6.来稿请自留底稿,无论刊登与否恕不退稿。收到本刊收稿回执后3个月后未接到本刊采用通知时,作者可自行处理。7.依照《著作权法》有关规定,本刊可以对来稿作文字修改、删节。对内容的修改,应征得作者许可。如作者不允...
《中国医疗器械杂志》、《中国医疗设备》、《中国医疗器械信息杂志》
3.直接找投资人。你如果对医疗器械行业比较熟悉,可以找到这个行业的投资人,然后找到他们的公司;或者关注这个行业投资人的公众号,直接联系;如果你可以写文章,可以自己写文章,发表到行业内报纸杂志、公众号、知乎、今日头条...
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具体格式:大型医疗器械档案的建立,以“台件”归档。自立项采购开始,招标、采购、到货,验收,大型医疗器械的说明书、工作图、线路图、监测记录、维修记录等都分目录归档到同一大型医疗器械的档案中。
3.直接找投资人。你如果对医疗器械行业比较熟悉,可以找到这个行业的投资人,然后找到他们的公司;或者关注这个行业投资人的公众号,直接联系;如果你可以写文章,可以自己写文章,发表到行业内报纸杂志、公众号、知乎、今日头条...
医疗器械公司简介范文1 上海懿城医疗器械有限公司[1] 国内总部坐落于云集了海内外众多知名高新科技巨头的中国金融中心——上海。生产基地设在中国唯一的医疗器械高新技术产业中心(佛山市懿城医疗器械有限公司)——广东佛山。懿城集团是一...
(一)产品技术报告的要求 产品技术报告应能支持产品标准、安全风险分析报告、临床试验资料、医疗器械说明书 的相关内容,与其他相关文件具有一致性。申请注册产品的设计开发、研制过程必须得到有效的控制。(二)产品技术报告的...
10、医疗器械清洗是医院消毒供应中心工作内容的重要组成部分,也是医疗器械灭菌前过程管理的重要环节,清洗是否彻底关系到医疗护理管理安全。医疗器械的清洗是否达到洁净要求,达到洁净程度的依据是什么,如何判断医疗器...——王素...
《中国医疗设备》杂志栏目设置宗旨是强调学术性,注重国际化视野,加大互动性和信息量,适当结合原创性评论。在“投稿须知”中已说明本刊所设栏目,现对各栏目的内容要求细化说明如下专论由本学科领域著名专家撰写某些领域的学科...
4、医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会(Quality Management and Corresponding General Aspects for Medical Devices),简称ISO/TC210。该技术委员会的秘书处
《条例》第十五条也规定,“生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合医疗器械行业标准”。由这些法规可以看出,合格证明是依据注册时批准的标准经检验合格后出具的证明,即其检验依据是医疗器械产品注册...
产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法,其中性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标。医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。医疗器械产品技术要求中应...
《中国医疗器械杂志》、《中国医疗设备》、《中国医疗器械信息杂志》
——庄菲,丁彪:在医疗器械风险管理体系中的生物学评价,《中国医疗器械杂志》2007(4)10、医疗器械清洗是医院消毒供应中心工作内容的重要组成部分,也是医疗器械灭菌前过程管理的重要环节,清洗是否彻底关系到医疗护理管理安全。
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《大众医学》 或者报纸都行 上面有养生方面的知识 希望楼主接纳