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执业药师承诺书在中国人事考试网打印，考生在进行报名缴费之后，下一步就是考试承诺书了，此时考生将其下载并打印即可。执业药师考试资格复审提交材料要求1、报名表考生从报名网站上自行下载，用A4纸打印，经单位审核盖章一份。2、考生报名承诺书一份。3、工作简历表一份（下载后用A4纸打印，签名后经单位审核盖章）。4、考生有效身份证、学历证书原件和复印件一份。学历信息核验学历信息核验通过的，可选择考试项目进行报名；学历信息核验不通过的，须填写完报名信息后，上传学历证书电子照片;所有报考人员，确认报名信息后，签订电子承诺书。不实承诺或考试违纪违规报考人员，按照告知承诺制规定，须到工作单位所在市人事考试中心参加现场核查，核查通过，方可缴费参加考试。成绩合格人员须按规定参加资格审核，逾期未资格审核的，当年考试成绩无效。
在官网公告下载“执业药师报考承诺书”后，可以在PDF处理软件中打开，之后使用打印机进行打印，打印后如实填写即可。第四条 国家药品监督管理局负责执业药师注册的政策制定和组织实施，指导监督全国执业药师注册管理工作。国家药品监督管理局执业药师资格认证中心承担全国执业药师注册管理工作。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的执业药师注册及其相关监督管理工作。执业药师注册管理办法第一条 为规范执业药师注册工作，加强执业药师管理，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规和《执业药师职业资格制度规定》，制定本办法。第二条 执业药师注册及其相关监督管理工作，适用本办法。第三条 持有《中华人民共和国执业药师职业资格证书》（以下简称《执业药师职业资格证书》）的人员，经注册取得《中华人民共和国执业药师注册证》（以下简称《执业药师注册证》）后，方可以执业药师身份执业。
健康管理师培训不分地区，就看你要在哪里考，也不一定非要在当地去报面授哦，可以去网上找找线上培训，方便省钱，只要报名的时候报到你所在的地区就行
可以在当地找专业的教育结构进行培训哦
法律分析：一般来说医保个人承诺书包括标题、称谓、正文、承诺人姓名以及年月日，确实不会写的可以到当地医保局咨询。法律依据：《中华人民共和国民法典》 第四百八十四条 以通知方式作出的承诺，生效的时间适用本法第一百三十七条的规定。承诺不需要通知的，根据交易习惯或者要约的要求作出承诺的行为时生效。
搜索报考点官网，里面有附件。你在哪里考试你就搜那个招生信息网，然后在官网上搜考试承诺书。承诺书模板例子如下：我是参加2020年全国硕士研究生招生考试的考生。我已认真阅读《2020年全国硕士研究生招生工作管理规定》、《国家教育考试违规处理办法》以及省级教育招生考试机构和招生单位发布的相关招考信息。我已清楚了解，根据《中华人民共和国刑法修正案（九）》，在法律规定的国家考试中，组织作弊的行为；为他人实施组织作弊提供作弊器材或者其他帮助的行为；为实施考试作弊行为，向他人非法出售或者提供考试的试题、答案的行为；代替他人或者让他人代替自己参加考试的行为都将触犯刑法。我郑重承诺：一、保证在网上报名、现场确认及网上确认时，严格按照报考条件及相关政策要求选择填报志愿，如实、准确提交报考信息和各项材料。如提供虚假、错误信息或弄虚作假，本人承担由此造成的一切后果。二、自觉服从考试组织管理部门的统一安排，接受监考人员的管理、监督和检查。三、自觉遵守相关法律和考试纪律、考场规则，诚信考试，不作弊。
回答 您好，我是百度问一问的合作老师周予，擅长生活领域，现在已从事人事管理行业3年，很高兴为您服务。 承诺书主要是指承诺人把对他人的承诺以书面的形式表达出来，通常是要求通过书面订立合同。比如工地施工的安全责任承诺书、个人业绩承诺书、诚实守信承诺书等等。 1、 首先把标题写清楚。根据承诺的情况，要通过标题能大体体现出来。比如写个人从业资格和工作等的承诺书，标题可以写“个人从业资格承诺书”。如果是电子版的，字号要加粗，尽量选择一号或二号字体，字体选黑体，格式要居中，再加上书号。 2、 其次是称谓。与标题隔一行写，要礼貌的写上尊敬的单位领导，要顶格写，在 最后加上冒号。如果是电子版的，字体一般是仿宋或宋体，字号三号字比较好，不用加粗。 3、 然后写正文。在称谓的隔一行写，首行缩进2个字符。要写清楚本人于何年何月何日开始从事工作，以及何时取得相应的资格证书，到达国家或省市的什么级别，还有已经从业多长时间。 最后说一下对这项工作的态度，承诺严格按照规定进行工作。对于电子版的，正文字体一般是仿宋或宋体，字号三号。 4、 最后写正文的结尾。必须要写上请单位领导监督。这是承诺书的格式。如果是电子版字体、字号同正文一样。这个结尾要在正文后另起一行写，这样显得很重视。 5、在承诺书的 最后，必须写上承诺人的姓名以及写承诺书的年月日。电子版的字体、字号同正文一样。承诺人姓名要和正文有两行的距离。以上是是“承诺书怎么写，有哪些主要内容”的注意点，希望对您有帮助，谢谢！ 更多12条
【导读】企业想要进行药品生产，首要的是具备一定的资质，比如药品生产许可证、营业执照等等，当然也是需要具备一些环境条件、人员条件等等，那么药品生产许可证怎么办理?新药怎么进行申报?接下来我们就一起来了解一下吧。办理条件1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形;2、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;3、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;4、具有保证药品质量的规章制度。办理材料1、《药品生产许可证换发申请表》，本申请表访问省食品药品监督管理局网站同时提交《药品生产许可证》管理系统客户端程序(请到国家局网站：下载)导出的后缀为XKZ的电子文件;2、企业申请报告及市局转报意见(含符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策的依据);3、申请人的基本情况及其相关证明文件;4、拟办企业的基本情况，包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力;拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明;5、营业执照复印件或工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书，生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人或者企业负责人;6、拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人;7、拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人简历，学历和职称证书;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表;8、拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图;9、拟办企业生产车间概况(包括所在建筑物每层用途和车间的平面布局、建筑面积、洁净区面积、空气净化级别及其布局、生产线条数及分布、生产能力等情况。其中对β-内酰胺类、避孕药、激素类、抗肿瘤类、放射性药品等的生产区域、空气净化系统及设备情况进行重点描述);附：生产工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级)，空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图;10、拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据,拟生产新药申请开办药品生产企业的，需提供产品的相关证明文件;11、拟生产剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目;12、空气净化系统、制水系统、主要设备验证概况;生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况;13、主要生产设备及检验仪器目录;14、拟办企业生产管理、质量管理文件目录;15、环境保护、废气废水排放、安全消防等有关合格证明、证书和标志的复印件;16、土地使用证明或租赁合同;17、食品药品监督管理部门认为应当提供的其他材料。申请人委托代理人办理行政许可申请的，应当向代理人出具有明确委托权限的授权委托书。代理人应当向受理台提交委托书。企业必须如实提交有关材料和反应真实情况，并对申请资料实质内容的真实性负责(真实性承诺书)。办理流程1、受理：申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受理或者不予受理药品生产企业开办申请的，应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》。2、审查：受理中心受理的材料，将按照规定的程序送交进行资料实质性审查和现场检查验收，审查应在30日内完成。但经资料实质性审查和现场检查对申请人提出整改意见的，其整改时间不计入许可时限。3、决定：现场检查验收合格的，经公示无异议后，在5日内做出是否许可的决定。4、颁证：自行政许可决定做出之日起10日内，受理中心将行政许可决定送达申请人。常见问题有效期与延续：《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，药品生产企业应当在有效期届满前6个月，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》。以上就是药品生产许可证办理有关的要点，需要的资料、办理的程序等等，都需要提前了解一下，当然，办理政策一直在微调，所以大家在办理之前，一定要进行全面了解。
第一个问题，不知道你从哪得知这三类药最有前途，其实这个要辩证的去看这个问题，现在很多领域的药，比如说保肝类，心血管类，肿瘤，呼吸，抗生素等等都有很好的市场前景，关键在于个人，如果个人能力很强，哪个品种你都会做好，相应前途就会光明，个人能力不行，再好的品种都没有前景。你现在还没有毕业，对这行还不太了解，我觉得不管是什么品种，首先你要锻炼自己的能力，然后才能去挑品种和公司。个人觉得心血管，肿瘤竞争很激烈，呼吸次之，这决定于市场的需求。第二个问题，刚毕业，如果能够进外企更好，但不要操之过急，刚毕业的学生现在国企好好锻炼，以后有能力了可以进外企，什么样的公司都可以锻炼你的能力，看你自己怎么做，现在很多国内企业都在学习外企模式，所以针对刚开始的你来说，都是一个很好的锻炼机会。国内企业像哈药、扬子江、修正，上海医药，等都是属于国内高端医药企业，中高档的像正大天晴，先声，豪森，恒瑞等等都比较不错。希望对你能有帮助
办理时限：自收到申请材料之日起10个工作日 办理材料：《药品广告审查表》一式5份：用钢笔填写或打印。字迹工整。所有项目填写完全。样稿、电视脚本或广播稿必须粘贴在表内相应位置。 第1份《药品广告审查表》后面附件按下列顺序装订： （a）生产企业法人授权委托书原件。 （b）经办人身份证复印件。 （c）药品生产企业营业执照复印件。 （d）药品生产许可证复印件。 （e）药品商标注册证书复印件。 （f）药品生产批准文件复印件。 （g）药品质量标准。 （h）药品使用说明书。 （I）药品小样包装盒展开粘贴在A4纸上。 （j）样品包装内说明书展开粘贴在A4纸上。 （k）法律法规规定的其他证明文件如：非处方药登记证书复印件等。 第2份《药品广告审查表》后面附件按下列顺序装订： （a）药品生产批准文件复印件。 （b）药品质量标准。 （c）药品使用说明书。 （d）药品小样包装盒展开粘贴在A4纸上。 （e）样品包装内说明书展开粘贴在A4纸上。 （f）法律法规规定的其他证明文件如:非处方药登记证书等。 另附的VCD光盘及录音带应在包装盒上标明生产企业名称和药品名称。 办理对象：药品广告审批申请人 办理依据： 《中华人民共和国药品管理法》 《中华人民共和国广告法》 《药品广告审查办法》 办理收费：不收费办理流程： （一）受理 1、条件：申请人需提交的相关申办材料：《药品广告审查表》一式5份：用钢笔填写或打印。字迹工整。所有项目填写完全。样稿、电视脚本或广播稿必须粘贴在表内相应位置。 第1份《药品广告审查表》后面附件按下列顺序装订： （a）生产企业法人授权委托书原件。 （b）经办人身份证复印件。 （c）药品生产企业营业执照复印件。 （d）药品生产许可证复印件。 （e）药品商标注册证书复印件。 （f）药品生产批准文件复印件。 （g）药品质量标准。 （h）药品使用说明书。 （I）药品小样包装盒展开粘贴在A4纸上。 （j）样品包装内说明书展开粘贴在A4纸上。 （k）法律法规规定的其他证明文件如：非处方药登记证书复印件等。 第2份《药品广告审查表》后面附件按下列顺序装订： （a）药品生产批准文件复印件。 （b）药品质量标准。 （c）药品使用说明书。 （d）药品小样包装盒展开粘贴在A4纸上。 （e）样品包装内说明书展开粘贴在A4纸上。 （f）法律法规规定的其他证明文件如:非处方药登记证书等。 另附的VCD光盘及录音带应在包装盒上标明生产企业名称和药品名称。 2、标准：申请人提交的申办材料必须齐全、规范、有效。 3、本岗位责任人：张爱华 4、岗位职责及权限：受理材料并登记，资料符合要求的转入审核流程；不符合要求的，通知申请人 5、办理时限：2个工作日。 （二）审核 1、标准： （1）、遵守《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》、《药品广告审查标准》及有关药品监督管理的规定。 （2）、下列药品不得发布广告： A)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品； B)治疗肿瘤、爱滋病，改善和治疗性功能障碍的药品，计划生育用药，防疫制品； C)《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药； D)戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品； E)未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品； F)卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂； G)除中药饮片外，未取得注册商标的药品。 （3）、处方药不得在大众媒介发布广告。 （4）、药品广告内容必须真实、合法，应当以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假内容，任意扩大范围。 （5）、药品广告作品中必须含有以下内容： A、药品通用名称。 B、药品生产企业名称。 C、药品生产批准文号。 D、处方药广告中必须注明“请按医生处方购买和使用” 字样。 E、处方药广告中必须注明“仅限医学、药学专业刊物发布”字样。 F、非处方药注明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用” 字样并明示“OTC”标识。 G、药品标准和说明书中规定有禁忌症（注意事项）的，必须在广告内容中醒目标示；如不能全部标示的，除注明主要内容外，必须醒目标示“其它禁忌症（注意事项）详见说明书” 字样。 （6）、药品广告中不得含有“中药保护品种”、“GMP认证”、“GSP认证”、“国家基本药物品种”、“医疗保险用药目录品种”、“急诊用药品种”等内容。 （7）、药品广告中不得含有不科学地表示功效的断言或者保证。如“疗效最佳”、“药到病除”、“根治”、“安全预防”、“安全无副作用”等。药品广告不得贬低同类产品，不得与其他药品进行功效和安全性对比，不得进行药品使用前后的比较。 （8）、药品广告中不得含有“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”、“药之王”、“国家级新药”等绝对化的语言和表示，不得含有违反科学规律，明示或者暗示包治百病，适合所有症状等内容。 （9）、药品广告中不得含有治愈率、有效率及获奖的内容。 （10）、药品广告中不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义、形象作证明的内容。 （11）、药品广告不得以儿童为广告诉求对象。 （12）、药品广告不得含有直接显示疾病症状、病理和医疗诊断的画面，不得令人感到已患某疾病，不得使人误解不使用该药品会患某种疾病或者加重病情，不得直接或者间接怂恿任意、过量使用药品。 （13）、药品广告中不得含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺。 （14）、药品广告中不得声称或者暗示服用该药应付现代紧张生活需要，标明或者暗示能增强性功能。 （15）、药品商品名称不得单独进行广告宣传。广告宣传需使用商品名称的，必须同时使用药品的通用名称。 （16）、药品广告审查批准文号应当列为广告内容同时发布。 2、本岗位责任人：张爱华 3、岗位职责及权限：对照药品广告审查标准及相关法律、法规；对广告进行实质性审查，提出初步处理意见。 4、办理时限：4个工作日。 （三）复审 1、标准：药品广告审查标准及相关法律、法规。 2、本岗位责任人：范乐生 3、岗位职责及权限：进一步审查，拟定处理意见。 4、办理时限：2个工作日。 （四）审定 1、本岗位责任人：范乐生 2、岗位职责及权限：对照药品广告审查标准及相关法律、法规；审核药品广告内容签发加盖“江苏省食品药品监督管理局药品广告审查专用章”的药品广告批准文号。 3、办理时限：1个工作日。 （五）告知 1、本岗位责任人：张爱华 2、岗位职责及权限：通知申请企业领取核发的《药品广告审查表》。 3、办理时限：1个工作日。