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直译为《国际临床医学和实验医学》望采纳
你好，很高兴为你解答，答案如下：international journal of clinical and experimental medicine国际临床与实验医学杂志希望我的回答对你有帮助，满意请采纳。
蓝血人：夫妻相同隐性基因使其后代皮肤、血液出现蓝色 很多年前，一位名叫马丁·弗格特的法国孤儿在美国肯塔基州东部的烦恼溪岸边住了下来，他娶了一位红头发的美国新娘，到现在已有了6代子孙，他的后代是在离烦恼溪不远的一家现代医院中出生的。 这个名叫本杰明·斯塔西的男孩继承了父亲腿臂细长和母亲说话稍带鼻音的特点，同时还拥有了像老祖先马丁·弗格特那样的深蓝色皮肤。这引起了科学家们的注意：这个家族为什么会出现蓝色人呢？ 上个世纪60年代，卡维因医生开始对蓝人进行追踪 在蓝人生活的山谷地区，常常有关于什么导致他们皮肤颜色为蓝色的猜想，有人说是心脏病导致的，有人说是肺功能紊乱病症导致的，还有一个老人说蓝人的血液就和他们皮肤的颜色有点接近。然而却没有人能对这个问题给出明确的答案。 20世纪60年代，麦迪逊·卡维因去肯塔基大学在莱克星顿的医学诊所工作时，开始听到有关蓝人的传言。卡维因说：“我是一个血液学家，因此关于血液的传闻会让我竖起耳朵。”之后，麦迪逊就踏上了寻找蓝人的路程。美国心脏病协会在哈扎德有一个诊所，在那里，卡维因第一次遇到了他寻找的蓝人。 卡维因说：“一天，当我在哈扎德诊所中闲逛时，帕特里克和雷切尔·里奇走了进来。他们就是地地道道的蓝人。就像你想像的那样，我的确给他们做了身体检查，还了解了他们的家庭。” 最初，医生怀疑他们得了氧化血红蛋白病，但检测结果却不是 在排除了他们患心脏和肺部疾病的可能后，医生怀疑他们是否患了氧化血红蛋白病，这是一种罕见的遗传性血液疾病，它由血液中含量过高的氧化血红蛋白引起。 如果蓝人的确患有氧化血红蛋白病，那么医生下一步就要找出致病原因。卡维因医生认为，这种疾病可能由以下几个因素导致：异常的血红蛋白组成、蛋白酶不足和服用了过多的包括维生素K在内的某些药物，而维生素K对于血液凝结非常重要，在猪肝和蔬菜油中它的含量非常丰富。 卡维因从里奇兄妹身上抽取了很多血液，快速跑回他的实验室。他首先检验了兄妹俩是否有血红蛋白不正常的情况发生，但是检测结果却给出了否定的答案。 蓝人是否患有遗传性的氧化血红蛋白症？医生展开了进一步的调查 想法被否定以后，卡维因又翻阅了医学典籍，期望找到线索。他几乎找到了从上个世纪之交以来的所有涉及氧化血红蛋白症的医学资料，直到看到了上个世纪60年代由斯科特发表在《临床检查期刊》的研究报告后，答案才浮出了水面。 斯科特是位于安克雷奇的极地健康研究中心公共健康部门的一名医生，他生活在阿拉斯加的爱斯基摩人和印第安人中间，发现了遗传性的氧化血红蛋白症。 斯科特所研究的患这种疾病的阿拉斯加人似乎和卡维因研究的蓝人有相似的症状表现。如果这种疾病是以隐形基因的形式遗传给后代的，那么这种遗传性疾病似乎在因近亲结婚而出生的后代中最为常见。 卡维因需要新鲜的血液完成他的血液酶研究论文。他不得不又驱车8个小时来到哈扎德找到里奇兄妹，他们生活在一个名叫哈德布里的小镇。 里奇兄妹还带着卡维因见了他们的叔叔，烦恼溪的弗格特家族的族长扎克·弗格特。当然这位叔叔的皮肤颜色也是蓝色的。这是一位76岁的老人。之后，扎克还带着这位医生来到铜头山谷拜访他的姑姑贝西·弗格特。虽然贝西在家前面的院子中对卡维因讲了一大通条件，但她最终还是礼貌地允许这位医生抽取了她的一些血液。 研究了弗格特家族祖先的族谱后，卡维因医生揭开蓝人之谜 在卡维因结束他对蓝人的研究之前，他又回到蓝人居住的山区收集马丁·弗格特的蓝皮肤隐性基因长期的纵横交织的遗传信息。 从派瑞县的历史记载的弗格特家族祖先的族谱中，卡维因发现了一个有关这种基因遗传的完整故事。 马丁·弗格特是一个法国孤儿，在1820年移民到肯塔基后占有了烦恼溪沿岸的大片荒野。在这个地方的早期历史中，没有提到马丁皮肤的颜色，但是家谱上却有马丁本人皮肤是蓝色的记载。虽然巧合的事情发生的可能性无法预知，但是马丁·弗格特就是成功的找到了一位同样带有这种隐性基因的妇女伊丽莎白，并和她结婚。 马丁和伊丽莎白在烦恼溪岸边修建了房子组建了家庭。在他们的7个孩子中有4个孩子的皮肤都是蓝色。这个家族继续往下繁衍后代。后来，弗格特家族内部出现近亲结婚。 有时堂(表)兄弟姐妹就会结成夫妻。而且他们还和住处离他们最近的科姆比斯姓人、史密斯姓人、里奇姓人和斯塔西姓人通婚。所有这些人的生活都是与世隔绝，他们住在溪谷上下修建的木屋中。 马丁和伊丽莎白的蓝色孩子在这个与世隔绝的自然山谷中一代代的繁衍。他们的一个名为扎加利亚的蓝色孩子和小姨的婚姻引发了这个蓝色基因遗传链的出现，而最终这个遗传链也在100多年后又导致本文开头部分的蓝色男孩本杰明·斯塔西的出世。 随着煤炭开采和铁路开通给肯塔基州带来进步，蓝色的弗格特人也开始搬出溪谷和其他人通婚。当这种蓝色隐性基因和不可能携带相似基因的家族的后人的基因配对时，蓝色皮肤的遗传噩梦也开始消失了。 本杰明·斯塔西属于最后一批具有蓝色皮肤的弗格特家族的后裔。由于父母双方都携带这种隐性基因，本杰明携带的蛋白酶缺乏基因来自父母哪一方的可能性都存在。由于这个男孩刚出生时皮肤的蓝色非常深然而接着又恢复了正常皮肤颜色的色调，所以说本杰明应该仅携带一个这种基因。 后 记 卡维因和他的同事1964年把他们对遗传性心肌黄酶缺乏症的研究报告发表在《美国内科杂志》上。卡维因已经有数年没有研究这种疾病了。即使这样，卡维因仍旧会接到有关这种疾病的求助电话。其中一个就来自蓝色弗格特家族，这个人已经参军被派驻到巴拿马，在那里，他的儿子出生时皮肤就是蓝色。卡维因建议这名军人给孩子注射亚甲基蓝而不要对此过分担心。因为注射了亚甲基蓝后孩子的肤色会变为正常人的肤色。美人鱼：1990年4月《文汇报》有这样一则报道：一些科学家正在竭力设法找到这一当今考古学最惊人的发现，一个3000年前美人鱼的木乃伊遗体的由来。一队建筑工人，在索契城外的黑海岸边附近的一个放置宝物的坟墓里，发现了这一难以相信的生物。这一发现的消息是由苏联考古学家耶里米亚博士在最近透露给西方的。她看起来像一个美丽的黑皮肤公主，下面有一条鱼尾巴。这一惊人的生物从头顶到带鳞的尾巴，计长有173厘米。科学家相信她死时约有100多岁的年龄。 1991年7月2日，新加坡《联合日报》发表了题为《南斯拉夫海岸发现2万年前美人鱼化石》的报道：科学家们最近发掘到世界首具完整的美人鱼化石，证实了这种以往只在童话中出现的动物，的确曾在真实世界里存在过。化石是在南斯拉夫海岸发现的。化石保存得很完整，能够清楚见到这种动物拥有锋利的牙齿，还有强壮的双颚，足以撕肉碎骨，将猎物杀死。“这只动物是雌性的。大概2万年前在附近海岸出现。”柏列·奥干尼博士说。奥干尼博士是一名来自美国加州的考古学家，在美人鱼出现的海域工作了4年。奥干尼博士说：“它在一次水底山泥倾泻时活埋，然后被周围的石灰石所保护，而慢慢转为化石。化石显示，美人鱼高160厘米，腰部以上像人类，头部发达，脑体积相当大，双手有利爪，眼睛跟其他鱼类一样，无有眼帘。 上半身是人下半身是鱼的 1991年8月，美国两名渔民发现人鱼事件，报道如下：最近美国两名职业捕鲨高手在加勒比海海域捕到十一条鲨鱼，其中有一条虎鲨长3米，当渔民解剖这条虎鲨时，在它的腹内胃里发现了一副异常奇怪的骸骨骨架，骸骨上身三分之一象成年人的骨骼，但从骨盆开始却是一条大鱼的骨骼。当时渔民将之转交警方，警方立即通知验尸官进行检验，检验结果证实是一种半人半鱼的生物。对于这副奇特的骨骼，警方又请专家进一步研究，并将资料输入电脑，根据骨骼形状绘制出了美人鱼形状。参加这项工作的美国埃毁斯度博士说，从他们所掌握的证据来看，美人鱼并不是传说或虚构出来的生物，而是世界上确实存在的一种生物。 上半身是鱼下半身是人的 科威特的《火炬报》在1980年8月24日报道：最近，在红海海岸发现了生物公园的一个奇迹--美人鱼。美人鱼的形状上半身如鱼，下半身象女人的形体----跟人一样长着两条腿和十个脚趾。可惜的是，它被发现时已经死了。……关于对活人鱼的发现也是有的。1962年曾发生过一起科学家活捉小人鱼的事件。英国的《太阳报》，中国哈尔滨的《新晚报》及其它许多家报刊对此事进行了报道。前苏联列宁科学院维诺葛雷德博士讲述了经过：1962年，一艘载有科学家和军事专家的探测船，在古巴外海捕获一个能讲人语的小孩，皮肤呈鳞状，有鳃，头似人，尾似鱼。小人鱼称自己来自亚特兰蒂斯市，还告诉研究人员在几百万年前，亚特兰蒂斯大陆横跨非洲和南美，后来沉入海底……现在留存下来的人居于海底，寿命达300岁。后来小人鱼被送往黑海一处秘密研究机构里，供科学家们深入研究。 其它有关发现 1958年，美国国家海洋学会的罗坦博士，在大西洋5公里深的海底，摄到一些类似人的海底足迹。 1963年，在波多黎各东南海底，美国海军潜艇演习时，发现了一条怪船，时速280公里，无法追踪，人类现代科技望尘莫及。1968年，美国摄影师穆尼，在海底附近发现怪物，脸像猴子，脖子比人长四倍，眼睛像人但要大得多，腿部有快速“推进器”。1938年，人们曾在爱沙尼亚的朱明达海滩上，发现“蛤蟆人”，鸡胸、扁嘴、圆脑袋，飞快跳进波罗的海里。诸如“人鱼”这类海底奇异生物的存在由于有了实物作证，那么它也就由人们所谓的“荒诞”、“迷信”、“神话”的东西转变为当前一项严肃的科学研究课题了。
20世纪60年代，麦迪逊·卡维因去肯塔基大学在莱克星顿的医学诊所工作时，开始听到有关蓝人的传言。卡维因说：“我是一个血液学家，因此关于血液的传闻会让我竖起耳朵。”之后，麦迪逊就踏上了寻找蓝人的路程。美国心脏病协会在哈扎德有一个诊所，在那里，卡维因第一次遇到了他寻找的蓝人。卡维因说：“一天，当我在哈扎德诊所中闲逛时，帕特里克和雷切尔·里奇走了进来。他们就是地地道道的蓝人。就像你想像的那样，我的确给他们做了身体检查，还了解了他们的家庭。”最初，医生怀疑他们得了氧化血红蛋白病，但检测结果却不是。在排除了他们患心脏和肺部疾病的可能后，医生怀疑他们是否患了氧化血红蛋白病，这是一种罕见的遗传性血液疾病，它由血液中含量过高的氧化血红蛋白引起。如果蓝人的确患有氧化血红蛋白病，那么医生下一步就要找出致病原因。卡维因医生认为，这种疾病可能由以下几个因素导致：异常的血红蛋白组成、蛋白酶不足和服用了过多的包括维生素K在内的某些药物，而维生素K对于血液凝结非常重要，在猪肝和蔬菜油中它的含量非常丰富。卡维因从里奇兄妹身上抽取了很多血液，快速跑回他的实验室。他首先检验了兄妹俩是否有血红蛋白不正常的情况发生，但是检测结果却给出了否定的答案。蓝人是否患有遗传性的氧化血红蛋白症？医生展开了进一步的调查。想法被否定以后，卡维因又翻阅了医学典籍，期望找到线索，最终在看到了上个世纪60年代由斯科特发表在《临床检查期刊》的研究报告后，答案才浮出了水面。斯科特是位于安克雷奇的极地健康研究中心公共健康部门的一名医生，他发现了遗传性的氧化血红蛋白症。斯科特所研究的患这种疾病的阿拉斯加人似乎和卡维因研究的蓝人有相似的症状表现。如果这种疾病是以隐形基因的形式遗传给后代的，那么这种遗传性疾病似乎在因近亲结婚而出生的后代中最为常见。卡维因需要新鲜的血液完成他的血液酶研究论文，他不得不又驱车8个小时来到哈扎德找到弗格特家族的里奇兄妹并抽取他们的血液。通过研究弗格特家族祖先的族谱后，卡维因医生揭开蓝人之谜。在卡维因结束他对蓝人的研究之前，他又回到蓝人居住的山区收集马丁·弗格特的蓝皮肤隐性基因长期的纵横交织的遗传信息。从派瑞县的历史记载的弗格特家族祖先的族谱中，卡维因发现了一个有关这种基因遗传的完整故事。马丁·弗格特是一个法国孤儿，在1820年移民到肯塔基后占有了烦恼溪沿岸的大片荒野。在这个地方的早期历史中，没有提到马丁皮肤的颜色，但是家谱上却有马丁本人皮肤是蓝色的记载。虽然巧合的事情发生的可能性无法预知，但是马丁·弗格特就是成功的找到了一位同样带有这种隐性基因的妇女伊丽莎白，并和她结婚。马丁和伊丽莎白在烦恼溪岸边修建了房子组建了家庭。在他们的7个孩子中有4个孩子的皮肤都是蓝色。这个家族继续往下繁衍后代。后来，弗格特家族内部出现近亲结婚。时堂(表)兄弟姐妹就会结成夫妻。而且他们还和住处离他们最近的科姆比斯姓人、史密斯姓人、里奇姓人和斯塔西姓人通婚。所有这些人的生活都是与世隔绝，他们住在溪谷上下修建的木屋中。马丁和伊丽莎白的蓝色孩子在这个与世隔绝的自然山谷中一代代的繁衍。他们的一个名为扎加利亚的蓝色孩子和小姨的婚姻引发了这个蓝色基因遗传链的出现，而最终这个遗传链也在100多年后又导致蓝色男孩本杰明·斯塔西的出世。随着煤炭开采和铁路开通给肯塔基州带来进步，蓝色的弗格特人也开始搬出溪谷和其他人通婚。当这种蓝色隐性基因和不可能携带相似基因的家族的后人的基因配对时，蓝色皮肤的遗传噩梦也开始消失了。由于这个男孩刚出生时皮肤的蓝色非常深然而接着又恢复了正常皮肤颜色的色调，所以说本杰明应该仅携带一个这种基因。卡维因和他的同事1964年把他们对遗传性心肌黄酶缺乏症的研究报告发表在《美国内科杂志》上。报告的结论是：蓝血人在注射了亚甲基蓝后肤色会变为正常人的肤色。
Arch Intern Med(内科学文献)
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全称：archives of internal medicine
第一位循证医学的创始人科克伦(Archiebald L Cochrane,1909～1988)，是英国的内科医生和流行病学家。科克伦协作网（The Cochrane Collaboration）于1993 年在英国成立。为了纪念循证医学思想的先驱、已故的科克伦，协作网决定以他的名字命名该团体。科克伦协作网的实体包括科克伦中心、协作评价组、方法学组、领域和网络组。目前已在全世界建立了包括中国在内的14个科克伦中心。 第二位循证医学的创始人费恩斯坦(Alvan RFeinstein,1925～)，是美国耶鲁大学的内科学与流行病学教授，也是现代的临床流行病学（clinical epidemiology）的开山祖之一。循证医学当然不是无本之木，就实质而言，其方法与内容即来源于临床流行病学。费恩斯坦在美国的《临床药理学与治疗学》杂志（Clinical Pharmacology and Therapeutics）上，以“临床生物统计学”（Clinical Biostatistics）为题，从1970年到1981年的11年间，共发表了57篇的连载论文，他的论文将数理统计学与逻辑学导入到临床流行病学，系统地构建了临床流行病学的体系，被认为富含极其敏锐的洞察能力，因此为医学界所推崇。 费恩斯坦的主要著作有：1967年出版的《临床评价》（Clinical Judgement），1985年出版的《临床流行病学》（Clinical Epidemiology）等，均是在发达国家备受好评的名著。 第三位循证医学的创始人萨科特(David LSackett,1934～)，也是美国人，他曾经以肾脏病和高血压为研究课题，先在实验室中进行研究，后来又进行临床研究，最后转向临床流行病学的研究。20世纪80年代初，他任教于加拿大的麦克玛斯特大学（McMaster University），在该大学的医学中心，他组织了一批临床流行病学专家率先对住院医师举办了临床流行病学原理与方法的培训，取得了良好效果。1995年，萨科特转到英国的牛津大学任教授，这让他获得了更大的活动空间。1997年他主编的《循证医学》（Sackett DL，et al(eds):Evidence-based medicine;how to practice and to teach,Churchill Livingstone,London,）一书更是被译为多种文字，在世界范围内被广泛地阅读。第一位循证医学创始人科克伦已经去世。这第三位创始人萨科特与第二位创始人费恩斯坦不同：他性格温和，待人亲切，因此不管到哪里，他都是很得人缘。他还富有组织能力，又颇务实，所以是一位天生的组织者与领导人。可以这样说：正是由于萨科特，才让内容艰深、一般人难以理解的临床流行病学，成功地穿上了循证医学这件漂亮的外衣，在全世界得到了推广。 1991年在萨科特的发动下，由美国内科医师学会（American College of Physicians，ACP)编辑出版的《美国内科学年鉴》（Annals of Internal Medicine）杂志社，又增加出版了一本名为《美国内科医师学会杂志俱乐部》（ACP Journal Club)的杂志。该杂志刊载的是一种二次性文献的摘录（所以冠名为杂志俱乐部），对国际上著名的30余家医学杂志上发表的内科临床研究论文，由专业人员按照一定的条件进行筛选，以结构性摘要的形式加以归纳，再予以专家评论。这本杂志的性质，十分符合诊务繁忙、没有时间系统阅读医学杂志的临床内科医生的胃口。既重视证据的制作，也重视证据的传播，这是循证医学区别于以往医学思想的特点。循证医学（Evidence-Based Medicine）一词，正是在该杂志上，1991年由加拿大的尼特（Gordon HGuyatt）发表的一篇短文中才首先提出的。 《美国内科医师学会杂志俱乐部》创刊后，影响力不断增强，1995年，文献摘录的范围已从原先的内科发展到临床各科。也就是在1995年，杂志最后发展至由美国内科医师学会与英国医学杂志出版集团（BMJ Publishing Group）共同组织与发行为《循证医学》杂（Evidence-Based Medicine）。这里要特别提出的是：从《美国内科医师学会杂志俱乐部》到《循证医学》杂志，从1991年至1999年，萨科特一直担任着这两本杂志的主编职务。他的才华、他的学术水平以及他的社会活动能力在此得到了充分展示。循证医学也是凭藉《美国内科医师学会杂志俱乐部》与《循证医学》杂志，才得以率先提出，并以此作为学术交流与传播的平台，广为人知，走向世界。
应该是杂志一类的
Medscape(医景)，是Web上最大的免费提供临床医学全文文献和继续医学教育资源(CME)的网点；General Medicine是一般内科的意思。 美国Medscape公司1994年研制，1995．06月投入使用，由功能强大的通用搜索引擎AltaVista支持，可检索图像、声频、视频资料，拥有会员50多万人，临床医生12万人。Medscape的内容更新快， 内容极为丰富，是Web上最大的免费提供临床医学全文文献和继续医学教育资源(CME)的网点，可选择、Fulltext、Medline、Druglnfo、AIDSLine、Toxline、W hole、W eb，News，M edical Images，Dictionary、Bookstore等1O多种数据库进行检索，同时还可浏览每日医学新闻，免费获取CME各种资源，免费获取“Medpulse”，同时网上查找医学词典和回答用户咨询，提供根据疾病名称、所属学科和内容性质(会议报告、杂志文章的全文或摘要等)的英文首个字母的分类检索(The Medscape Index)。在主页的首页可直接进入临床管理系统(Clinical Management Series)、杂志全文(Journals)、实用指南(Practice Guidelines)、指南进展、杂志扫描、会议摘要和时间表、专家提问和讨论、临床挑战等栏目。通过Medline项也可免费检索全世界3900多种医学杂志发表的9，500，000多万篇文章的摘要，或直接查阅((Medrriam-Webster’S》医学词典中55，000条目的内容，另外利用Internet上最大药物数据库，可以直接查询其中200．000种药物的使用剂量、毒副作用、使用注意事项等内容，还可免费阅读Medscape收集的25，000多篇世界上各著名医学杂志发表的文章。还可以根据你个人的需要定制个人独特的Medscape的界面。来源：宁夏医科大学图书馆。
蓝血人：夫妻相同隐性基因使其后代皮肤、血液出现蓝色 很多年前，一位名叫马丁·弗格特的法国孤儿在美国肯塔基州东部的烦恼溪岸边住了下来，他娶了一位红头发的美国新娘，到现在已有了6代子孙，他的后代是在离烦恼溪不远的一家现代医院中出生的。 这个名叫本杰明·斯塔西的男孩继承了父亲腿臂细长和母亲说话稍带鼻音的特点，同时还拥有了像老祖先马丁·弗格特那样的深蓝色皮肤。这引起了科学家们的注意：这个家族为什么会出现蓝色人呢？ 上个世纪60年代，卡维因医生开始对蓝人进行追踪 在蓝人生活的山谷地区，常常有关于什么导致他们皮肤颜色为蓝色的猜想，有人说是心脏病导致的，有人说是肺功能紊乱病症导致的，还有一个老人说蓝人的血液就和他们皮肤的颜色有点接近。然而却没有人能对这个问题给出明确的答案。 20世纪60年代，麦迪逊·卡维因去肯塔基大学在莱克星顿的医学诊所工作时，开始听到有关蓝人的传言。卡维因说：“我是一个血液学家，因此关于血液的传闻会让我竖起耳朵。”之后，麦迪逊就踏上了寻找蓝人的路程。美国心脏病协会在哈扎德有一个诊所，在那里，卡维因第一次遇到了他寻找的蓝人。 卡维因说：“一天，当我在哈扎德诊所中闲逛时，帕特里克和雷切尔·里奇走了进来。他们就是地地道道的蓝人。就像你想像的那样，我的确给他们做了身体检查，还了解了他们的家庭。” 最初，医生怀疑他们得了氧化血红蛋白病，但检测结果却不是 在排除了他们患心脏和肺部疾病的可能后，医生怀疑他们是否患了氧化血红蛋白病，这是一种罕见的遗传性血液疾病，它由血液中含量过高的氧化血红蛋白引起。 如果蓝人的确患有氧化血红蛋白病，那么医生下一步就要找出致病原因。卡维因医生认为，这种疾病可能由以下几个因素导致：异常的血红蛋白组成、蛋白酶不足和服用了过多的包括维生素K在内的某些药物，而维生素K对于血液凝结非常重要，在猪肝和蔬菜油中它的含量非常丰富。 卡维因从里奇兄妹身上抽取了很多血液，快速跑回他的实验室。他首先检验了兄妹俩是否有血红蛋白不正常的情况发生，但是检测结果却给出了否定的答案。 蓝人是否患有遗传性的氧化血红蛋白症？医生展开了进一步的调查 想法被否定以后，卡维因又翻阅了医学典籍，期望找到线索。他几乎找到了从上个世纪之交以来的所有涉及氧化血红蛋白症的医学资料，直到看到了上个世纪60年代由斯科特发表在《临床检查期刊》的研究报告后，答案才浮出了水面。 斯科特是位于安克雷奇的极地健康研究中心公共健康部门的一名医生，他生活在阿拉斯加的爱斯基摩人和印第安人中间，发现了遗传性的氧化血红蛋白症。 斯科特所研究的患这种疾病的阿拉斯加人似乎和卡维因研究的蓝人有相似的症状表现。如果这种疾病是以隐形基因的形式遗传给后代的，那么这种遗传性疾病似乎在因近亲结婚而出生的后代中最为常见。 卡维因需要新鲜的血液完成他的血液酶研究论文。他不得不又驱车8个小时来到哈扎德找到里奇兄妹，他们生活在一个名叫哈德布里的小镇。 里奇兄妹还带着卡维因见了他们的叔叔，烦恼溪的弗格特家族的族长扎克·弗格特。当然这位叔叔的皮肤颜色也是蓝色的。这是一位76岁的老人。之后，扎克还带着这位医生来到铜头山谷拜访他的姑姑贝西·弗格特。虽然贝西在家前面的院子中对卡维因讲了一大通条件，但她最终还是礼貌地允许这位医生抽取了她的一些血液。 研究了弗格特家族祖先的族谱后，卡维因医生揭开蓝人之谜 在卡维因结束他对蓝人的研究之前，他又回到蓝人居住的山区收集马丁·弗格特的蓝皮肤隐性基因长期的纵横交织的遗传信息。 从派瑞县的历史记载的弗格特家族祖先的族谱中，卡维因发现了一个有关这种基因遗传的完整故事。 马丁·弗格特是一个法国孤儿，在1820年移民到肯塔基后占有了烦恼溪沿岸的大片荒野。在这个地方的早期历史中，没有提到马丁皮肤的颜色，但是家谱上却有马丁本人皮肤是蓝色的记载。虽然巧合的事情发生的可能性无法预知，但是马丁·弗格特就是成功的找到了一位同样带有这种隐性基因的妇女伊丽莎白，并和她结婚。 马丁和伊丽莎白在烦恼溪岸边修建了房子组建了家庭。在他们的7个孩子中有4个孩子的皮肤都是蓝色。这个家族继续往下繁衍后代。后来，弗格特家族内部出现近亲结婚。 有时堂(表)兄弟姐妹就会结成夫妻。而且他们还和住处离他们最近的科姆比斯姓人、史密斯姓人、里奇姓人和斯塔西姓人通婚。所有这些人的生活都是与世隔绝，他们住在溪谷上下修建的木屋中。 马丁和伊丽莎白的蓝色孩子在这个与世隔绝的自然山谷中一代代的繁衍。他们的一个名为扎加利亚的蓝色孩子和小姨的婚姻引发了这个蓝色基因遗传链的出现，而最终这个遗传链也在100多年后又导致本文开头部分的蓝色男孩本杰明·斯塔西的出世。 随着煤炭开采和铁路开通给肯塔基州带来进步，蓝色的弗格特人也开始搬出溪谷和其他人通婚。当这种蓝色隐性基因和不可能携带相似基因的家族的后人的基因配对时，蓝色皮肤的遗传噩梦也开始消失了。 本杰明·斯塔西属于最后一批具有蓝色皮肤的弗格特家族的后裔。由于父母双方都携带这种隐性基因，本杰明携带的蛋白酶缺乏基因来自父母哪一方的可能性都存在。由于这个男孩刚出生时皮肤的蓝色非常深然而接着又恢复了正常皮肤颜色的色调，所以说本杰明应该仅携带一个这种基因。 后 记 卡维因和他的同事1964年把他们对遗传性心肌黄酶缺乏症的研究报告发表在《美国内科杂志》上。卡维因已经有数年没有研究这种疾病了。即使这样，卡维因仍旧会接到有关这种疾病的求助电话。其中一个就来自蓝色弗格特家族，这个人已经参军被派驻到巴拿马，在那里，他的儿子出生时皮肤就是蓝色。卡维因建议这名军人给孩子注射亚甲基蓝而不要对此过分担心。因为注射了亚甲基蓝后孩子的肤色会变为正常人的肤色。美人鱼：1990年4月《文汇报》有这样一则报道：一些科学家正在竭力设法找到这一当今考古学最惊人的发现，一个3000年前美人鱼的木乃伊遗体的由来。一队建筑工人，在索契城外的黑海岸边附近的一个放置宝物的坟墓里，发现了这一难以相信的生物。这一发现的消息是由苏联考古学家耶里米亚博士在最近透露给西方的。她看起来像一个美丽的黑皮肤公主，下面有一条鱼尾巴。这一惊人的生物从头顶到带鳞的尾巴，计长有173厘米。科学家相信她死时约有100多岁的年龄。 1991年7月2日，新加坡《联合日报》发表了题为《南斯拉夫海岸发现2万年前美人鱼化石》的报道：科学家们最近发掘到世界首具完整的美人鱼化石，证实了这种以往只在童话中出现的动物，的确曾在真实世界里存在过。化石是在南斯拉夫海岸发现的。化石保存得很完整，能够清楚见到这种动物拥有锋利的牙齿，还有强壮的双颚，足以撕肉碎骨，将猎物杀死。“这只动物是雌性的。大概2万年前在附近海岸出现。”柏列·奥干尼博士说。奥干尼博士是一名来自美国加州的考古学家，在美人鱼出现的海域工作了4年。奥干尼博士说：“它在一次水底山泥倾泻时活埋，然后被周围的石灰石所保护，而慢慢转为化石。化石显示，美人鱼高160厘米，腰部以上像人类，头部发达，脑体积相当大，双手有利爪，眼睛跟其他鱼类一样，无有眼帘。 上半身是人下半身是鱼的 1991年8月，美国两名渔民发现人鱼事件，报道如下：最近美国两名职业捕鲨高手在加勒比海海域捕到十一条鲨鱼，其中有一条虎鲨长3米，当渔民解剖这条虎鲨时，在它的腹内胃里发现了一副异常奇怪的骸骨骨架，骸骨上身三分之一象成年人的骨骼，但从骨盆开始却是一条大鱼的骨骼。当时渔民将之转交警方，警方立即通知验尸官进行检验，检验结果证实是一种半人半鱼的生物。对于这副奇特的骨骼，警方又请专家进一步研究，并将资料输入电脑，根据骨骼形状绘制出了美人鱼形状。参加这项工作的美国埃毁斯度博士说，从他们所掌握的证据来看，美人鱼并不是传说或虚构出来的生物，而是世界上确实存在的一种生物。 上半身是鱼下半身是人的 科威特的《火炬报》在1980年8月24日报道：最近，在红海海岸发现了生物公园的一个奇迹--美人鱼。美人鱼的形状上半身如鱼，下半身象女人的形体----跟人一样长着两条腿和十个脚趾。可惜的是，它被发现时已经死了。……关于对活人鱼的发现也是有的。1962年曾发生过一起科学家活捉小人鱼的事件。英国的《太阳报》，中国哈尔滨的《新晚报》及其它许多家报刊对此事进行了报道。前苏联列宁科学院维诺葛雷德博士讲述了经过：1962年，一艘载有科学家和军事专家的探测船，在古巴外海捕获一个能讲人语的小孩，皮肤呈鳞状，有鳃，头似人，尾似鱼。小人鱼称自己来自亚特兰蒂斯市，还告诉研究人员在几百万年前，亚特兰蒂斯大陆横跨非洲和南美，后来沉入海底……现在留存下来的人居于海底，寿命达300岁。后来小人鱼被送往黑海一处秘密研究机构里，供科学家们深入研究。 其它有关发现 1958年，美国国家海洋学会的罗坦博士，在大西洋5公里深的海底，摄到一些类似人的海底足迹。 1963年，在波多黎各东南海底，美国海军潜艇演习时，发现了一条怪船，时速280公里，无法追踪，人类现代科技望尘莫及。1968年，美国摄影师穆尼，在海底附近发现怪物，脸像猴子，脖子比人长四倍，眼睛像人但要大得多，腿部有快速“推进器”。1938年，人们曾在爱沙尼亚的朱明达海滩上，发现“蛤蟆人”，鸡胸、扁嘴、圆脑袋，飞快跳进波罗的海里。诸如“人鱼”这类海底奇异生物的存在由于有了实物作证，那么它也就由人们所谓的“荒诞”、“迷信”、“神话”的东西转变为当前一项严肃的科学研究课题了。
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