免受Bli。光纤轴垂直
虽然初期的增长和发展,取决于多数结合动物卵黄提供,有许多具不同的动物,或提供更多的投资选择 为后代提供更多的营养主张应在自然选择的结果增加了健身的年轻fecundity2冲销相应减少 其他形式的营养,让父母拖架可能转而
诚实点 楼下的不要害人 不会就是不会