血友病研究现状与进展论文

发布时间:2024-07-14 00:57:28

血友病的诊断及治疗的研究进展

根据凝血因子缺乏的严重程度,又将血友病分为亚临床型、轻型、中型、重型。近年来,对血友病的基因诊断、替代治疗、预防治疗的研究有突破性进展。现介绍如下。

关键词: 血友病遗传病人类更新时间:2023-03-12 人类遗传病病因论文人类遗传与遗传病论文人类遗传病论文人类遗传病白化病论文人类遗传病论文糖尿病人类

本研究只限定在因凝血因子 VIII(FVIII)或凝血因子 XI(FXI)缺乏所致的血友病 A 和血友病 B。排除发病机理不同的获得性血友病 (Acquired hemophilia,AH)(由于体

【摘要】:正血友病(Hemophilia),是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A、血友病B及遗传性FⅨ缺乏症,其中以血友病A最为常见。男女均可发病,但绝大部分

;刘金娜;何立秋;迟文忠;;浅析我国血友病诊疗工作的发展现状及对策[A];中国输血协会第五届输血大会论文专集（摘要篇）[C];2010年 6 葛英辉;李美霞;; 血友病性骨关

甲型血友病的研究现状及展望200914456409检验刘瑞雪摘要：甲型血友病是血友病是一种由于血液中某些凝血因子，如凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障

血友病甲、乙、丙的发病率约为16:3:1。典型病例的诊断虽不难,但反复出血和关节畸形等给患者和社会带来很大负担。近年来,对血友病的认识,有了很大进展,为血友病患者能正常生活

hilia)是一组由于凝血因子Ⅷ、Ⅸ(FⅧ、FⅨ)基因缺陷致血浆中FⅧ或FⅨ含量不足或功能缺陷,引起凝血障碍而出血的疾病。包括血友病A(hemophilia A,HA)和血友

性遗传性出血性疾病,诊断主要依据临床表现,家族史,实验室检查,治疗仍以替代治疗为主,补充相应的凝血因子,近年来出现不少新的血友病治疗药物及新的疗法,本

血友病的诊断及治疗的研究进展. [摘要]血友病是相对罕见的遗传性出血性疾病，患者可因反复关节出血导致关节畸形、关节残疾甚至于重要脏器出血危及生命，因