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6.患者接受临床试验前,要有充分的知情权,并签署知情同意书。 7.患者需准备好临床试验需要的资料,并做好相关身体准备。 8.进行临床研究的新药应免费提供给受试者。 患者加入药物临床试验的益处和风险 一、益处 1.
The Top 10 of Impact Factor in Reproductive Biology影响因子排名前十的生殖生物类杂志2009-10-17 20:34影响因子排名前十的生殖医学类杂志 Title of Journal Impact Factor（old VS new）Human Reproduction Update
2）动物实验 接下来研究人员会在动物身上进行大量的实验，会用到很多小型或中型动物，比如小白鼠、家兔、猫、小猪等。来研究这些候选药物在动物身上的反应和毒性。初步筛选出可能安全、有效的候选药物。3
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以哩哇啦
