新药研究都应对药理、毒理、临床研究、药品质量标准草案及所需对照品等提出研究资料。三、质量标准1.包括临床研究用药品的质量标准和生产用药品的质量标准。其所需资料和要求详见附件一、二、三、七、八、九、十。2.
该刊为中国药理学会主办杂志其目的是活跃中药药理学术，为减少程序繁杂和工作量，该刊一律不退稿，除非六个月内得到不拟刊出的通知，即表明已进入审稿程序或已排队待发，望作者勿急勿躁，静候佳音。
细胞水平和整体水平研究）； 新药临床前研究结果，老药的临床前再评价；2 临床研究： 以人体或人体构件（如细胞等）为实验对象的临床药理学研究； 用药方案设计的临床研究，以及评价； 药物联用、
中药新药与临床药理是一份全面报道中药新药研究与开发的学术杂志，主要报道中药新药和临床药理研究的新成果、新技术、新方法、新经验和新思路。具有人才荟萃、信息渠道快速多样、所刊稿件学术水平高、
在采编系统中查看稿件的修改意见或录用通知时，请点击文章标题后，在审稿明细处理历史项中查看。 参考文献：原著一般不超过10篇参考文献，综述适当放宽，仅限亲自阅读的一次文献。引研究原著及新的文献（最好引用近5
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