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专利有三种类型：发明专利、实用新型、外观设计。《中华人民共和国专利法》第二条 本法所称的发明创造是指发明、实用新型和外观设计。发明，是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。实用新型，是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。外观设计，是指对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计。
法律分析：根据我国专利法以及相关法律法规的规定，药品的知识产权一般表现为药物专利，也称作药品专利，指的是药品申请的专利，包括药品产品专利、药品制备工艺专利、药物用途专利等不同类型的专利。药品专利主要有以下四种形式:药物化合物、西药复合制剂、中药组方和中药活性成分。而药物的用途发明专利，指的就是对已知药物发现了某一不为人知的新用途时，针对这一用途本身申请并获得授权的专利。法律依据：《中华人民共和国专利法》 第二条 药物专利有3种类型: (1) 发明专利；(2) 实用新型专利；(3) 外观设计专利。在药物专利中，后两种专利药学专业的技术含量较低、而且数量较少。在药物发明专利中，又分为:产品专利、方法专利和用途专利3种。
专利权是指依法批准的发明人或其权利受让人对其发明成果在一定年限内享有的独占权或专用权。专利权是一种专有权，一旦超过法律规定的保护期限，就不再受法律保护。那么授予专利权的三个必要条件是什么？授予专利权的三个必要条件是什么？授予专利权的必要条件新颖性新颖性是指在申请日以前没有同样的发明或实用新型在国内外出版物公开发表过、没有在国内公开使用过或以其他方式为公众所知，也没有同样的发明或实用新型由他人向专利局提出过申请并且记载在申请日以后公布的专利申请文件中。在某些特殊情况下，尽管申请专利的发明或者实用新型在申请日或者优先权日之前公开，但在一定的期限内提出专利申请的，仍然具有新颖性。我国专利法规定申请专利的发明创造在申请日以前6个月内，有下列情况之一的，不丧失新颖性：1）在中国政府主办或者承认的国际展览会上首次展出的;2）在规定的学术会议或者技术会议上首次发表的;3）他人未经申请人同意而泄露其内容的。授予专利权的必要条件创造性创造性是指同申请日以前已有的技术相比，该发明有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型有实质性特点和进步。例如，申请专利的发明解决了人们渴望解决但一直没有解决的技术难题;申请专利的发明克服了技术偏见;申请专利的发明取得了意想不到的技术效果;申请专利的发明在商业上获得成功。##如果申请专利的发明或者实用新型缺乏技术手段，申请专利的技术方案违背自然规律，或利用独一无二自然条件所完成的技术方案，则不具有实用性。我国专利法规定：外观设计获得专利权的实质条件为新颖性和美观性。新颖性是指申请专利的外观设计与申请日以前已经在国内外出版物上公开发表的外观设计不相同或者不相近似、与申请日前已在国内公开使用过的外观设计不相同或者不相近似;美观性是指外 观设计用在产品上时能使人产生一种美感，增加产品对消费者的吸引力。
专利就是发明专利，实用新型还有外观。药学领域，配方的话发明专利。仪器设备三个都可以。
1、咨询，核实该发明是否可以申请专利。2、正式委托专利代理机构时。3、申请人向专利代理人提供关于该项发明创造的背景资料或相关内容，专利代理人要充分了解该项发明创造的内容，以便撰写最大范围保护该专利的申请书。4、撰写专利申请文件、制作申请文件、提交专利申请。5、审查，正式进入审查阶段，在审查过程中可能申请人与代理人需要配合进行专利补正、意见陈述、答辩等工作。6、审查结束后，专利局会根据审查情况作出授权或驳回审查的结论。7、专利授权，办理登记手续并领取专利证书。专利所需的说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。因此公开配方是必须的，否则不能满足该法条规定。如果您自己申请，个人申请还可以申请减缓85%，即只交15%。如果您委托专利代理机构，则还包括服务费，各地各公司报价不同。合法的代理机构在国家知识产权局网站、中华代理人协会网站等都能查到。
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这种的是申请发明专利，最好找专门的知产代理公司来做。咳咳比如我。哈哈。现在新申请的发明专利需要2年左右的时间，如果想要减少时间的话需要办加急申请。
法律分析：国家专利药，指申请专利的新化学单体药。它研制过程包括发现阶段、临床前开发、新药临床前申请、新药临床试验一期、新药临床试验期、新药临床试验期、新药申请。这些药品只有拥有这些专利药品的公司才能生产，或由他们自己转让别人生产。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
自制药酒专利申请要走如下程序：1、申请，即专利申请人提交申请书；2、初审，即国务院专利行政部门进行十八个月的初步审查，对符合申请要求的，即行公布；3、授权，即发明专利申请自申请日起三年内，对实质审查通过的，发布专利权证明。【法律依据】2021年6月1日生效的《专利法》第二十六条申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。第三十四条国务院专利行政部门收到发明专利申请后，经初步审查认为符合本法要求的，自申请日起满十八个月，即行公布。国务院专利行政部门可以根据申请人的请求早日公布其申请。第三十五条发明专利申请自申请日起三年内，国务院专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求，对其申请进行实质审查；申请人无正当理由逾期不请求实质审查的，该申请即被视为撤回。第三十九条发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由的，由国务院专利行政部门作出授予发明专利权的决定，发给发明专利证书，同时予以登记和公告。发明专利权自公告之日起生效。
法律分析：药酒申请专利，需要具备以下条件：1、新颖性，是指该发明不属于现有技术;也没有任何单位或者个人就同样的发明在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。2、创造性，是指同申请日以前已有的技术相比，该发明有突出的实质性特点和显著的进步。3、实用性，是指该发明能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。专利一般是由政府机关或者代表若干国家的区域性组织根据申请而颁发的一种文件，这种文件记载了发明创造的内容，并且在一定时期内产生这样一种法律状态，即获得专利的发明创造在一般情况下他人只有经专利权人许可才能予以实施。在我国，专利分为发明、实用新型和外观设计三种类型。法律依据：《中华人民共和国专利法》 第二十二条 授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术；也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
蛤蜊能促进性腺和甲状腺机能活化、益精固肾、造血强肝，具有防止老化，强化性机能的功效。
配方，制备方法。不需证明。（专利假如能授权，也只能保护20年。你确定为了这么一点短期利益，就把祖传秘方贡献出去？）常常，当作技术秘密，也很好！例如可口可乐的配方，就从未申请专利。
申请的专利还是非常多的，拥有的专利就有七八十个的。在医药行业是属于中上的水平，而且他们的发展还是非常快的。
1，药品一般只能申请发明专利。2，其中涉及药品本身的属于产品专利，涉及生产流程的属于方法专利，二者在不缺乏单一性的情况下可以合案申请，也就是说，通过一个专利，既保护药品本身，又保护生产流程、工艺方法。医药专利保护的基本知识后，通过专利复审及无效、专利侵权纠纷审理等方面的典型案例，介绍和反映医药专利保护的相关知识和技巧，从而使读者能够从中获得一些有益的启示，由此协助提高医药行业和企业医药专利保护的综合能力。
作为医药企业来说，作为高技术含量的新药开发，要经过新药临床前研究和临床研究的漫长周期，如果在这个阶段有其他人已将该项技术申请了专利，那么新药前期投入的研究将会受到毁灭性的影响，而且新药注册获批后获得的监测期保护最长仅5年；相比之下，专利的优势明显，首先在新药研发阶段就可以将技术成果申请专利，获得较早的申请日，这样其他人晚于你申请专利，将不会获得授权，你的专利授权后，将获得20年的发明专利保护期限。相反，如果没有专利保护的公开技术任何人都能使用，将会给企业带来巨大损失。