药物临床前研究的核心内容是

大体过程如楼上所说：研发过程需要经过药物的设计与筛选、化学合成与改造、药剂学与药动学研究、工艺与制剂、质量检测与控制、安全性与临床评价、市场反馈等等许多步骤，面临问题复杂。但是，你能找到的资料都是笼统的，片面的，真正的研制过程是严格保密的。

我国目前中药学专业期刊共26本其中，核心期刊（11）南京中医药大学学报(自然科学版)北京中医药大学学报时珍国医国药 中国实验方剂学杂志中成药中药材中药药理与临床中草药中药新药与临床药理中国中药杂志（是最具影响的专业核心）中国天然药物（是最具影响的专业核心）一般期刊（15）中药与临床 重庆中草药研究（目前是内刊一般评职称没用的） 河北中医药学报 人参研究中国现代中药 国际中医中药杂志 Chinese Herbal Medicines现代药物与临床成都中医药大学学报现代中药研究与实践山东中医药大学学报中国海洋药物上海中医药大学学报世界科学技术-中医药现代化广州中医药大学学报以上内容依据北京大学2008版全国中文核心期刊目录纸质稿，内容有效时间（2008年第一期到2012年最后一期）

药物的溶解度和pKa；溶解度决定药物能否制成注射剂或溶液剂，pka有助于选择药物适合的盐的形式；药物的油水分配系数；药物的多晶型和吸湿性：亚稳定性药物的溶解性好，无定形可以提高生物利用度，吸湿性则为药物生产的环境湿度提供参考；药物的粉体学性质，如粒子形状、大小、粒度分布、分体密度、附着性、流动性、润湿性；药物的稳定性和配伍变化：如液体制剂通常考察其与重金属和抗氧剂的相互作用，以了解药物和辅料对抗氧剂和接触重金属时的稳定性；口服液体制剂常常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂和缓冲剂的配伍。

除了回答者：人的智慧 - 童生 一级 9-22 16:18其他人都回的很好。。。。

临床前小试产品--药效筛选--制备工艺优化数据---质量标准---中试放大---药理毒理----药剂工艺----稳定性实验----资料整理报批临床各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验主要是I期安全性II期有效性