[2]常娜,陈卫兵,刘倩.帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童甲型流感疗效及安全性分析[J].临床合理用药杂志,2020,13(07):31-32.[3]唐亮,占诗贵.帕拉米韦在儿童甲型流行性感冒中的疗效观察[J].中国药物评价,2019,36(0
临床药师的主要作用体现为:临床药师深入临床,通过查房、参与病案讨论、根据实验室提供的药物不良反应、血药浓度、药动学检测的数据,深入掌握和了解患者的病情及用药史等情况,协助临床医师为患者提供安全、合理、有效、经济的用药方案;临床药...
仿制药一致性的意义包括两方面,一是 药学 等效,另一个则是 生物学 等效,进而达到与原研药的临床疗效等效,实现对原研药的替代。企业从开展到最终完成一致性评价需要经历多个步骤,包括参比试剂遴选和采购、药学研究、BE试验...
包括CFDA、FDA、厚生省批准药物的药品说明书,FDA、日本橙皮书数据库,RLD药物查询,国内药品注册受理情况,药品中标情况等。参考: ...
集合基础型、组合型、功能型等多个综合数据库,可方便查找国产药品、进口药品批准及注册受理信息。4、药智数据库 包括CFDA、FDA、厚生省批准药物的药品说明书,FDA、日本橙皮书...
《药物评价研究》是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊.内容与栏目:针对药物及其制剂的评价规范以及药学评价、安全性评价、药效学评价、药物代谢动力学评价、临床评价、上市药物评价等评价研究的内容...
1.药物研发数据库群:收录了全球已上市及未上市的(包括处于临床和临床前研究等阶段)超80000余条药物研发的详细信息;全球临床试验数据库、中国药品审评数据库等超700000条数据信息;另外还包括药代动力学、药效学、药物活性...
《医药卫生》是国家新闻出版广电总局2009年4月8日批准,由科技部西南信息中心主管,重庆维普资讯有限公司主办的国家级医学核心学术期刊,维普网全文收录。国内统一刊号:CN/R;国际标准刊号:ISSN。在国家新闻出版广电总局数据库...
二肽基肽酶-4抑制剂与二甲双胍联合治疗的有效性与安全性. 中华糖尿病杂志 2013, 5(7):437-440[24] 洪天配. DPP-4抑制剂治疗2型糖尿病患者所具有的综合益处. 药品评价 2013, 10(11):40-43[25]
3、 Ⅲ期临床试验 扩大的多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性。 4、 Ⅳ期临床试验新药上市后的监测。 我国新药临床试验分期与要求分期研究内容受试者 试验例数与要求 备注Ⅰ期: 耐受程度 药代动力...
《药物评价研究》是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊.内容与栏目:针对药物及其制剂的评价规范以及药学评价、安全性评价、药效学评价、药物代谢动力学评价、临床评价、上市药物评价等评价研究的内容...
1、国家食品药品监督管理总局信息中心;2、中国药品生物制品检定所药品审评中心:;3、药品评价中心:;4...
《中国现代药物应用》杂志是由卫生部主管的国家级专业性学术期刊。国际统一连续出版物号:ISSN1673-9523,国内标准连续出版物号:CN11-5581/R。读者对象为从事临床和医学基础研究的医务工作者。办刊宗旨:为疾病的预防与控制、...
2004年,《中国临床药学杂志》和《药学服务与研究》同时成为中国科技核心期刊,这也反映了相关文献数量和质量的提高。从近年发表的文献内容看,国内临床药师已从调查临床用药和分析处方开始,逐步参与临床的药物治疗,如提供药学信息服务、开展...
《中国现代药物应用》杂志是由卫生部主管的国家级专业性学术期刊。国际统一连续出版物号:ISSN1673-9523,国内标准连续出版物号:CN11-5581/R。读者对象为从事临床和医学基础研究的医务工作者。办刊宗旨:为疾病的预防与控制、...
回《药物评价研究》 不是核心期刊 由天津市科委 主管的一个普刊 核心期刊一般有三个认可度较高的认证标准,一个是北京大学图书馆做的核心期刊名录,现在是11版或12版,简称北大核心(新版据说3年一审核);还有一个是南京大...
(3)上市后药品临床再评价 上市后再评价主要遵循循证医学的方法:【1】实用性和对比性 【2】公正性和科学性 (4)循证医学与药品再评价 循证医学的核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据。循证医学的实践既...
三、循证医学与药物治疗 1、循证医学的基本知识 循证医学评价是针对某一具体问题,按照规定的方法对现有的相关信息证据进行收集、归类、分析,并形成一个系统的评价结果的过程。循证医学强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究...
c. 群体不良反应/事件应立即书面(单位盖章以传真方式)向广东省食品药品监督管理局、卫生厅以及药品不良反应监测中心报告。广东省食品药品监督管理局应立即会同同级卫生厅(局)组织调查核实,并向国家食品药品监督管理局、卫生...
(3)实验研究论文要设立阴性对照组和阳性药物对照组,前者一般采用溶剂作为对照,后者选用被公认的、确有疗效的药物,以验证实验方法的可靠性。 (4)在进行药效学和毒理学研究时,通常要设高、中、低三个剂量组,以体现出药物的量-效关系。