1、DNA显色带条数:质粒DNA电泳有3条带;而基因组DNA应该只有一条带或者两条带。2、应用技术:质粒DNA电泳图与基因组DNA电泳图都是采用了凝胶电泳技术。质粒DNA电泳会有三条带,最远的是线形DNA(lDNA):
作用原理聚丙烯酰胺凝胶电泳是网状结构,具有分子筛效应,它有两种形式,一种是非变性聚丙烯酰胺凝胶,蛋白质在电泳中保持完整的状态,蛋白在其中依三种因素分开:蛋白大小,形状和电荷。在电场的作用下,
在一定的电场强度下,DNA分子的这种迁移速度,亦即电泳的迁移率,取决于核酸分子本身的大小和构型,分子量较小的DNA分子比分子量较大的DNA分子迁移要快些。这就是应用凝胶电泳技术分离DNA片段的基本原理。
一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以;如果需要分辨率高的电泳,特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳;用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。2、凝胶浓度 对于琼脂糖凝胶电泳,
电泳图高中教材没有教对吧,所以你应该联想到一些类似的图形,比如叶绿素的分离,还有DNA监测技术(这个是书里的阅读材料),那么其实这个原理类似于层析或者离心,题目只给了致病基因这一条件,那么一般就Aa这样嘛,
凝胶可以制成多种大小。测序胶必须制成大胶,但是对于大多筛选与转移用胶,甚至包括双向凝胶来说,只要不是把分子量相近的条带区分割,小型胶就可以了。毛细管电泳利用开口狭小的毛细管来进行DNA 、
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