药物警戒记录和数据至少保存至药品注册证书注销后十年。持有人转让药品上市许可的，应当同时移交药物警戒的所有相关记录和数据。持有人应当保证记录与数据真实、准确、完整，并保证药物警戒活动可追溯。
承担《中国药物警戒》的编辑、出版工作；负责中心的信访工作；对省、自治区、直辖市药品不良反应和医疗器械不良事件监测与评价机构进行技术指导。基本药物监测与评价处的任务？开展国家基本药物目录品种不良反应监测技术工作，
第三条 持有人和申办者应当建立药物警戒体系，通过体系的有效运行和维护，监测、识别、评估和控制药品不良反应及其他与用药有关的有害反应。第四条 持有人和申办者应当基于药品安全性特征开展药物警戒活动，
国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
这些文献分别发表于国内33种期刊,其中《中国药物警戒》3篇,《中国实用医药》、《山东医药》各2篇,其余均为1篇。 作者单位与地域:37篇文献的作者来自国内33 家医院,其中三级医院17家,二级医院16家。发文量数据显示,延边大学附属医院3
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