人类遗传学杂志投稿经验分享会

（1）分析遗传系谱图，Ⅱ-1号和2号患病，子代Ⅲ-1号正常女儿，所以SYNS的遗传方式是常染色体显性遗传，假设该病的致病基因是A，色盲的致病基因是b，已知色盲属于伴X染色体隐性遗传．由遗传系谱图得知，Ⅲ-4

其女儿Ⅲ-1不患该病，说明SYNS的遗传方式是常染色体显性遗传；假设SYNS遗传病由A基因控制，色盲基因是b，分析遗传系谱图可知，Ⅲ-4患有SYNS遗传病，但是其父亲正常，

这种遗传信息的流向，就是克里克概括的中心法则(central dogma)的遗传学意义。任何一种假设都要经受科学事实的检验。反转录酶的发现，使中心法则对关于遗传信息从DNA单向流入RNA做了修改，遗传信息是可以在DNA与RNA

5、初次投稿当您准备投稿时,请根据期刊的要求使用在线投稿系统 。当期刊收到您的投稿时,它会为您提供一个编号并安排一位编辑,这位编辑负责阅读论文,征询科学顾问和编辑部同事的非正式建议,

因为痣只包含一个 X。人类泛基因组参考联盟的 T2T 小组正试图为代表人类多样性广度的 350 人生成“参考”或模板基因组。现在我们已经得到了一个正确的基因组，我们必须做很多很多，这是人类遗传学领域真正奇妙的开始。