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党派： 无 　　系别： 吉林大学公共卫生学院 　　职称： 教授 　　学科专业： 流行病学与卫生统计学 　　研究方向： 慢性病流行病学 　　讲授课程： 流行病学，预防医学，临床流行病学，突发公共卫生事件处理，现场流行病学，循证医学，流行病学进展，流行病学原理和方法 　　教育经历： 09-07 白求恩医科大学 本科　　09-07 白求恩医科大学 硕士　　09-06 吉林大学 博士 　　工作经历： 1985年7月于白求恩医科大学公共卫生专业本科毕业，毕业后一直在现吉林大学公共卫生学院流行病学教研室担任教师工作。　　1985年7月—1992年7月任助教，　　1992年7月—1999年7月任讲师，　　1999年7月—12任副教授，　　31任教授。 　　社会(学术)兼职： 　　中国卫生信息学会妇幼保健信息专业委员会委员　　现任吉林省预防医学学会流行病学分会委员　　吉林省预防医学学会计划免疫分会常务委员　　吉林省循证医学专业委员会常委　　口岸卫生控制杂志编辑委员会委员　　国际家庭健康组织CHART项目省级专家　　吉林省微量元素科学研究会理事　　第一届吉林省食品安全专家委员会委员　　长春市艾滋病防治协会常委　　CHARTS项目吉林省省级专家　　中国医师协会循证医学分会委员　　中华医学会临床流行病学分会委员

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回答 卫生质量检验就是对食品的一项或多项卫生特性进行观察、测量、试验，并将结果与规定的卫生质量要求进行比较，以判断每项卫生质量特性合格与否的一种活动。 哦，您是说这个专业吗 这个专业前景不错， （1）疾病预防控制中心：各级疾病预防控制中心的卫生检验（科）中心，主要为卫生理化检验、微生物学检验以及临床检验岗位等；（2）食品药品安全监督管理：各级食品药品监督管理局的食品药品检验中心的食品检验及管理岗位；（3）出入境检验检疫局：各级出入境检验检疫局的卫生检验检疫、动植物检验和食品检验岗位的工程师或管理岗位；（4）农委系统的农产品质量监测部门的检测中心；（5）独立检验检测服务机构：现场采样分析工程师和职业卫生评价师岗位。 更多2条 

以药品包装标签说明书备案为例，办事程序如下：（一）申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查，符合规定要求的，出具《受理通知书》，将材料移交审评认证中心；（二）审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具审核意见，将材料移交药品化妆品注册管理处；（三）药品化妆品注册管理处在10个工作日内完成审查并制作补充申请备案件电子版或《审批意见通知件》，移交省局政务受理部门；（四）药品化妆品注册管理处在5个工作日内向国家总局数据库上传补充申请备案件电子版；省局政务受理部门在5个工作日内向申请人发出《审批意见通知件》；（五）须报国家局审批的，按照《药品注册管理办法》的规定办理；（六）个别品种因特殊情况如设备技术等原因，其内标签印制通用名称、规格、生产批号和有效期确有困难的，由省局受理，报国家局审批，同意后可减少标注内容。许可条件：具有该药品批准文号，具备生产该药品条件的药品生产企业。申报材料：（一）药品批准证明文件及其附件、质量标准的复印件；（二）证明性文件。（《药品生产许可证》、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件）；（三）修订的药品标签样稿；（四）修订的药品说明书样稿。办结时限：自受理之日起30个工作日。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》（17号局令）《药品说明书和标签管理规定》（24号局令）收费标准：不收费扩展资料：申报资料项目说明（一）药品批准证明文件及其附件的复印件：包括与药品说明书、标签有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、注册商标批件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和药品注册证或统一换发药品批准文号的文件、新药证书、国家局颁布的统一说明书或统一要求修订说明书的文件等相关批件或文件。附件包括上述批件的附件，如药品标准、说明书、包装标签样稿及其他附件。（二）证明性文件：包括《药品生产许可证》、营业执照、《药品GMP证书》复印件。（三）修订的药品说明书样稿：按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）、《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知》（国食药监注[2006]202号）、《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》（国食药监注[2006]283号）等规定修订的药品说明书彩稿。（四）修订的药品包装标签样稿：提供按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）、《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知》（国食药监注[2006]202号）、《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》（国食药监注[2006]283号）等规定修订的药品包装标签彩色样稿（包括内标签、外标签）。参考资料来源：甘肃省药品监督管理局-药品包装标签说明书备案程序

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