杂志社广告管理办法最新修订

3.素材必须具备的描述 1)药品内容与国务院药品监督管理部门批准的说明书一致; 2)显著标明禁忌、不良反应; 3)处方药:显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”; 4)非处方药:显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”;

第一条　为加强印刷品广告管理，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国广告法》、《广告管理条例》及国家有关规定，制定本办法。第二条　凡利用各种手段印制，并通过张贴、发送、邮寄等形式发布的散页、图书、

第十条　已经批准，但需要延长经营期限或增加广告经营范围、增加广告征集地、改变活动举办地的，广告经营者应当向批准机关办理变更手续。第十一条　经批准从事临时性广告经营的广告经营者和临时性广告经营机构，

第一条　为加强对广告经营者、广告发布者（以下合称广告经营单位）的监督管理，促进广告业健康发展，根据《中华人民共和国广告法》和《广告管理条例》等法律、法规的规定，制定本办法。第二条　广告经营资格检查，

1、第十一条中“依据《广告管理条例施行细则》（以下简称《细则》）第十九条规定予以处罚”，修改为“依据《广告管理条例施行细则》（以下简称《细则》）第十七条规定予以处罚”。2、第十二条中“依据《细则》