(1)分析遗传系谱图,Ⅱ-1号和2号患病,子代Ⅲ-1号正常女儿,所以SYNS的遗传方式是常染色体显性遗传,假设该病的致病基因是A,色盲的致病基因是b,已知色盲属于伴X染色体隐性遗传.由遗传系谱图得知,Ⅲ-4
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其女儿Ⅲ-1不患该病,说明SYNS的遗传方式是常染色体显性遗传;假设SYNS遗传病由A基因控制,色盲基因是b,分析遗传系谱图可知,Ⅲ-4患有SYNS遗传病,但是其父亲正常,
有两位遗传学家分别给该杂志写信指出,这项研究在逻辑上和统计上都存在错误,是靠不住的。其中一位激烈地批评像《美国人类遗传学杂志》这样重要的科学杂志浪费有价值的版面去刊登这样糟糕的论文,是一个耻辱。
天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC,由此可见,FGF9基因中相应位点的第一对碱基和第二对碱基都发生基因突变才会导致SYNS,即至少有2对碱基发生突变.(3)由以上分析可知,SYNS的遗传方式可能是常染色体显性遗传;
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