关于肿瘤治疗的论文范文高中生

肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤，良性肿瘤一般切除就可以，恶性肿瘤也就是我们平时所说的得癌症，不同的癌症，癌症不同的时期，治疗方案也不一样，将治疗方案这要看是什么癌症了。扁鹊医术传人卢仕铨对于肿瘤治疗单一方案，不同人不同治。希望对你有帮助

您问的是一个问题，两个是一家，两个不同的俗称而已。”——湖南省肿瘤医院/中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院全国百佳医院”——湖南省肿瘤医院/中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院是集医疗、科研、教学、预防、康复于一体的三级甲等肿瘤专科医院，是JCI国际标准认证医院。省癌症医学中心、省肿瘤防治研究所、省肿瘤防治研究办公室、国家药物临床试验机构、省抗癌协会设在本院，是全省肿瘤防治研究的中心。医院始建于1972年，位于长沙市岳麓山西北、西湖文化公园咸嘉湖畔，占地11万平方米，建筑面积1万平方米，其中医疗用房14万平方米，固定资产14亿元。一、组织结构完善，设备设施先进截至2014年1月1日，编制床位1300张，开放床位1839张，在职职工1785人，硕士296人，博士70人。专业技术人员约占91%，其中高级职称368人占21%，中级职称411人占23%。享受国务院政府特殊津贴专家11人。设有41个临床科室，9个医技科室、9个研究室。拥有一批当代国际先进的仪器设备：省内首台PET/CT、IGRT及带多叶光栅医用直线加速器、全自动生化分析仪、Precise高能直线加速器、Infinia ECT、0T核磁共振、放疗模拟定位CT、进口多层螺旋CT、数字化平板胃肠机、进口平板乳腺机、高清电子胸腹腔镜及电子内镜、进口实时四维彩超等,100万元以上设备89台。投资5亿元的门诊医技住院大楼实现了“一站式”服务，为医院的发展开辟了更为广阔的空间。二、专科实力领先，治疗手段齐备目前，省级临床重点专科6个，国家级临床重点专科3个（肿瘤科、专科护理、中西医结合科）。成功通过JCI国际医院标准认证，成为全国第一个通过此认证的肿瘤医院。作为全省肿瘤防治中心，省放射治疗质量控制中心、省肿瘤化学治疗质量控制中心、湖南大学肿瘤防治研究中心均挂靠医院；卫生部优质护理示范医院、国际造口师学校均落户医院。与湖南大学、湖南师范大学和国家南方基因组共同开展了相关研究工作；与法国蒙彼利埃癌症中心结为友好医院，与美国MD安德森癌症中心、法国居里研究所等多个肿瘤防治研究机构建立了长期合作关系，使医院诊疗水平和医学研究能与世界先进技术同步发展。以综合治疗为龙头，按病种建立16个治疗中心，每个病种有协定方案,为规范化治疗奠定了基础。为提高疗效，在完善手术、放疗、化疗、中医、中西医结合等综合治疗方式的同时，还开展了肿瘤整形、微创手术、组织工程、生物治疗、核素治疗、分子靶向、干细胞移植、血管移植、射频热疗、介入治疗等先进治疗手段。通过治疗，十二大常见恶性肿瘤的住院病例五年生存率达到或领先国内先进水平。医院与香港有关方面合作，率先在国内开展临床心灵关怀服务及李嘉诚基金会宁养医疗服务，不断提高恶性肿瘤患者生存质量。三、坚持科技兴院，促进健康发展坚持走科技兴院的道路。2011年至2013年间，共获得省、厅级科研奖12项；承担省、部级等科研课题193项，国内外发表学术论文665篇，其中SCI收录期刊发表论文23篇，合作发表70篇，核心期刊论文309篇，获得发明专利6项。主办《肿瘤药学》杂志，成立博士后流动工作站。建有设备先进的中心实验室、实验动物中心、转化医学研究中心及6个临床治疗中心（全国食管癌临床研究分中心、省肺癌防治研究中心、省子宫颈癌防治研究中心、省肿瘤生物免疫治疗中心、省肿瘤放射治疗中心、省甲状腺肿瘤治疗中心）。湖南省肿瘤整形外科临床医疗技术研究中心落户我院，省肿瘤住院医师/专科医师规范化培训基地、省肿瘤专科护士规范化培训基地及省肿瘤规范化治疗培训基地挂靠我院。建院四十多年来，始终坚持“以人为本，以患者为中心”的服务理念，做到“患者至上，社会效益第一”，以较低廉的费用为肿瘤患者提供精湛的医疗技术和优质的医疗服务，为促进湖南的肿瘤防治事业高水平发展做出了积极的贡献，综合实力居于全国同级同类医院的前列；受到部、省、厅的各种奖励四十多项，三次荣获全国卫生系统先进集体和全国医院卫生文化建设先进单位，七次荣获省卫生系统先进集体和卫生行业作风建设先进单位，荣获卫生部、人民网 2012年“群众满意的医疗卫生机构”称号。在医院发展进程中，形成了“博爱、敬业、求真、务实”的肿医精神，秉承着“同心同德兴医院，全心全意为病人”的院训。站在新的历史起点，全院职工将以执着的医志、高尚的医德、精湛的医术、严谨的医风，与社会各界人士携手努力把湖南省肿瘤医院暨中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院建设成为技术先进、服务卓越、管理一流的国际化区域肿瘤防治中心及国家级优质医院。 医院服务承诺一、对病人一视同仁，热情、耐心、细致、周到为各位病人服务。二、 按时按质发出各项医疗检查的结果报告。三、执行国家物价政策和医疗收费标准，不自立、重复、分解项目收费。四、不使用假劣药品或生产销售使用无生产批准文号的自制药品与制剂。五、不搞任何形式的开单提成，做到合理检查、合理用药、合理治疗。六、医疗服务活动中不接受患者及其亲友的“红包”、物品和宴请。投诉电话：88651808（院办） 88651810（监察） 88651812（医务）

乳腺癌是严重威胁妇女生命的常见恶性肿瘤，近年来其发病率呈逐年上升趋势，在某些大成市中已占妇女恶性肿瘤的首位［1］ 早期诊断与治疗，早期发现复发与转移，对乳腺癌的预后有重要意义 肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）可见于乳腺癌组织细胞表面，细胞表面糖蛋白（CA153）是目前乳腺癌的首选肿瘤标志物 本研究应用放射免疫分析方法检测CEA和CA153在乳腺癌中的表达，探讨两者在乳腺癌发生发展中的作用，为乳腺癌的临床诊断和治疗提供一个辅助手段 1对象和方法 1对象随机收集吉林省人民医院2006年间原发性乳腺癌40例，均行改良乳腺癌根治术，并经病理诊断 其中乳腺浸润性导管癌20例，乳腺小叶癌15例，髓样癌5例，全部为女性，年龄23~78(平均49)岁 对照组：乳腺良性疾病20例，其中经病理诊断为小叶增生8例，乳腺纤维腺瘤12例，亦全部为女性，年龄16~72(平均47)岁 两组病例术前均未行放化疗 年龄经检验(P>05) 2方法采集患者空腹静脉血3 mL尽快分离血清，置-80℃冰冻保存待检，用放射免疫分析方法检测血清中CEA和CA153含量，血清CEA试剂盒由潍坊三维生物工程集团有限公司生产，CEA血清正常参考值为15 μg/L, CA153检测亦采用放射免疫分析法(IRMA)，血清CA153试剂盒由Centocor公司生产，正常值20 U/mL，按说明书操作 结果判断： 以试剂盒给定的阳性界值，CEA为15 μg/L CA153为20 U/mL，高于正常值为阳性 组织学分级： 采用BloomRichardson系统Nottingham改良方案［2］，将分化程度从高到低分为Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ级 CEA和CA153联检中如果有一项为阳性者即为阳性病例 统计学处理： 计量数据以x±s表示，组间比较采用t检验；两组阳性率之间用χ2检验 2结果 1乳腺癌组和对照组CEA和CA153表达的比较乳腺癌组CEA 的血清含量及阳性率分别为(55±96) μg/L和5%，对照组CEA含量及阳性率分别为(83±31) μg/L和 乳腺癌组CA153的血清含量及阳性率分别为(63±22) U/mL和5%，对照组中，乳腺小叶增生有1例呈阳性，但其血清值小于63 U/mL，其余均小于参考值，乳腺癌组和对照组此两项指标比较均有统计学意义（P<01)，表 2乳腺癌患者血清中CEA和CA153表达与组织学分级，肿瘤大小及腋窝淋巴结转移的关系见表1乳腺癌Ⅲ级分化组CEA和CA153含量及阳性率均高于Ⅰ级分化组(P<01)，肿瘤>5 cm组的CEA和CA153含量高于2~5cm组和<2 cm组(P<01)，淋巴结转移组CEA和CA153含量及阳性率高于无转移组(P<01) 表1乳腺癌患者血清CEA和CA153表达与组织学分级、肿瘤大小及腋窝淋巴结转移的关系 略 3乳腺癌患者血清中CEA表达与CA153表达的关系乳腺癌患者血清中CEA阳性组CA153含量高于CEA阴性组(P<01)，CEA阳性组的CA153阳性率亦高于CEA阴性组(P<01)，表 表2乳腺癌患者血清中CEA表达与CA153表达的关系 略 3讨论 肿瘤标志物目前日益广泛应用于肿瘤的诊断，临床监测，判断疗效及愈后等方面 乳腺癌肿瘤标志物中以CEA和CA153使用的较为广泛［3］ CEA是一种非特异性肿瘤标志物，属于肿瘤细胞表面的结构抗原，是一种具有人类胚胎抗原特异决定族的酸性糖蛋白，是从腺癌和胚胎结肠粘膜组织中分离的辅助诊断指标［4］，但其特异性较差，除结肠癌外，还可见于乳腺癌，胰腺癌，肺癌等，可作为肿瘤普查筛选的指标之一 肿瘤相关抗原CA153最早发现于乳腺癌细胞，是位于细胞膜上的一种分子量较大的粘液样糖蛋白，相对分子质量300~450 ku，包括一个膜区，一个细胞内区和一个富含糖基的细胞外区，由抗人乳脂球膜抗体115D8和DF3所识别，存在于多种腺癌内，如乳腺癌，肺癌，卵巢癌及胰腺癌［5］，当细胞癌变时，由于糖基转化酶被激活，引起细胞膜上蛋白酶和唾液酸酶活性增高，细胞骨架破坏，CA糖类抗原增多并从癌细胞膜上分离出来［6］，向血液中释放，可作为肿瘤标志物应用于肿瘤的辅助诊断，疗效监测和转移复发的判定，当乳腺癌发生肝转移，尤其是骨转移时CA153含量会显著升高，阳性率可达100%［7］，EssmannSeboth等［8］曾报道有CA153检测比临床及影像检查早48 mo发现乳腺癌转移复发的病例，因此它对乳腺癌的动态追踪、判断复发转移有一定价值 本研究结果表明，CEA和CA153与乳腺癌的发生、发展以及转移有一定相关性，联合检测这些指标对乳腺癌的早期诊断和愈后判断有一定临床意义 【参考文献】 ［1］ 张天泽，徐光炜主编，肿瘤学［M］ 天津： 天津科学技术出版社，1996: ［2］ Page DL, Ellis IO, Elston CW Histologic grading of breast cancerLets doit (editorial)［J］ Am J Clin Pathol, 1995,103: ［3］ 孙龙安，李龙，林钢主编 医学特种检验与实验室诊断［M］ 北京： 人民军医出版社：2001: ［4］ KP, Haglund C, Ruberts PJ Comperison of a new tumor marker CA242 with CA191CA50 and Carcinoembryorni cantigen (CEA) Indigertive tract disease ［J］ Br J Cancer, 1991,63(4):636- ［5］ 万文徽,李吉友 肿瘤标志的临床应用［J］ 中华医学检验杂志, 1997,20(1): ［6］ Haglund C, Lundin J, Kuusela D, et Ca242 a new tumor marker for pancreatic cancer［J］Br J Cancer,1994,70: ［7］ 陈智周，范振符，杨剑,等 肿瘤标记物CA153的免疫放射分析及临床应用［J］ 中华肿瘤杂志，1998，20（2）： ［8］ EssmannSeboth D, Fuchs I, Jakesz R, et CA153 in the post operative follow up of breast cancer In: Klapdor R, Current tumor diagnosis: application, clinical relevance, research trends［M］ New York: W Zuckschwerdt Verlag, 1994:158-

脑肿瘤即各种脑肿瘤，是神经系统中常见的疾病之一，对人类神经系统的功能有很大的危害。一般分为原发和继发两大类。原发性脑肿瘤可发生于脑组织、脑膜、颅神经、垂体、血管残余胚胎组织等。继发性肿瘤指身体其它部位的恶性肿瘤转移或侵入颅内形成的转移瘤。　　　　日前，国内外对脑肿瘤的治疗多采用手术，化疗、放疗等，也可以根据患者的具体病情采用药物治疗的方法。