1、掌握坚实、宽广的 药物分析学基础知识、理论和技能；2、掌握系统的中药分析与药品质量标准专门知识、理论与研究方法；3、具有明确的全面控制药物质量的观念，掌握常用药物鉴别，杂质检查与含量测定的基本原理与方法，
包括药物成品的理化检验，药物生产过程中的质量控制，药物贮存过程中的质量考察，医院调配制剂的快速分析，新药研究开发中的质量标准制订以及体内药物分析等。首先，是药物成品的理化检验，通过检验，
称取2g，系指称取重量可为；称取可为。称取可为 从上述计算你的药物可为 如“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”
1.本科及以上学历,药物分析、化学分析相关专业,5年以上药物研究分析相关工作经验;硕士及以上学历,3年以上药物研发分析工作经验;有新药和仿制药申报经验者优先; 2.熟悉常见分析仪器操作,具有药物分析理论基础与实践经验; 3.
学生已学习了药物分析,对色谱分析有所了解,所以本课程应该首先强调色谱分析技术在药物分析中的地位,让学生对课程内容充分重视。可以从以下3个方面介绍: (1)用流程图的方式讲解从药品研发、生产到临床应用各个环节中色谱分析的用途; (2
322 浏览 5 回答
132 浏览 5 回答
278 浏览 5 回答
249 浏览 5 回答
263 浏览 5 回答
210 浏览 5 回答
111 浏览 5 回答
163 浏览 5 回答
291 浏览 5 回答
124 浏览 5 回答
221 浏览 6 回答
246 浏览 5 回答
243 浏览 5 回答
330 浏览 5 回答
261 浏览 5 回答
334 浏览 1 回答
220 浏览 5 回答
188 浏览 2 回答
343 浏览 5 回答
漫野之弥
