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钙钛矿材料文献综述

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钙钛矿材料文献综述

本族矿物主要包括高温钙钛矿、低温钙钛矿和铈铌钙矿(loparite)(Ce,Na,Ca)(Nb,Ti)O3等。本族矿物的异价类质同像置换广泛发育,如Ca2++Ti4+→Na++Nb5+;Ca2++Ti4+→Ce3++Fe3+;2Ca2+→Na++Ce3+。钙钛矿Perovskite—CaTiO3晶体参数 高温变体为等轴晶系;对称型m3m。空间群Pm3m;a0=385nm;Z=1。低温变体为正交晶系;对称型mmm。空间群Pcmm;a0=537nm,b0=764nm,c0=544nm;Z=4。成分与结构 Ca O 24%,TiO76%。常有Na、Ce、Fe、Nb等元素置换。其化合物属ABX3型。A代表Ca、Na、Ce;B代表Ti、Nb。在小于600℃时高温变体转变为低温变体。其高温变体结构中(图10-17),由Ca2+和O2-离子共同构成六方紧密堆积,Ti4+充填于所有八面体空隙中。即氧离子位于立方晶胞的棱中点上,钙离子位于立方晶胞的体中心,形成Ca-O12配位多面体,呈立方-八面体聚形,其配位数为12;钛离子位于立方晶胞的角顶,形成Ti-O6配位八面体,其配位数为6;配位八面体之间以共角顶相连接。下地幔的超高压相带中常可见到钙钛矿型结构的矿物,如硅酸盐Mg2Si2O6,为辉石的成分,钙钛矿型的结构。钙钛矿型化合物的化学式为ABO3,周期表中绝大部分元素都能组成稳定的钙钛矿结构。在通常情况下,A代表半径较大的碱金属、碱土金属和稀土金属离子,B代表半径比较小的过渡金属离子。因此,钙钛矿成分中的A或B被其他金属离子取代或部分取代后可合成各种复合氧化物,形成阴离子缺陷或不同价态的B离子,成为一类性能优异、用途广泛的新型功能材料。形态 晶形呈立方体(图10-18),晶面上常具平行晶棱的条纹,系高温变体转变为低温变体时产生的聚片双晶纹。图10-17 钙钛矿的晶体结构八面体角顶上的离子为氧离子(据Klein等,2007)图10-18 钙钛矿晶体(俄罗斯)(据Johnsen,2002)物理性质 褐至灰黑色;条痕白至灰黄色;金刚光泽。硬度5~6;解理不完全;参差状断口。密度97~04g/cm3(含Ce和Nb者较大)。鉴定特征 立方体晶形及其双晶条纹。成因与产状 钙钛矿在地壳中属于不常见矿物。有时见于碱性岩和蚀变的辉石岩中。主要产于下地幔中。主要用途 富集时可作为提炼钛、稀土和铌的矿物原料。

钙钛矿材料与传统材料相比有什么优点相变材料具有在一定温度范围内改变其物理状态的能力。以固-液相变为例,在加热到熔化温度时,就产生从固态到液态的相变,熔化的过程中,相变材料吸收并储存大量的潜热;当相变材料冷却时,储存的热量在一定的温度范围内要散发到环境中去,进行从液态到固态的逆相变。在这两种相变过程中,所储存或释放的能量称为相变潜热。物理状态发生变化时,材料自身的温度在相变完成前几乎维持不变,形成一个宽的温度平台,虽然温度不变,但吸收或释放的潜热却相当大。而显热储存材料是依靠储热材料温度变化来进行热量的储存,放热过程不能恒温,储热密度小,使得储热装置体积庞大,而且与周围环境存在温度差,造成热量损失,热量不能长期储存,不适合长时间、大容量储存热量。相变材料的分类相变材料主要包括无机PCM、有机PCM和复合PCM三类。其中,无机类PCM主要有结晶水合盐类、熔融盐类、金属或合金类等;有机类PCM主要包括石蜡、醋酸和其他有机物;复合相变储热材料的应运而生,它既能有效克服单一的无机物或有机物相变储热材料存在的缺点,又可以改善相变材料的应用效果以及拓展其应用范围。因此,研制复合相变储热材料已成为储热材料领域的热点研究课题。但是混合相变材料也可能会带来相变潜热下降,或在长期的相变过程中容易变性等缺点。

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1 。导言 二氧化硫排放到大气中的 燃烧过程中的副产品,如燃煤 发电厂,是一个主要组成部分酸 雨和其他形式的大气污染[ 1 ] 。 商业烟气脱硫(脱硫)进程 大多属于一次性的那类碱性 材料与SO2反应,形成碱金属硫酸盐 这往往是储存。由于大量的 二氧化硫生产,处置这些 固体废物将导致另一个环境问题。 另一种办法,消除二氧化硫是 催化还原SO2到元素硫,其中 可以直接适用于烟道气体含有小 氧气量或以的情况下,烟气中的二氧化硫 天然气是孤立或集中使用适当的吸附/ 再生系统[ 2 ] 。尤其是当公司是 作为还原剂,二氧化硫和二氧化碳都可以 同时删除的烟气。从这个 的角度来看,催化还原SO2的二氧化碳,以 硫是可取的,并且收到了很大的关注 近年来。不同类型的催化剂已 调查这种反应根据常规炉 暖气,包括氧化铝支持转型 金属[ 3-7 ] ,混合氧化物[ 8-10 ]和钙钛矿型 氧化物[ 11,12 ] 。

1。介绍 二氧化硫排放到大气中 燃烧过程的副产品,如煤 发电厂,是一种主要部件的酸 雨和其它形式的污染大气[1]。 商业烟气脱硫(FGD)的过程 大多的抛弃型的碱性 材料与二氧化硫反应形成碱性金属有利 这通常是储存起来。由于大量的 二氧化硫、处置的产生 固体废物会导致另一个环境问题。 另一种方法来去除二氧化硫的 二氧化硫催化还原到元素硫,它 可直接用于烟气含少量 多的氧气或情形中SO2烟气 气体被孤立或使用适当的吸附集中 再生系统[2]。特别是当公司 作为一个还原剂,二氧化硫和CO即可 同时从烟道气体。从这个 观点、催化还原由公司的二氧化硫 硫是可取的,已经获得了高度的关注 最近几年。不同类型的催化剂 这个反应的研究,在常规炉 加热,包括alumina-supported过渡 金属[3 - 7)、混合氧化物(8 - 10)和钙钛矿型 氧化物[11,12]。

PZT-4是用钙、锶或钡置换部分的铅,用锡置换锆而做出的一种材料,居里点降低,电容率增大。 PZT是锆钛酸铅压电陶瓷的简称,它是钛酸铅和锆酸铅固溶体为基的组成物,其居里点在300-400摄氏度之间,在较大的温度范围内比较稳定,作为换能器材料,其压电效应显著。 PZT是PbZrO3和PbTiO3的固溶体,具有钙钛矿型结构。PbTiO3和PbZrO3是铁电体和反铁电体的典型代表,因为Zr和Ti属于同一副族,PbTiO3和PbZrO3具有相似的空间点阵形式,但两者的宏观特性却有很大的差异,钛酸铅为铁电体,其居里温度为492℃,而锆酸铅却是反铁电体,居里温度为232℃,如此大的差异引起了人们的广泛关注。研究PbTiO3和PbZrO3的固溶体后发现PZT具有比其它铁电体更优良的压电和介电性能,PZT以及掺杂的PZT系列铁电陶瓷成为近些年研究的焦点。

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PZT-4是用钙、锶或钡置换部分的铅,用锡置换锆而做出的一种材料,居里点降低,电容率增大。 PZT是锆钛酸铅压电陶瓷的简称,它是钛酸铅和锆酸铅固溶体为基的组成物,其居里点在300-400摄氏度之间,在较大的温度范围内比较稳定,作为换能器材料,其压电效应显著。 PZT是PbZrO3和PbTiO3的固溶体,具有钙钛矿型结构。PbTiO3和PbZrO3是铁电体和反铁电体的典型代表,因为Zr和Ti属于同一副族,PbTiO3和PbZrO3具有相似的空间点阵形式,但两者的宏观特性却有很大的差异,钛酸铅为铁电体,其居里温度为492℃,而锆酸铅却是反铁电体,居里温度为232℃,如此大的差异引起了人们的广泛关注。研究PbTiO3和PbZrO3的固溶体后发现PZT具有比其它铁电体更优良的压电和介电性能,PZT以及掺杂的PZT系列铁电陶瓷成为近些年研究的焦点。

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在1月16日出版的《自然·光子学》杂志上,美国普林斯顿大学研究人员发表论文称,他们开发出一种新技术,通过添加有机卤化铵,制造出了成本更低、效率更高且性能更稳定的钙钛矿发光二极管(LED)。有机无机杂化的钙钛矿材料也被很多科学家视为氮化镓等LED制备材料的替代品,但成膜效率低、稳定性不高这两个缺点制约了其在LED领域的应用。此次,普林斯顿大学研究人员开发的新技术解决了这一问题。他们在论文中称,在制造钙钛矿薄膜时,在钙钛矿溶液中添加有机卤化铵,尤其是长链有机卤化铵,会使钙钛矿晶体颗粒小很多,制成的钙钛矿薄膜更薄、更光滑。而这样的钙钛矿薄膜意味着更好的外部量子效率,会使发光二极管的效率更高,稳定性更好。(【中国】【光电产品】【门户网】整理回答)

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