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您好，百度知道的回答内容里如果带有网址，在提交时是通不过的，我也帮不到您（您是看不见的）。告诉您路径：百度找首都之窗\市卫生局\其他机构\北京医药行业协会\北京市药品监督管理局\药品安全\北京市药品不良反应监测中心。如果我的回答帮到您请及时采纳为满意回答
药监局？
以下这些医药期刊均可投稿：· 《中国健康月刊》· 《中外医学研究》杂志社征稿· 《中外医疗》· 《中国医药导报》· 《临床和实验医学杂志》· 《中国医药指南》
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不好投。药物不良反应杂志目前对于来稿整体录用率仅为15%左右，无疑录用率还是比较低的，投稿难度较大，如果不是具有高度创新性的文章，很难被杂志社接收并刊登。
以下这些医药期刊均可投稿：· 《中国健康月刊》· 《中外医学研究》杂志社征稿· 《中外医疗》· 《中国医药导报》· 《临床和实验医学杂志》· 《中国医药指南》
用户名是什么
一般全国药品不良反应监测网络，不是随便注册后就能正常使用的，需要授权。不知在注册用户后，是否正常使用过，若没有那么请与当地的不良反应监测中心联系，获取相应上报的权限及其密码即可。当然如果是正常使用的用户，那么只好与当地不良反应监测中心联系获取密码了。一般该用户密码默认为666666。你也可试一下。可以直接找当地的药品不良反应中心进行用户名重置系统的登录与注册。必须使用IE8浏览器，进入国家药品不良反应监测系统的登录页面。首次使用的用户建议将该网址添加到网页收藏夹。基层单位注册确定未注册过账号的监测单位，可在系统登录页面进行新用户注册。点击“基层注册”进入基层单位注册页面：注册注意事项：1、注册时先勾选所属应用，建议“药品”、“器械”两个同时勾选；2、单位名称必须填写单位全称：如**市**县**乡医院（卫生院、所）；3、所属地区选择方法：广西——柳州市——具体城区、县；4、上级单位会根据所属地区自动生成，无需修改；5、单位类别如选择了“医疗机构”，还需选择医院等级，请按实际情况填写；6、联系人及电话：必须填写表格录入人的姓名及手机号码（不是上报人的）；7、单位邮箱不能填写QQ邮箱，如没有单位邮箱的请注册一个新的邮箱；8、通信地址填写本单位地址；9、带*项目必须填写完整，请填写真实信息，填写信息完整审核无误后点击“提交”，即跳出该对话框。请记录并妥善保管好您的登录用户名，此即为你单位登录监测系统的账号，注册完毕后经柳州市中心审核后即可使用，系统初始密码为“111111”。如遗忘系统中用户名，可致电或QQ跟我中心人员联系查询。
1 文稿应具科学性、先进性、逻辑性和实用性。文稿力求论点明确，论据可靠，数据准确，重点突出，层次清楚，文字精炼。论著类文稿(包括中英文摘要、图表和参考文献)一般5 000~7 000字，病例类报道一般2 000~3 000字。2 来稿请附第一作者单位介绍信，作者单位应对文稿的真实性和保密性负责，并声明未一稿两投。3 文稿通过网站投递。4 来稿首页请标明以下内容：题名，每位作者的姓名，负责与编辑部联系的通讯作者的姓名及其详细通讯地址、 联系电话、传真号和电子信箱。5 论文所涉及的课题若取得国家或部、省级以上基金资助或属攻关项目，请脚注于文题页下方，如：“基金项目：国家自然科学基金资助项目(59637050)；国家863高技术研究发展计划资助项目(102-10-02-03)”，并附基金证书复印件。6 作者在接到该刊论文编号回执后6个月内未接到稿件处理通知，表明稿件仍在审阅中，作者若欲投他刊，请先与该刊编辑部联系，切勿一稿两投。一旦发现一稿两投不予刊用，并立即退稿。刊出文章若发现为一稿两投，该刊将刊登该文系重复发表的声明。7 来稿文责自负。根据《著作权法》，该刊对决定刊用的文稿可作文字修改、删节，凡涉及对作者原意的修改，则提请作者考虑。对退修的文稿，要求作者修改后按时发回。修改稿逾1个月不返回本编辑部者，视作自动撤稿。8 稿件刊用后根据所占版面收取版面费，刊出后酌致稿酬（含光盘版、网络版稿酬），并赠当期杂志2册。9 来稿请寄该刊编辑部，不要寄给个人。地址：北京市宣武区长椿街45号，药物不良反应杂志社，邮政编码：100053
用户名是什么
药物的不良反应广义是因为药品质量问题或用药不当引起的有害反应，包括药物的副作用、毒性作用、后遗反应、过敏反应、特异反应、抗感染药物引起的二重感染、依赖性以及致癌、致畸、致突变作用等，这些原因有些是药品本身问题还有就是临床用法和用量有可能发生。随着药品种类的增多，药物不良反应所发生的概率增加，相对于来说几乎所有的药物都会产生不良的反应，只是反应程度和发生概率并不相同，总而言之就是药物多，用药途径不同，个人体质不同，药物不良反应也是不相同的，下面带大家了解一下药品不良反应数据在哪里查询。在数据库下的药品不良反应报告中查询数据不良反应报告可以通过药物名称、主要可疑药物、不良事件、制造商、FDA收到报告日期、给药途径、适应症这7个维度，检索到不良反应报告数据。以搜索药品“Amoxicillin”为例，在药物名称框中输入“Amoxicillin”，搜索得出55345条主要可疑药物或伴随药物中含有“Amoxicillin”的不良反应报告数据。如果在主要可疑药物框中输入“Amoxicillin”，搜索则会得出16320条主要可疑药物是“Amoxicillin”的不良反应报告数据。还可以通过报告者职业、报告类型、性别3种字段，对搜索结果进行条件筛选，除了单个选项的搜索以外，还可以进行多个选项的组合搜索，充分利用人工智能技术，从不同维度了解不良反应报告信息，掌握最新药物不良反应动态。药品不良反应数据搜索方式搜索结果：涵盖主要可疑药物、伴随药物、给药途径、剂量、不良事件、不良事件结果、FDA收到报告日期、适应症、制造商、报告类型10个维度的数据信息。数据源均来自权威机构及官方，数据结果极具价值和参考意义。搜搜结果点击主要可疑药物，可以进入该数据的详情页。详情页提供了更为详细和可视化的数据信息。全面展示了不良反应报告的基本信息。基本信息一栏，可以查看主要可疑药物、伴随药物、给药途径、剂量、不良事件、不良事件结果、事件日期、性别、年龄、体重、适应症、报告者职业、国家地区、制造商等信息。 可以点击“主要可疑药物”，查看相同“主要可疑药物”的所有不良反应报告数据。点击“药物名称”，查看具有相同药物名称的所有不良反应报告数据。点击“适应症”，查看相同适应症的所有不良反应报告数据。点击“制造商”，查看相同制造商的所有不良反应报告数据。详情页面药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、研发人员、医生、药剂师、律师等可以通过这些数据了解上市药品存在的不良反应和影响程度，及时、有效控制药品风险，保障用药安全，为临床合理用药提供参考。
您好，百度知道的回答内容里如果带有网址，在提交时是通不过的，我也帮不到您（您是看不见的）。告诉您路径：百度找首都之窗\市卫生局\其他机构\北京医药行业协会\北京市药品监督管理局\药品安全\北京市药品不良反应监测中心。如果我的回答帮到您请及时采纳为满意回答
可以上您所在地的食品药品监督管理局或者国家食品药品监督管理局的网站查询，每一期全国所有的药品不良反应情况都会有相应的统计通报。刚刚检索《国家药品不良反应通报》第一期（2001年）至最近一期（2010年11月），没有关于尼美舒利不良反应的报告。
国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)（一）组织制定修订药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测与上市后安全性评价以及药物滥用监测的技术标准和规范。（二）组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应、药物滥用监测工作。（三）开展药品、医疗器械、化妆品的上市后安全性评价工作。（四）指导地方相关监测与上市后安全性评价工作。组织开展相关监测与上市后安全性评价的方法研究、技术咨询和国际（地区）交流合作。