免疫标记与临床杂志官网查询不一致的原因是

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其所用标记物是荧光素和荧光染料,是将抗原或抗体标记以荧光物质与相应抗原或抗体结合,在荧光显微镜或紫外线照射下,

②不同生物的细胞膜的表面HLA抗原不同，可以结合不同的抗体，带有不同的荧光，便于观察，②错误；③抗体的化学本质是蛋白质，可以直接表明蛋白质是运动，③正确；④实验没有表明同种生物细胞不能融合，④错误．故选：D．

POX与SBB(-)，或阳性率＜3%；PAS(+)，呈红色颗粒状或块状；ACP(-)：α-NBE(-)；NAP积分增高。(3)免疫标记特征：可出现CD10、CD19、CD20、CD21、CD22、HLA-DR等不同阶段B细胞标记的阳性表达。

5. 标记的免疫测定 如上所述,免疫测定是一种很敏感的测定方法,抗原抗体反应后直接测定形成的沉淀或浊度,敏感度可达5~10μg/ml,但在临床检验中,某些待测物在标本中的含量远低于这一水平,因此要寻找增加敏感度的方法。