可以看看这些组织的文献。ISPE, PDA, WHO, ICH, PIC/S
这个问题就需要考虑是新药还是仿制药的问题,如果是因为药品注册而进行的临床研究。一类新药(创新药):新物质新结构新化合物,主要是以文献为主,还可以查询产靠同类品的药物申报资料。二类新药(改良药):在已有药物基础上进行改良,比如改剂型,新适应症等这些还是需要查询参考文献,还有就是原研药相关的临床研究资料有一定的参考价值。仿制药是其中相对于比较简单的一种,主要是了解原研药临床前研究,能在数据库中搜索到相对完整的申报资料,这些资料有助于辅助药品申报。在数据库中有全球医药文献数据、药理毒理数据、还有药物报告数据,查询临床前药物研究资料。临床前查询医药文献数据药理毒理数据药物报告一般用来申报临床前的资料都需要靠查询文献,创新药以文献查询相关资料为主、相同类别申报包资料为辅,改良型新药可以查询原研药临床前资料,相关文献,仿制药主要是查询是原研药哪里批准的在数据库中可以直接查询完整的申报资料。以上就是药物临床前的研究资料了,以上这些数据能针对药物注册,在药物报告中,包含原料药工艺的研究、制剂处方和合成工艺确证化学结构或组分的试验,药品质量试验,药品标准起草及说明,样品检验,辅料,稳定性试验、包装材料和容器有关试验等,还有药理毒理数据等。
生物制药的主要专业书有:生物药剂与药代动力学、生物制药工艺学、微生物及免疫技术、生物化学、药用动物学、生药学与药用植物学、药物分析、药理学、药物化学、药剂学、药事管理学、分析化学、无机化学、有机化学、制药机械与设备、药物经济学、中医学基础、医用物理与制药机械、药物市场营销(这些都不是固定的,主要还看所在院系的安排)与生物相关的专业还有生物工程,生物技术
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