flaura研究中的hr为。FLAURA研究达到主要研究终点，并成功发表于新英格兰医学杂志，奥希替尼相比SoC的PFS分别为个月和个月，HR=（95% CI：），疾病进展或死亡风险降低54%，P＜，
药品上市必须经过四期临床试验。其中在规范提到，这些试验最好采用随机双盲设计。 随机双盲就是目前医学中认为的最有效确认疗效的方法。研究对象和研究者都不了解试验分组情况，而是由研究设计者来安排和控制全部试验。
Adamas公司于2019年12月17日（美国时间）宣布INROADS研究的Top line结果，该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，在594例伴有步行障碍的多发性硬化（MS）患者中进行，共设有三个研究组，包括ADS-5102 137mg (N=18
这项Finerenone用于糖尿病肾病的临床研究有全球几十个国家参与，是一项随机，双盲，多中心的II期临床试验[1]，由来自美国芝加哥大学的DI GeorgeL Bakris主持，结果发表在《新英格兰医学杂志》2020年10月23日网页版。
UPLIFT（Understanding Potential Long-term Impacts on Function with Tiotropium）是迄今为止最大规模的COPD临床药物研究之一，这是一项多中心（490个试验点）、多国（37个国家）、随机双盲、安慰剂对照的平行分组研究，
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沧桑小脸
