药物代谢期刊杂志

立志做渔婆

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1 基础研究：1 以疾病动物模型为实验对象的基础药物治疗学研究；2 用药方案设计的基础研究，以及评价；3 药物联用、以及药物与其他治疗手段联用的基础研究；4 基础药物代谢，及其药代动力学研究；5 药物治疗学的机理探索（包括分子水平，细胞水平和整体水平研究）；6 新药临床前研究结果，老药的临床前再评价；2 临床研究：1 以人体或人体构件（如细胞等）为实验对象的临床药理学研究；2 用药方案设计的临床研究，以及评价；3 药物联用、以及药物与其他治疗手段联用的临床研究；4 临床药物代谢，及其药代动力学研究，具有应用价值的生物利用度研究；5 新药临床验证结果，老药有效性及安全性的临床再评价；6 临床药物治疗学的机理探索（包括分子水平，细胞水平和整体水平研究）；7 药物量效关系研究，临床药物治疗学经验总结；3 设计与统计：1 创新性设计与统计方法；2 新方法介绍，以及评价；3 工具软件使用和应用；4 综合与讲座：1 临床药理学研究进展；2 药物治疗学研究进展；5 栏目设置：研究原著，设计与统计，综述与讲座，学术动态等。 1 投稿与处理1 投稿。欢迎通过E-mail投稿。2 来稿请附单位介绍信，保证未一稿两投，并对内容的真实性负责。3 编辑部收到稿件后立即编号，并寄回执。作者以后对稿件的查询均需提供编号。本刊对来稿有删改权，审稿周期一般为1个月，刊登周期一般为3个月。1月后无任何消息请查询。4 题目不用非公知公认的缩写或符号，药名一般不用代号，不用商品名。5 作者、单位和注脚作者姓名居题目下方，单位写在姓名下方，写至具体科室，注明城市和邮政编码。稿件首页的脚注处，注明通讯作者，并附第一作者和通讯作者的简介，包括性别，学历，职称，学衔（如院士，博导，硕导，或其他学术头衔），研究方向，联系电话，传真，E-mail。脚注还包括本研究的基金资助项目名称与编号。6 摘要、关键词中文摘要为200字左右，英文摘要可适当增加，关键词（4～8个）；英文摘要中所有作者姓名均用汉语拼音列出，但如有外文作者，则用其本国语名。本刊采用结构式摘要，即按“目的，方法，结果，结论”书写（讲座与综述可不按此结构书写）。非公知公认的符号或术语第1次出现时应写全称。关键词宜选自《MeSH 词表》和《中医中药主题词表》，主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语，也可作为关键词标出。英文摘要，包括作者姓名、单位，应与中文摘要一一对应。7 引言阐述论文的研究背景和目的。8 材料和方法清楚地描述观察或实验对象（病人或实验动物，包括对照组）的选择情况，实验方法、所用仪器（注明制造厂商、产地）及步骤，以便他人重复验证。列出建立方法的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法，要提供简要的描述和文献；对新的或有实质性改进的方法要详细介绍并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的使用方法，包括商品名称、剂量以及给药途径。9 结果按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果。正文中无需重复图表中的全部数据，也不得只注“结果见表（或图）”，还需用文字强调或概括其重要发现。10 讨论101 前人研究中存在的问题；102 本研究的新发现及其意义；103 本研究结果与其他有关研究的联系与比较；104 本研究中需要说明的问题；105 本研究存在的不足；106 进一步研究的展望。但不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他内容。11 参考文献仅限作者亲自阅读过的最新文献，一般近5年来的文献占2/3以上。研究原著所引文献一般不少于5篇，依文中首次出现顺序编号，并在引用处用角码注明。[期刊格式]作者题名刊名，年；卷：起页-止页。止页码与起页码位数相同的数字可省略。例如：谢海棠，黄晓晖，孙瑞元国外常用药代动力学软件介绍中国临床药理学与治疗学，2001；6：289-923位及3位以内作者全部写出；3位以上，只写前3位，后面加“等”，西文用“et al” 。正在印刷的文章应标明“印刷中”。[专著格式]作者书名版本出版地：出版者，年：起页-止页。止页码与起页码位数相同的数字可省略。例如：孙瑞元定量药理学[M] 1版北京：人民卫生出版社，1987：57-60[编著中章节作者的引用格式]章节作者题目见（In）：主编者，主编书名版本出版地：出版者，出版年：起页-止页。例如：郑青山，孙瑞元药物联用定量分析方法研究进展见：金正均，王永铭，苏定冯，主编药理学进展第1版北京：科学出版社，1998：148-12 单位与代号来稿须采用国际单位制、国际单位名称和代号。如m, kg, mg, h, d, min, s, iv, ip, po, ig, sc, ia, icv, IU,♂,♀, mol?L-1，a（年，岁）等，每天不用每d，第4天不可用d4，第4天到第6天不可用d4-6，可用第4~6天。本刊规定的代号有：wk（周），mon（月），wet wt（wwt，湿重）、dry wt（dw，干重）。药物采用最新版药典名或化学名。人体内生化指标尽量按法定计量单位，如血中总蛋白、脂蛋白、总脂用g?L-1，葡萄糖、钾、尿素、CO2结合力用mol?L-1等。表示物质在人体内的含量，尽可能统一用L（升）作分母，一般不用l，ml，dl 以及mm作分母。克分子浓度、克当量浓度改为物质的量浓度mol?L-1。具有单位的数值范围，要求前后数字单位相同：如5～6 ml不必写成5 ml～6 ml；25±1℃不必一定写成25℃±1℃。一系列数值的计量单位相同时，可在最末一个数值后标明单位，如5，10，15，20，25 molL-1。在一个组合单位内不得用一条以上的斜线，如mg/kg/d应改为mgkg-1d-1。13 层次文内标题层次不宜过多，有标题才有序号，写法如下：1 △△△△（章的标题，顶格，占一行）1 △△△△（条的标题，顶格，占一行）

yeting1976

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军事医学科学院放射与辐射医学研究所药理毒理研究室副主任，军事医学科学院药物代谢重点实验室副主任，放射与辐射医学研究所生物技术药物代谢实验室主任。兼任国家新药审评中心CDE新药审评专家、军队新药审评专家。APS，《中国药理学与毒理学杂志》、《中国新药杂志》、《军事医学科学院院刊》等杂志审稿专家。国家自然科学基金以及国家863项目审评人。ABO联盟技术委员会执委。长期从事生物技术药物药理学、药代动力学研究。先后承担“十一五国家重大新药创制专项项目”2项、“十一五军队特需药保密专项”1项、国家“863”重大专项课题1项、国家自然科学基金重点项目1项、面上项目基金7项、军队指令性课题2项。承担新药研究横向合作项目70余项。国内外核心期刊发表各类论文60余篇，被SCI收录20余篇。累计影响因子超过30，主要论文被引用次数累计超过40。获国家发明专利3项，编写生物技术药物专著两部。培养硕士研究生25人，协助培养博士生10人。