中国疼痛医学杂志投稿未收到邮件

1创刊早，国内影响很大；2实用性强，真正做到开卷有益，力争使各层次读者都能看到自己需要的内容；3发行量大：早在内刊阶段，每期免费赠阅国内外疼痛诊疗领域及相关领域5000册，读者有本领域高级专家，也有普通从业医师，读者遍及国内偏远地区，国外遍及13各国家70余名专家；正刊阶段：批准后首年发行量3000余册每期（不含数字版读者），经过我刊编委会及全体编排人员努力认真办刊，2009年纸版订户已增长至6500余册，这些在国内很少见（因为大部分期刊的纸版订户都在缩减）；4 紧密与本领域联系互动，每年举办1期编委会、曾送1~2期专业教学光盘、发展1批高质量稿源基地、办1次读者、作者、编者网络交流、交友会；5 不以赢利为主要目的，版面使用费低廉，承办单位每年拨专项经费，办公环境、设备一流，软硬件配置先进合理，人才结构科学；6 编委会系国内一流专家、学术把关严谨，杂志社编辑人员层次高，大部分为高职专业人员。同类杂志比较：本专业同类期刊较少，主要有相关杂志有《中国疼痛医学杂志》，《颈腰痛杂志》、《麻醉与镇痛杂志》，其中《中国疼痛医学杂志》主编及编委会多为疼痛基础研究人员，其研究方向侧重于疼痛医学基础研究方面；《颈腰痛杂志》为骨科专业杂志，《麻醉与镇痛杂志》为麻醉学专业杂志；我刊为综合性疼痛专业杂志，专业覆盖范围广泛，除麻醉学、骨科学、中医理疗学专业外，还涉及内外妇儿等各科室疼痛相关学术内容的临床实用成果，以推广实用性成果为主。办刊单位优势：河北医科大学第四医院麻醉学科，在改革开放早期就成为河北省重点学科，本专业学术水平一直居国内一流水平，疼痛诊疗是麻醉学科的三大内容之一，2007年卫生部批准的建设疼痛学科即起源于麻醉学科，我单位是国内第一批成立疼痛科的单位、我单位是国内首次（1989年）组织举办中华医学会麻醉学分会疼痛专业学术会议的单位，我单位为华北区重点建设肿瘤医院，因此在癌痛领域、神经病理性疼痛诊疗领域居于国内领先地位，常年有多项省级资助疼痛诊疗相关课题。学科带头人即本刊总编辑、创刊人张立生教授是国内首批疼痛诊疗学专家，国内疼痛诊疗领域权威专家，曾参与《中华麻醉学杂志》的创刊，并一直任该杂志常务副主编。另外我单位还主办有《现代电生理学杂志》等多家杂志。单位支持情况:我刊运营不以赢利为主要目的，始终把贯彻办刊宗旨放在首位，医院经济实力雄厚，每年都有办刊专向经费，我刊注重人才的可持续发展建设，杂志社编辑均为高职多学科医学专业、流行病学专业、外语专业编辑，另注重人才梯度建设，老中青结合，有严谨的办刊态度，更有创新活力。办公设备先进一流，软件方面配备有办刊所需的CNKI、中国生物医学文献数据库、Medline光盘版等多家全文或摘要数据库，办公环境优越。

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脊神经结扎神经病理痛模型大鼠脊髓星形胶质细胞激活与痛行为的关系3赵 红 姜玉秋 孙 钱 孙艳妮 刘风雨 石玉顺 万 有△(北京大学神经科学研究所、神经生物学系,教育部神经科学重点实验室,北京100083)摘要 目的:研究L5脊神经结扎模型大鼠脊髓星形胶质细胞的激活与痛行为之间的关系。方法:44只雄性SD大鼠180～220 g,随机分成4组,分别为假手术组、脊神经结扎1天、3天和7天组。行为学上使用von Frey Hair测定大鼠在上述各时间点50%缩足阈的变化( n = 8) ,星形胶质细胞的激活使用免疫组织化学方法观察其特异性标志物GFAP的染色情况( n = 3) 。结果: (1)脊神经结扎后1天动物出现机械性痛超敏, 3天和7天痛行为稳定并持续存在;假手术组未见显著变化。(2)结扎侧脊髓背角星形胶质细胞在术后1天发生激活, 3天和7天可见星形胶质细胞强烈的激活反应,假手术组亦可见轻微的激活。(3)脊神经结扎后,星形胶质细胞发生了激活,其激活程度和痛行为的产生和维持紧密相关。结论:脊髓背角星形胶质细胞的激活可能在神经病理痛中发挥作用。关键词 星形胶质细胞;胶质原酸性蛋白;神经病理痛;脊神经结扎THE RELATIONSHIP BETWEEN THE SP INAL ASTROCYTIC ACTIVATION AND NEURO2PATHIC PA IN BEHAVIOR FOLLOW ING SPINAL NERVE L IGATIONZHAO Hong, J IANG Yu2Qiu, SUN Qian, SUN Yan2Ni, L IU Feng2Yu, SH I Yu2Shun, WAN You(Neuroscience Research Institute and Department ofNeurobiology, PekingUniversity, Key Lab forNeu2roscience, theMinistry of Education, Beijing 100083)Abstract Objective: To investigate the relationship between the sp inal astrocytic activation and neuro2pathic pain behavior in L5 sp inal nerve ligation ( SNL)  Methods: 44 male SD rats were randomlydivided into 4 group s: sham, SNL 1 d, SNL 3 d and SNL 7 d group  Animalmechanical allodynia wasrep resented by 50% paw withdrawal threshold (50% PWT) thatwas assessed with von Frey filaments ( n= 8) Using immunohistochemistry technique, GFAP was examined to evaluate the activation of astro2cytes ( n = 3) Results: (1) The mechanical allodynia of the left hind paw appeared on day 1 after SNL,and continuously existed from day 3 to day  No significant change ofmechanical allodynia was observedin sham  (2) In the ip silateral ( lesion side) lumbar dorsal horn, GFAP immunoreactivitywas ob2served at day  This kind of astrocytic activation maintained intense at day 3 and 7, but a slight degreeof astrocytic activation was observed in sham  (3) Astrocytes were activated in the sp inal cord inSNL rats, the degree of astrocytic activation correlated wellwith the development and maintenance of neu2ropathic  Conclusion: Astrocytic activation in the sp inal dorsal horn might p lay a role in Key words Astrocyte; Glial fibrillary acidic p rotein (GFAP) ; Neuropathic pain; Sp inal nerve ligation( SNL)3 国家自然科学基金(30330230, 30570566)和北京市自然科学基金(7052039)资助△通讯作者中国疼痛医学杂志Chinese Journal of PainMedicine 2007, 13, (1) ·39·© 1994-2007 China Academic Journal Electronic Publishing H All rights    神经病理痛( neuropathic pain)是指中枢或者外周神经系统损伤或疾病引起的疼痛综合征,以自发性疼痛( spontaneous pain) 、痛觉过敏( hyperalgesia)和痛超敏( allodynia)为特征。近年来,胶质细胞的激活成为疼痛研究领域的新亮点[ 1 ] 。本实验以L5脊神经结扎( sp inal nerve ligation, SNL)大鼠作为神经病理痛模型,通过测定SNL大鼠机械性痛敏的变化和脊髓背角星形胶质细胞的激活情况,进一步探讨神经病理痛大鼠星形胶质细胞的激活和动物痛行为之间的关系。材料与方法 动物的分组和模型制备雄性SD大鼠由北京大学医学部实验动物中心提供,体重150～180 g。随机分为4组,分别是假手术组、SNL 1 天、SNL 3 天和SNL 7 天组。每组11只,其中8只用于行为学检测, 3只用于免疫组织化学分析。按照Kim 和Chung[ 2 ]方法制作SNL 模型。大鼠经水合氯醛(300 mg/kg,   )麻醉后,置于腹卧位,背部切开皮肤,钝性分离左侧椎旁肌肉,暴露L5脊神经,并用6号丝线紧紧结扎,止血、缝合并注射青霉素预防感染。假手术大鼠操作与手术大鼠相同,但不结扎神经。 动物机械性痛敏的测定按Chap lan等[ 3 ]报道的“up and down”方法,用von Frey纤维( Stoelting公司,美国)测定大鼠后足50%的缩足阈。15 g为本法可测定的最大50%缩足阈值,  25 g为本法测定的最小50%缩足阈值。当50%缩足阈值小于4 g时认为出现痛敏。术前和术后1天、3天和7天测定假手术组和手术组50%缩足阈值。 免疫组织化学实验术后1天、3天和7天,动物10%水合氯醛(300mg/kg,   )麻醉后,打开胸腔,行左心室灌流。取腰膨大段于恒冷切片机中做连续切片,切片厚度14μm。脊髓切片经水化、灭活内源性过氧化氢酶、封闭,加入GFAP 多克隆抗体(Dako公司) 1 : 750,4℃过夜后,依次加入生物素标记的二抗( SP29001,中山) 、辣根过氧化物酶标记链酶卵白素( SP29001,中山) ,之后3, 3’2联苯二胺(DAB)显色,梯度酒精脱水,二甲苯透明,封片后显微镜下照相。 统计学处理行为学采用上述公式计算的动物足底50%的缩足阈值,免疫组化采用Metamorph软件对结扎侧脊髓背角浅层进行平均灰度分析,每个脊髓标本选取5张切片,求其灰度的平均值。数据统计分析采用Prism  0软件进行,其结果用平均值±标准误(mean ±  m) 表示。多组数据间差异用单因素方差分析(one way ANOVA)并继之以Dunnett’s post2hoc检验,以P <  05作为检验水准。结果 脊神经结扎后大鼠左侧足底50%缩足阈下降脊神经结扎后1天,大鼠结扎侧足底50%缩足阈较术前基础值有明显的下降,即动物出现机械性痛超敏, 3天和7天,该痛行为稳定并持续存在(与手术前正常动物比较, P <  01) 。假手术组动物足底50%缩足阈较术前基础值未有显著变化(与手术前正常动物比较, P >  05,见图1) 。图1 大鼠脊神经结扎后机械性痛敏的变化。术后7天内假手术大鼠和SNL模型大鼠结扎侧足底50%缩足阈值的变化。3 3: P <  01,与术前正常对照组相比F 1  Tactile allodynia in rats after SNL The change of 50% pawwithdrawal threshold (50% PWT) in sham and SNL rats within 7 3 3: P <  01, compared to the p re2operation  免疫组织化学方法显示脊髓背角GFAP染色加深,胶质细胞激活采用免疫组织化学(DAB显色)的方法,观察假手术( sham)以及脊神经结扎后1 d ( SNL 1d) , 3 d( SNL 3d)和7 d ( SNL 7d)各时间点星形胶质细胞的反应(见图2A和2B) 。从图中可以看出, SNL 1 d·40· 中国疼痛医学杂志Chinese Journal of PainMedicine 2007, 13, (1)© 1994-2007 China Academic Journal Electronic Publishing H All rights  结扎侧脊髓背角GFAP染色较假手术组增强, SNL 3d和SNL 7 d GFAP染色较假手术组有明显的增强,即提示神经损伤后1 d星形胶质细胞发生了激活, 3d和7 d星形胶质细胞发生了强烈的反应;未结扎侧的星形胶质细胞未发生此种改变。假手术组亦可见结扎侧脊髓背角星形胶质细胞的轻微激活。我们对结扎侧脊髓背角浅层进行了平均灰度值分析,用此值代表星形胶质细胞的激活程度(见图2C) 。脊神经结扎后1天,星形胶质细胞发生了激活, 3 天和7 天,星形胶质细胞的激活程度逐渐增加。图2 免疫组化染色显示脊神经结扎后不同时间点脊髓背角GFAP染色变化。(A)脊神经结扎后1 d、3 d和7 d脊髓GFAP免疫组织化学染色。Scale bar = 100μm。(B)为(A)图结扎侧脊髓背角的放大图。Scale bar = 50μm。(C)为(A)图结扎侧脊髓背角浅层平均灰度值的定量分析。3 3: P <  01, 与假手术组相比F 2 GFAP immunoreactivity in the sp inal dorsal horn after sp inal nerve  (A) Immunostaining of GFAP in the sp inal dorsal horn at days 1, 3and 7 after SNL Scale bar = 100μ (B) Two2fold highermaginification in (A)  Scale bar = 50μ (C) Quantification of average intensity in thesuperficial layers of the ip silateral sp inal dorsal horn as shown in (A) 3 3: P <  01, compared with the sham group讨论 星形胶质细胞的激活反应与神经病理痛行为的关系中枢神经系统中的星形胶质细胞执行着多种功能,如参与构成血脑屏障,调节细胞外离子和神经递质的浓度,维持细胞外pH值的稳定等。许多刺激可以激活星形胶质细胞,如神经损伤、炎症、神经系统感染以及各种致痛因子等。星形胶质细胞激活后发生一系列的改变,如增生、肥大、GFAP合成增多和前炎性因子释放增多等。1994年, Garrison等[ 4 ]通过免疫组织化学技术发现在坐骨神经压迫模型中星形胶质细胞是激活的,如果用药物MK2 801阻断异常的疼痛传导也可以阻断胶质细胞的激活,胶质细胞的激活和放大性疼痛之间有很强的相关性,这样就将胶质细胞和疼痛联系起来。后来随着研究的不断深入,人们逐渐发现胶质细胞在许多痛模型中是激活的[ 5～7 ] 。在本次实验中,我们对脊神经结扎后不同时间点星形胶质细胞的反应做了一系列观察,发现星形胶质细胞在脊神经结扎后的1天发生了激活, 3天和7天,星形胶质细胞发生了强烈的激活反应。星形胶质细胞的激活主要发生在结扎侧的脊髓背角,未结扎侧和脊髓腹角未见星形胶质细胞的激活。这和文献已有的报道相一致,神经损伤后,星形胶质细胞在神经投射的区域发生了激活[ 8, 9 ] 。脊髓是传递从外周到大脑疼痛信息的中继站,传递疼痛的初级传入神经元轴突末梢终止于脊髓背角的不同层面,在此与不同类型的脊髓次级神经元发生联系。其中中等直径有髓鞘Aδ纤维和小直径无髓鞘C纤维终止于脊髓背角浅层[ 10 ] ,这两种纤维介导伤害性信息的传递。因此,脊髓背角浅层被认为是和疼痛传导相关的部位。星形胶质细胞在此处发生中国疼痛医学杂志Chinese Journal of PainMedicine 2007, 13, (1) ·41·© 1994-2007 China Academic Journal Electronic Publishing H All rights  激活提示这类细胞可能参与了伤害性信息的传导。脊神经结扎后1天动物即出现明显的机械性痛敏, 3天和7天动物维持在高水平的痛敏状态。假手术组未见明显的行为学变化。星形胶质细胞的激活也发生在脊神经结扎后的1天, 3天和7天,激活的程度呈上升的趋势。脊髓中的胶质细胞包括星形胶质细胞和小胶质细胞。根据已有文献报道[ 11 ] ,脊神经结扎后小胶质细胞不激活或者轻微激活,小胶质细胞的抑制剂不能反转已经建立的痛行为;而星形胶质细胞在脊神经结扎后发生强烈的激活反应,并且与痛行为的发生和维持相平行,提示星形胶质细胞可能参与了痛行为的形成。小胶质细胞和星形胶质细胞在疼痛中发挥的作用不同,目前的观点认为小胶质细胞的激活启动了星形胶质细胞的激活,而星形胶质细胞的激活程度与放大性疼痛的产生和维持相关[ 12 ] 。星形胶质细胞与痛行为的产生和维持的整个过程相关还是只是短暂性相关,星形胶质细胞的激活是因还是果,单纯的星形胶质细胞的激活可否诱发痛敏的产生还需实验进一步验证。 星形胶质细胞在神经病理痛中的可能意义星形胶质细胞和神经元之间关系密切,它们对神经元周围微环境的改变非常敏感,能迅速发生反应。发生反应的胶质细胞能释放大量的神经活性物质和促炎性因子,这些物质能增加初级传入神经末梢痛递质的释放和增加痛觉传递神经元的兴奋性来扩大痛觉传递,并和神经元之间形成了一个反馈环路[ 13 ] 。由此可见胶质细胞不再是中枢神经系统中的一个静止不动的成分,而是处于一个与神经元不断进行信息交流的动态过程。胶质细胞通过胶质网络传递信号,从而与神经元互补,共同参与疼痛的传导。有关胶质细胞和疼痛关系的深入认识,将为研制慢性痛的药物提供新的靶点。