基因编辑是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。目前最高效最常用的基因编辑方法是利用CRISPR/Cas9技术进行体内体外的基因编辑。这个系统的原理是利用gRNA特异性识别靶序列,并引导Cas9核酸内切酶对靶序列的PAM上游进行切割,从而造成靶位点DNA双链断裂,随之利用细胞的非同源末端连接(NHEJ)或同源重组(HDR)的方式对切割位点进行修复,实现DNA水平的敲除、敲入或点突变。
CRISPR基因编辑技术又取得了哪些爆发式进展CRISPR基因编辑技术正在大爆发,短短2个月内,又取得了哪些进展,引发了哪些争端呢?本文由机器之心经FLI(Future of Life Institute)独家授权翻译。FLI由MIT宇宙学家Max Tegmark和Skype联合创始人Jaan Tallinn等人共同创立,顾问委员会包括企业家马斯克和物理学家史蒂芬·霍金,致力于研究人工智能、基因编辑等前沿科技对人类未来生活的影响。
就是在基因水平上进行编辑,使生物带上人类需要的性状。主要用于基因病的治疗,基因药物的研发,动植物的品种改良,生物新品种的研发,生化物质的生产等方面。由于对人类的基因编辑带有伦理方面的问题,所以,目前科学家是反对对胚胎或人类胚胎细胞进行基因编辑操作的。
该技术目前基本成熟,已经成为基因编辑的强大工具,国内很多高校已经采用该技术进行生物实验。但是国内没听说过有专门研究该技术的高校和研究所。 麻省理工学院MIT以及布罗德研究所broad拥有 CRISPR基因编辑技术的专利。
基因编辑又称基因组编辑或基因组工程是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。
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