中国处方药杂志官网查询中药成分

非处方药不包括中药饮片，国家非处方药目录中收载的品种可视为广泛意义上的中成药。

中国生化药物杂志的唯一投稿方式为官网在线投稿。投稿流程：1、用户进入到中国生化药物杂志官网（cbcpharm）【作者中心】栏目，找到【在线投稿/查稿】；2、点击进入【在线投稿/查稿】，完成账户注册；3、登录账户，进入【作者中心】，进行在线投稿即可；注意事项：官网（cbcpharm）在线投稿为中国生化药物杂志唯一投稿方式，中国生化药物杂志编辑部在北京，未在其他任何城市和地区设有分部和代投稿渠道，更未与任何“中介性质的个人或机构”建立任何合作关系。请广大稿件作者，选择正确的方式投递，以免上当，给自己造成不必要的损失。

没种药的说明书包装盒都有标识。 处方药标注的是OTC。另外，买处方药必须得有专业医师出具的病例。。。

中国处方药设有：药物评价、时政直击、药事沙龙、市场解读、管理在线、医院故事等栏目。

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）[1]  是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。[2] 2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局（State Food and Drug Administration，简称SFDA）”改名为“国家食品药品监督管理总局（China Food and Drug Administration，简称CFDA）”。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相，食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”局面结束。[3] 2016年[4]  3月4日，国家食品药品监督管理总局网站发布通知，宣布停止冬虫夏草用于保健食品的试点工作。2016年3月4日，国家食药监总局发布《食品生产经营日常监督检查管理办法》 (以下简称《办法》)。其中明确规定日常监督检查法律责任 ,针对食品生产经营者撕毁、涂改日常监督检查结果记录表, 由市、县级食药监管部门责令改正,给予警告,并处2000元以上3万元以下罚款。该办法共5章36条,将于2016年5月1日起实施。