中国药物评价杂志编委会官网查询证书

GMP 是药品生产质量管理规范----是一种生产标准，达到这个标准，药监局会发一个GMP证书你，这是生产企业必备的证书。GSP是药品经营质量管理规范---是一种经营管理标准，达到标准也会发一证书你，有这证书才能买卖药品。GAP是中药材生产质量管理规范GCP是药物临床试验质量管理规范GLP是药物非临床研究质量管理规范

吴久鸿，博士，国务院政府特贴专家，北京306医院药学部主任、主任药师，军事医学科学院、第四军医大学博士生导师。北京大学中国卫生经济研究中心客座研究员。美国北卡罗来纳大学药学院客座副教授。中国药学会理事；中国药学会药物经济学专业委员会副主委；中国中药协会循证药物经济学专业委员会副主委；全军中药专业委员会副主委；总装备部药学专业委员会主委。主持五项国家自然科学基金及军队“十一五”杰出人才基金，国内外专业期刊发表论文百余篇（SCI收载30余篇），主编著作两部，参编著作多部。获得国家发明专利10 项，美国专利1项。研究成果2004年获得中华中医药学会科学技术一等奖；第八届“吴杨奖”；2005年当选“首届中国中医药十大杰出青年”。担任《中国药学杂志》、《中国天然药物》、《中国临床药理学杂志》、《中国药物应用与监测》等十二本杂志编委，《药品评价》杂志副主编。国家发改委、国家社保部、SFDA等部门评审与咨询专家。

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查询研发数据可以在全球药物研发数据查询国内的研发数据，还可以在药品审评中查询药物在哪个阶段，有哪些公司，剂型规格、适应症等等。查询临床数据可以在中国临床试验数据库里查询，通过关键词和条件筛选出想要了解的数据列入：试验人数，试验地点，试验机构等等。请点击输入图片描述查询国内上市药物可以在中国药品批文数据库，通过关键词搜索和条件筛选，还可以组合搜索，精准搜索，可以查询药物基本信息，上市信息，医保信息，基药情况，OTC情况，中药保护、药品研发历程、关联信息等。请点击输入图片描述4查询一致性评价可以通过一致性评价数据库查询，可以用关键词搜索和条件筛选，还有就是组合搜索，筛选出想要了解的药品的一致性评价信息。请点击输入图片描述

《中国药物评价》杂志系由国家食品药品监督管理局主管、国家食品药品监督管理局信息中心主办的医药科技学术性期刊。本刊致力于上市药物的评价研究，旨在加强安全用药和合理用药指导，扶持推荐优势品种得到临床医生的优先选择。主要栏目辟有：药物管理（政策与管理/警戒与通报）、综述、药物评价研究（基础研究/临床研究/循证医学研究）、药物经济学评价（药品价格/研究应用）、合理用药评价（治疗指南/安全性监察/用药分析）、人物专访、论坛、趋势研究、榜单药物、国际观象台、培训园地等。