在填写医疗器械产品注册申请表时,应认真检查、结合说明书、上市证明等注册文件相关内容,准确描述注册产品的结构组成和适用范围,尊重原有说明书和上市证明等注册资料中的内容。四、生产场所地址 常见问题:
1、前面带有星号(*)标志的是必填项。2、所属地区是不可以手工输入的,只能选择输入。3、邮件地址必须填写正确,否则影响登录(“邮件地址”是基层上报单位的登录用户名;“登录密码”由省级ADR
8.来稿请勿一稿两投或多投,如该稿曾在学术会议上宣读或在内部刊物上刊出,或用其他文种发表过,请在投稿时加以说明。9.来稿首页作者单位后请注明单位所在城市名称及邮编。此三项请列于首页正文下方,并用横线隔开。
以电子版投稿的,可在签署论文使用授权书时,将单位推荐信一并寄来。2.来稿首页请注明:投稿栏目,题名,每位作者的姓名、学历、技术职称及工作单位,负责与编辑部联系的通讯作者的姓名及其详细通讯地址、电话、传真和E-mai
实事求是。医疗器械简历实事求是填写,医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及别的类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
90 浏览 5 回答
348 浏览 5 回答
83 浏览 5 回答
164 浏览 5 回答
182 浏览 5 回答
126 浏览 5 回答
93 浏览 5 回答
340 浏览 5 回答
242 浏览 5 回答
209 浏览 5 回答
353 浏览 5 回答
94 浏览 5 回答
205 浏览 5 回答
145 浏览 5 回答
229 浏览 5 回答
259 浏览 5 回答
219 浏览 5 回答
354 浏览 5 回答
300 浏览 5 回答
319 浏览 5 回答