精细化工论文题目

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第1章 绪论1 精细化学品的释义2 精细化学品的分类3 精细化工的特点4 精细化工在国民经济中的作用5 精细有机合成的原料资源6 本书的编写体系和讨论范围习题参考书目参考文献第2章 精细有机合成基础1 芳香族亲电取代的定位规律2 化学反应的计量学3 化学反应器4 精细有机合成中的溶剂效应5 气-固相接触催化6 相转移催化7 均相配位催化8 水相/有机相两相催化9 杂多化合物催化10 分子筛催化剂11 固体超强酸催化剂12 不对称合成催化剂13 生物催化有机合成14 电解有机合成15 光有机合成16 微波促进17 超临界流体在有机合成中的应用18 液体离子对在有机反应中的应用19 有机合成的其他新方法和新技术习题参考书目参考文献第3章 卤化1 概述2 芳环上的取代卤化3 羰基α-氢的取代卤化4 芳环侧链α-氢的取代卤化5 饱和烃的取代卤化6 烯键α-氢的取代卤化7 卤素对双键的加成卤化8 卤化氢对双键的加成卤化9 置换卤化10 电解氟化习题参考书目参考文献第4章 磺化和硫酸化1 芳环上的取代磺化2 α-烯烃用三氧化硫的取代磺化3 高碳脂肪酸甲酯用三氧化硫的取代磺化4 链烷烃用二氧化硫的磺氧化和磺氯化5 烯烃与亚硫酸盐的加成磺化6 亚硫酸盐的置换磺化7 烯烃的硫酸化8 脂肪醇的硫酸化9 聚氧乙烯醚的硫酸化习题参考书目参考文献第5章 硝化和亚硝化1 概述2 硝化反应历程3 混酸硝化4 硫酸介质中的硝化5 有机溶剂-混酸硝化6 在乙酐或乙酸中的硝化7 稀硝酸硝化8 置换硝化法9 亚硝化习题参考书目参考文献第6章 还原1 概述2 铁粉还原3 锌粉还原4 硫化碱还原5 亚硫酸盐还原6 金属复氢化合物还原7 催化氢化习题参考书目参考文献第7章 氧化1 空气液相氧化2 空气的气?固相接触催化氧化3 化学氧化法习题参考书目参考文献第8章 重氮化和重氮盐的反应1 概述2 重氮化3 重氮盐的反应习题参考书目参考文献第9章 氨基化1 概述2 氨基化剂3 醇羟基的氨解4 羰基化合物的胺化氢化5 环氧烷类的加成胺化6 脂肪族卤素衍生物的氨解7 芳环上卤基的氨解8 芳环上羟基的氨解9 芳环上磺基的氨解10 芳环上硝基的氨解11 芳环上氢的直接胺化习题参考书目参考文献第10章 烃化1 概述2 N-烃化3 0-烃化4 芳环上的C-烷化习题参考书目参考文献第11章 酰化1 概述2 N-酰化3 O-酰化（酯化）4 C-化习题参考书目参考文献第12章 水解1 脂链上卤基的水解2 芳环上卤基的水解3 芳磺酸及其盐类的水解4 芳环上氨基的水解5 酯类的水解6 氰基的水解习题参考书目参考文献第13章 缩合1 概述2 羟醛缩合反应3 羧酸及其衍生物的缩合习题参考书目参考文献第14章 环合1 概述2 形成六元碳环的环合反应3 形成含一个氧原子的杂环的环合反应4 形成含一个氮原子的杂环的环合反应5 形成含两个氮原子的杂环的环合反应6 形成含一个氮原子和一个硫原子的杂环的环合反应7 嘌呤及其衍生物的制备8 三聚氰酰氯的制备习题参考书目参考文献

顶1楼！！2005年10月5日，今年的诺贝尔化学奖尘埃落定。法国化学家伊夫·肖万、美国化学家罗伯特·格拉布和理查德·施罗克三人分享了这一殊荣。 谈及此次获奖成果，中国科学院金属有机化学国家重点实验室主任麻生明研究员说：“化学界对这一研究的重要意义非常认可。我们的一些研究人员总是希望'大而全’，但是看看这次的获奖成果，再看看上次(2001年)有机化学家的获奖成果，就知道化学家一生有这样一个'反应’就很了不起了。” 该实验室的丁奎岭研究员告诉记者：“2002年，我和戴立信院士合写《中科院发展报告》中有关烯烃复分解反应的章节时，就曾提到格拉布催化剂的反应活性以及对反应底物的适用性，可与传统的碳－碳键形成方法如Diels-Alder反应和Wittig反应相媲美，而这两项研究都已经获得诺贝尔奖，我们也曾暗示格拉布等人的研究有问鼎诺贝尔奖的实力，现在他们果然获奖了。” 指挥烯烃分子“交换舞伴” 诺贝尔化学奖评委会主席佩尔·阿尔伯格将烯烃复分解反应描述为“交换舞伴的舞蹈”。授奖当天，在瑞典皇家科学院华丽的议事厅里，阿尔伯格和一位皇家科学院教授以及两位女工作人员一起，用舞蹈向听众诠释烯烃复分解反应的含义。最初两位男士是一对舞伴，两位女士是一对舞伴，在“加催化剂”的喊声中，他们交叉换位，转换为两对男女舞伴。 “用互换舞伴来解释这一获奖的化学反应很形象。”麻生明告诉记者。今年诺贝尔化学奖的三位得主，获奖原因就是他们弄清了如何指挥烯烃分子“交换舞伴”，将分子部件重新组合成别的物质。 一个碳原子可以通过单键、双键或三键方式与其他原子连接，有着碳-碳双键的链状有机分子被称为烯烃。丁奎岭说，研究碳-碳键的断裂与形成规律是有机化学中需要解决的核心问题之一。为了切断碳-碳键并使其按照人们希望的方式重新结合，需要寻找合适的催化剂，这也是化学家面临的挑战课题。关于金属催化的烯烃分子的切断与重组，即烯烃复分解反应的研究，可以追溯到上世纪50年代中期。但是刚开始时，科学家们所研制的催化剂均为多组分催化剂，“这么做是因为当时的科学家实际上没有认清反应的机理，不知道到底是哪种活性物质发挥了作用，只好使用多种混合物来进行催化。”这些催化体系还受到苛刻的反应条件等因素的限制，更加促使科学家们进一步认识和理解反应进行的机制。 20世纪70年代，法国石油研究所的伊夫·肖万实现了理论上的突破。他阐明了烯烃与金属卡宾通过〔2+2〕环加成形成金属杂环丁烷中间体的相互转化过程，这一机制后来被广泛认同。金属卡宾是指一类有机分子，其中有一个碳原子与一个金属原子以双键连接，如果用舞蹈的方式来简单解释，它们可被看作一对拉着双手的舞伴。而在烯烃分子里，两个碳原子也像双人舞的舞伴一样，拉着双手在跳舞。金属卡宾在与烯烃分子相遇后，两对舞伴会暂时组合起来，手拉手跳起四人舞蹈。随后它们“交换舞伴”，组合成两个新分子，其中一个是新的烯烃分子，另一个是金属原子和它的新舞伴。后者会继续寻找下一个烯烃分子，再次“交换舞伴”。 寻找更优秀的催化剂 有了漂亮的理论，下一步的重点就是确定哪种金属卡宾适合充当促成舞伴交换的“中间人”，理查德·施罗克和罗伯特·格拉布正是寻找优秀催化剂的“伯乐”。 1990年，在美国麻省理工学院工作的施罗克和合作者报告说，金属钼的卡宾化合物可以作为非常有效的烯烃复分解催化剂。实践也证明，钼卡宾用于催化烯烃的复分解反应，取得了比以往的催化体系更容易引发的、更高的反应活性，反应条件也更温和，同时为发现性能更优秀的催化剂奠定了基础。 1992年，美国加州理工学院的格拉布发现了钌卡宾络合物，并成功应用于降冰片烯的开环聚合反应，该催化剂克服了其他催化剂对功能基团容许范围小的缺点，不但对空气稳定，甚至在水、醇或酸的存在下，仍然可以保持催化活性。在此基础上，1996年格拉布对原催化剂作了改进，使其成为应用最为广泛的烯烃复分解催化剂。1999年，格拉布通过用氮卡宾配体代替膦配体，发展了第二代格拉布催化剂，其催化活性比第一代催化剂提高了两个数量级。丁奎岭说：“这点很重要，因为钌是贵金属。”在开环复分解聚合反应中，催化剂用量可以降低至百万分之一；在关环复分解反应中，催化剂用量也仅为万分之五，同时选择性更高，对底物的适应范围更加广泛，催化剂的成本也更低。 麻生明说：“如果没有肖万的理论，就没有施罗克和格拉布的成果；但是如果没有后者的工作，肖万也得不到这个诺贝尔奖。这恰好体现了理论和实践相辅相成的道理。” 奖励来得理所应当 对于此次诺贝尔化学奖的归属，很多人表示是理所当然、水到渠成的事情，这不仅是因为这一科研成果本身非常重要，更重要的是它在生产生活领域有着极其广泛的实际应用，每天都惠及人类。 诺贝尔奖的文告指出：烯烃的复分解反应是基础科学对人类、社会和环境做出重要贡献的例子。该方法现在被广泛应用于化工业，主要用于研发药品和先进塑料材料。通过肖万、格拉布和施罗克等人的工作，复分解法变得更加有效，反应步骤比以前简化，所需要的资源也大大减少；使用起来也更简单，只需要在正常温度和压力下就可以完成；对环境的污染也大大降低，使人们向着“绿色化学”又迈进了一大步，大大减少了有害废物对人们的危害。 丁奎岭说，由于格拉布催化剂的诞生，使得过去许多令化学家束手无策的复杂分子的合成变得轻而易举，如亲水性高分子、高分子液晶、抗癌药物、昆虫信息素等的合成，用乙烯和丁烯来制备丙烯等。麻生明还告诉记者：“上次格拉布教授来我们所访问，介绍了他做出的一种高分子材料，用子弹打也无法穿透，很适合做防弹材料。” 不过，麻生明认为，金属卡宾络合物催化的烯烃复分解反应还不是完全的绿色反应。就像做衣服时，如果能把所有的布料，包括边角余料都用上，才算百分百的经济；从原子的经济性来讲，很多烯烃复分解反应还没有达到百分百绿色的程度。丁奎岭认为只能说这种反应比较“符合绿色原则”，废物很少。他还指出，烯烃复分解反应的研究还面临不少挑战，工业的大规模应用还很少，主要还是用在精细化工领域。 记者问及我国在该领域的研究水平，两位专家都回答，我国这方面的研究还很薄弱。丁奎岭说，《科学观察》指出，从论文引用次数来看，这一领域在国际上是炙手可热的科学前沿。但中科院文献情报中心的统计表明，我国在该领域几乎没有大的课题和项目。“虽然也有科学家在使用这些催化剂进行天然气产物和复杂分子的合成研究，但是据我所知，国内可能还没有研究人员在致力于改进这种催化剂。”

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