为临床个体化用药进行药物筛选3、以《肿瘤药学》杂志为契机,承办全国、全省药学类学术交流会议,接待国外专家参观访问,深入开展学术交流4、抗肿瘤药物的血药浓度监测和个体化用药5、新药I期临床试验和临床研究咨询门诊6、
普通药的时限取决于药物的半衰期,但是肿瘤药你不能要求病人采完3到5个半衰期的血样后,再停药清洗,换别的化疗方案。在日常治疗中,化疗方案一旦确定,
疾病进展时间(Time to Progression, TTP) 是指从随机分组开始到肿瘤客观进展的时间,是抗肿瘤Ⅱ期临床试验的主要观察和评价指标。(因为肿瘤Ⅱ期临床试验的时间较短,随访资料有时不足以对总生存期进行总结评估。
一般为1-3个月。中国药房杂志审稿时间一般为1-3个月,文章录用后,编辑部会通过邮件或者是电子录用通知书的方式回复信息。《中国药房》杂志是国家卫生健康委员会主管、中国医院协会和重庆大学附属肿瘤医院主办的国家级、
①按照《新药审批办法》的要求整理申报资料,提供样品并填写《新药临床研究申表》,由申报单位研制负责人签字并加盖单位印章。②在国家药品监督管理局确定的药品临床研究基地中选择合适的;临床试验单位,
291 浏览 5 回答
159 浏览 5 回答
117 浏览 5 回答
351 浏览 5 回答
339 浏览 5 回答
116 浏览 5 回答
229 浏览 5 回答
124 浏览 5 回答
341 浏览 5 回答
332 浏览 5 回答
342 浏览 5 回答
192 浏览 5 回答
245 浏览 5 回答
131 浏览 5 回答
257 浏览 5 回答
280 浏览 5 回答
318 浏览 5 回答
100 浏览 5 回答
123 浏览 5 回答
268 浏览 5 回答