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中国新药与临床杂志官网电话号码

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中国新药与临床杂志官网电话号码

中国新药与临床杂志属于中文核心期刊,中国科技核心期刊,CSCD期刊,CA期刊JST期刊

1 稿件要求:内容真实、数据可靠、观点明确、逻辑严谨,并具有创新性、科学性、准确性、实用性与可读性。作者应保证无署名争议,无一稿多投,无泄密情况,无政治性问题,文责自负。每篇稿件(含正文、图表、参考文献、中英文摘要等)一般不超过6000字。须有中、英文标题、作者姓名和单位,400字以内中英文摘要,3~8个中、英文关键词,中、英文对照表题和图题。2 投稿及稿件处理周期:作者可登录我刊采编系统网址投稿,稿件请按我刊投稿须知撰写,稿件模版可在采编系统中下载。本刊采用专家和作者双盲审稿,自本刊收到符合刊发要求的稿件之日起,一般1个月内发出处理意见,逾期欢迎向编辑部查询。在采编系统中查看稿件的修改意见或录用通知时,请点击文章标题后,在审稿明细处理历史项中查看。3 参考文献:原著一般不超过10篇参考文献,综述适当放宽,仅限亲自阅读的一次文献。引研究原著及新的文献(最好引用近5年内的),勿引内部资料,不引译文、文摘、转载,尽量少引参考书。参考文献的格式请参照GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》,并在稿件中引用处右上角用方括号按照参考文献出现的先后顺序进行标注。

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对于任何药物而言,在上市之前都会验证药物有效性和安全性,各个国家的药监局或者国际医学期刊组织,而且对于药物的临床试验登记都有很强制的要求,在查询新药临床前试验的机构和结果一般为了了解新药在临床试验的试试验题目、试验分组、试验涉及、临床数据等信息。国内一般药物临床试验登记数据基本分布在CDE和ChiCTR这两个平台,这两个官方平台所登记的试验种类,涵盖了药物的一到三期临床试验,以及生物等效性试验。国外可以使用clinicaltrials查询药物的临床试验数据。临床试验数据除了以上两种方式还可以在各大数据库中查询了解新药临床试验机构和结果,还能查询药物相关的研发信息。在数据库中可以在中国临床试验数据库和全球临床试验数据库中查询所需要数据,在数据库中查询数据更加利于分析,还能查询到全球药物研发数据,研发动态,研发趋势等。中国临床试验数据库收录了5万余条药品审评中心(CDE)和中国临床试验注册中心两大平台登记的所有临床试验详细信息。数据库可以实时监测获批临床药物的研发进度及最新动态,帮助在研发立项或购买新产品时提供决策依据。中国临床试验数据库在中国临床试验数据库中可以通过试验题目、登记号、药品名称、活性成分、靶点、适应症、申办单位、试验机构、首次公示日期9个维度,检索到临床试验的详细信息。还可以通过试验范围、试验状态、试验分期、药品类型、试验分类、一致性评价6个维度,对搜索结果进行条件筛选。除了单个选项的搜索以外,还可以进行多个选项的组合搜索,从不同维度了解国内新药研发进展,了解国内新药研发竞争格局,掌握国内新药研发趋势。搜索方式搜索结果涵盖登记号、试验题目、药品名称、适应症、试验状态、试验分期、申办单位、试验机构、首次公式日期9个维度的数据信息。数据源均来自权威机构及官方,数据结果极具价值和参考意义。点击登记号,可以进入该药品的详情页,全面展示了临床试验的基本信息、药品信息、临床试验信息、申办者信息、研究者信息、其他信息、关联信息等。搜索结果全球临床试验数据库包括临床试验的基本信息(试验标题、试验登记号、生物标记物、开始及结束时间、试验持续时间、主要终点完成日期等)、药物信息(适应症、主要干预措施、试验阶段、作用机理、工艺技术、疾病标志物等)、试验设计(试验方案、试验类型、主要和次要的疗效判定指标、结果是否可用、是否达到终点等)、招募信息(招募状态、志愿者标准、入选标准、排除标准等)。全球临床试验数据库有关新药临床试验的机构和结果可以在中国临床试验数据库和全球药物临床试验数据库查询数据,检索更加的方便,维度更加丰富,数据更利于分析。

1 稿件要求:内容真实、数据可靠、观点明确、逻辑严谨,并具有创新性、科学性、准确性、实用性与可读性。作者应保证无署名争议,无一稿多投,无泄密情况,无政治性问题,文责自负。每篇稿件(含正文、图表、参考文献、中英文摘要等)一般不超过6000字。须有中、英文标题、作者姓名和单位,400字以内中英文摘要,3~8个中、英文关键词,中、英文对照表题和图题。2 投稿及稿件处理周期:作者可登录我刊采编系统网址投稿,稿件请按我刊投稿须知撰写,稿件模版可在采编系统中下载。本刊采用专家和作者双盲审稿,自本刊收到符合刊发要求的稿件之日起,一般1个月内发出处理意见,逾期欢迎向编辑部查询。在采编系统中查看稿件的修改意见或录用通知时,请点击文章标题后,在审稿明细处理历史项中查看。3 参考文献:原著一般不超过10篇参考文献,综述适当放宽,仅限亲自阅读的一次文献。引研究原著及新的文献(最好引用近5年内的),勿引内部资料,不引译文、文摘、转载,尽量少引参考书。参考文献的格式请参照GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》,并在稿件中引用处右上角用方括号按照参考文献出现的先后顺序进行标注。

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不是,2014版本的核心期刊目录没有该刊《中国药物与临床》杂志是中华人民共和国卫生部主管、中国医院协会主办的国家级、国内外公开发行的综合性医学学术刊物,特点是药物密切联系临床。吴阶平副委员长任本刊荣誉总编辑,28位中国科学院、中国工程院院士任学术指导委员会委员。本刊报道药物研究新进展、新动向、新技术,以及药物在临床应用与实践方面的最新动态,以科学性、实用性为导向。读者对象主要为各级医师、药师、医药教学及科研人员,药品研制、临床应用及监督管理人员。设有专论、论著、基础药理、临床研究、新药临床试验及应用、合理用药、新药介绍及进展、综述、讲座、医药信息等栏目。总编兼社长:董海原国际标准刊号:ISSN 1671-2560国内标准刊号:CN 11-4706/R国内邮发代号:2-348国外邮发代号:1557M本刊为月刊,每月15日出版,定价00元/期,全年00元编辑部地址:山西省太原市双塔北路255号5层通信地址:山西省太原市广场收投分局010025信箱,邮编:030001

1 稿件要求:内容真实、数据可靠、观点明确、逻辑严谨,并具有创新性、科学性、准确性、实用性与可读性。作者应保证无署名争议,无一稿多投,无泄密情况,无政治性问题,文责自负。每篇稿件(含正文、图表、参考文献、中英文摘要等)一般不超过6000字。须有中、英文标题、作者姓名和单位,400字以内中英文摘要,3~8个中、英文关键词,中、英文对照表题和图题。2 投稿及稿件处理周期:作者可登录我刊采编系统网址投稿,稿件请按我刊投稿须知撰写,稿件模版可在采编系统中下载。本刊采用专家和作者双盲审稿,自本刊收到符合刊发要求的稿件之日起,一般1个月内发出处理意见,逾期欢迎向编辑部查询。在采编系统中查看稿件的修改意见或录用通知时,请点击文章标题后,在审稿明细处理历史项中查看。3 参考文献:原著一般不超过10篇参考文献,综述适当放宽,仅限亲自阅读的一次文献。引研究原著及新的文献(最好引用近5年内的),勿引内部资料,不引译文、文摘、转载,尽量少引参考书。参考文献的格式请参照GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》,并在稿件中引用处右上角用方括号按照参考文献出现的先后顺序进行标注。

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你得看看书号才能查到是不是

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1 稿件要求:内容真实、数据可靠、观点明确、逻辑严谨,并具有创新性、科学性、准确性、实用性与可读性。作者应保证无署名争议,无一稿多投,无泄密情况,无政治性问题,文责自负。每篇稿件(含正文、图表、参考文献、中英文摘要等)一般不超过6000字。须有中、英文标题、作者姓名和单位,400字以内中英文摘要,3~8个中、英文关键词,中、英文对照表题和图题。2 投稿及稿件处理周期:作者可登录我刊采编系统网址投稿,稿件请按我刊投稿须知撰写,稿件模版可在采编系统中下载。本刊采用专家和作者双盲审稿,自本刊收到符合刊发要求的稿件之日起,一般1个月内发出处理意见,逾期欢迎向编辑部查询。在采编系统中查看稿件的修改意见或录用通知时,请点击文章标题后,在审稿明细处理历史项中查看。3 参考文献:原著一般不超过10篇参考文献,综述适当放宽,仅限亲自阅读的一次文献。引研究原著及新的文献(最好引用近5年内的),勿引内部资料,不引译文、文摘、转载,尽量少引参考书。参考文献的格式请参照GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》,并在稿件中引用处右上角用方括号按照参考文献出现的先后顺序进行标注。

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